盐酸特比萘酚乳膏和卢立康乳膏治疗皮肤癣菌感染的临床疗效比较

对比予以皮肤癣菌感染患者盐酸特比萘酚乳膏和卢立康乳膏的临床治疗效果。方法 将本院2022年1月至2022年12月日收入诊治的皮肤癣菌感染患者(n=30),分成实验组15例和对比组15例。对比组给予以患者卢立康乳膏涂抹患处,实验组予以患者盐酸特比萘酚乳膏涂抹患处。比较实验组和对比组患者用药前及用药1个月后的症状缓解时间、症状评分等级、临床治疗效率及不良情况发生率。结果 与对比组比较,实验组皮肤红斑、斑秃、局灶性溃疡症状缓解时间相对较短,数据有差异(P<0.05)。实验组患者瘙痒加剧(13.33%)、湿疹(0%)、疼痛(6.67%)、红斑(0%)发生率均低于对比组(53.33%)、(33.33%)、(46.67%)、(26.67%),数据有差异(P<0.05)。实验组患者的总有效率(93.33%)明显比对比组的(60%)更高,数据有差异(P<0.05)。用药前两组患者症状评分等级情况数据没有差异(P>0.05),用药1月后两组患者评分等级均得到不同程度下降,实验组患者评分等级与对比组比较要更低,数据有差异(P<0.05)。结论 相比于卢立康乳膏,盐酸特比萘酚乳膏的治疗效果较好,症状缓解时间相对较快,不良反应发生率也相对较少,值得在临床推广与采用。

盐酸特比萘酚溶液及凝胶中乙醇的含量测定

采用气相色谱法测定盐酸特比萘酚溶液（以下简称a）及凝胶（以下简称b）中乙醇的含量。401有机担作为固足相，载气：氮气；流速；40ml／min；内标；正丙醇，平均回收率（a）101．2％，RSD=0．42％；（b）101．5％，RSD=0.37％。方法可靠，简便易行。

盐酸特比萘酚改性硅丙树脂的制备与性能研究

通过自由基聚合将含有广谱抗菌活性的盐酸特比萘酚(TH)接枝共聚到硅丙树脂链上,合成出了盐酸特比萘酚改性硅丙树脂。改性涂层与普通硅丙涂层比较,吸水率下降了1%,当有机硅单体添加量达到15%时,对水接触角提高了13.8°,同时增强了涂层的抑菌活性。通过其他常规性能测试,TH改性涂层与未改性硅丙树脂涂层性能基本没有差别。

特比萘酚对白念珠菌Cahxt5缺失株表型的影响

应用倍比稀释方法,分析了白念珠菌CaHXT5缺失株细胞在特比萘酚处理下的表型,同时检测了特比萘酚对该缺失株细胞菌丝形成的影响效应。结果表明,与野生型相比,CaHXT5缺失株细胞对75μg/mL的特比萘酚敏感,该浓度的特比萘酚能够明显抑制该缺失株细胞菌丝形成和致病力。

特比萘酚联合氟康唑对念珠菌及新生隐球菌的体外药敏试验

目的研究特比萘酚(FCZ)和氟康唑(TBNF)对念珠菌及新生隐球菌体外联合药敏试验中的相互作用,为临床用药提供实验室依据。方法参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)提出的标准(M27-A方案)采用棋盘微量稀释法对10株念珠菌和18株新生隐球菌进行了特比萘酚和氟康唑的体外联合药敏试验。结果联合用药时FCZ的最低抑菌浓度(MIC)几何均值从单用药时的5.124降至0.672,差异有显著性(t=5.558,P<0.001);TBNF从2.26降至0.291,差异有显著性(t=6.552,P<0.001)。两种药物联用有协同或相加作用,联合抑菌指数(FICI)的平均值为0.629。结论特比萘酚和氟康唑对致病酵母菌主要表现为协同相加作用。

特比萘酚及其盐酸盐的农用抗真菌活性

采用菌丝体生长速率抑制法和盆栽喷雾法测定特比萘酚和盐酸特比萘酚对16种植物病原菌的离体杀菌活性及其对9种植物病害的盆栽防效。结果表明,特比萘酚和盐酸特比萘酚对多种植物病原菌具有良好的杀菌活性,其中特比萘酚对8种真菌(山茶灰斑病菌、小麦赤霉病菌、玉蜀黍赤霉病菌、茄链格孢病菌、火龙果溃疡病菌、香蕉炭疽病菌、橡胶炭疽病菌和冬瓜炭疽病菌)的抑制活性较强,8种真菌的EC50为0.03~0.24 mg·L^(-1),盐酸特比萘酚对山茶灰斑病菌、小麦赤霉病菌、玉蜀黍赤霉病菌、茄链格孢病菌和火龙果溃疡病菌的抑制活性较强,EC50为0.03~0.22 mg·L^(-1)。盆栽活体实验结果表明,特比萘酚和盐酸特比萘酚对多种农作物真菌病害具有良好的防治效果,在浓度为100 mg·L^(-1)时均能100%控制豇豆白粉病;在浓度为400 mg·L^(-1)时均能够有效抑制水稻纹枯病、小麦白粉病、黄瓜靶斑病、黄瓜白粉病和玉米大斑病,防效达到90%~100%。

盐酸特比萘酚乳膏和硝酸咪康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的临床疗效比较

目的探讨盐酸特比萘芬乳膏和硝酸咪康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的临床疗效。方法选择该院2011年6月至2013年6月收治的200例皮肤癣菌感染患者,随机分为试验组和对照组,每组各100例。试验组患者使用盐酸特比萘酚乳膏涂抹于患处,每天2次,早晚各1次;对照组患者使用硝酸咪康唑乳膏涂抹患处,每天1次。手癣、体股癣及严重者的治疗疗程分别为2、4、6周。疗程结束后,对两组患者的临床疗效进行比较。结果试验组患者的临床有效率(90.62%)和痊愈率(83.12%)明显高于对照组患者(78.25%和63.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸特比萘酚乳膏治疗皮肤癣菌感染疗效优于硝酸咪康唑乳膏,安全性好。

糠秕孢子菌性毛囊炎经盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片治疗的临床效果观察

目的:分析研究52例糠秕孢子菌性毛囊炎经盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片治疗的临床效果。方法:选取我院80例糠秕孢子菌性毛囊炎患者,平均分成两组,分别是实验组与对照组。对照组40例采取氟康唑分散片单用治疗,实验组40例采取盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片联合用药治疗。分析比较实验组与对照组治疗后的治愈率与复发率以及显效率。结果:两组经过治疗,在治愈率上比较,对照组(35.0%)低于实验组(60.0%),在复发率上比较,对照组(30.0%)高于实验组(5.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糠秕孢子菌性毛囊炎采用盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片治疗,有显著的临床疗效,复发率低,治愈率较高。

自制复方特比萘酚软膏渗透促进剂的研究

目的筛选并确定自制复方特比萘酚软膏中的渗透促进剂。方法采用体外经皮渗透试验,使用立式Franz扩散池,接收液为60%聚乙二醇400-40%生理盐水,渗透膜为SD大鼠腹部皮肤,筛选最适渗透促进剂。结果10%丙二醇对复方特比萘芬软膏的促渗作用明显大于15%丙二醇,对比氮酮和丙二醇的促渗效果,10%丙二醇优于3%氮酮。结论本研究通过对丙二醇和氮酮进行分析比较和筛选,最终选择10%丙二醇作为自制复方特比萘酚软膏渗透促进剂,大大提高了药物在皮肤中的溶解度。

用HPLC法同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分的含量

目的建立同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分含量的HPLC法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30),柱温:30℃,流速:1.0 ml/min,检测波长:248 nm,进样量:10μl。结果盐酸特比萘芬在20.4~204.0μg/ml(r=0.9997),莫匹罗星在40.4~404.0μg/ml(r=0.9998),糠酸莫米松在2.02~20.20μg/ml(r=0.9997)的浓度范围呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.39%、99.21%、99.97%,RSD分别为0.82%、0.59%、0.81%(n=9)。结论该方法的专属性、重复性良好,可用于自制复方特比萘酚软膏中的特比萘酚、莫匹罗星、糠酸莫米松的含量测定。

特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的效果分析

目的研究特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的效果。方法选取本院2009年6月～2011年2月收治的52例真菌性角膜炎患者，随机分为对照组与治疗组，每组各26例。对照组使用氟康唑进行治疗，治疗组使用氟康唑联合特比萘酚进行治疗。结果治疗组的有效率为92．3％，明显高丁对照组的80．8％，治疗组的治愈天数为（36．19±13．18）d明显短于治疗组的（23．75±12．92）d；两组的不良反应比较，后异有统计学意义（P〈0.01）。结论特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的治疗效果较好，值得临床推广应用。

盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性、安全性及其短期内复发情况。方法将133例VVC患者随机分组,观察组(A组)应用盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗,对照组1(B组)应用硝酸咪康唑栓,对照组2(C组)应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。A,B两组用药时间均为7d,C组用药时间为14d。结果 (1)停药3~4d复查临床有效率为100%(A组),93.5%(B组)和80.0%(C组),病原体转阴率为100%(A组),91.3%(B组)和80.0%(C组),A组的临床有效率和病原体转阴率均高于B组和C组,差异具有统计学意义(P均<0.05)。(2)停药后首次月经干净3~7d内复查的临床有效率为95.8%(A组),86.9%(B组)和77.5%(C组),病原体转阴率分别为95.7%,84.8%,77.5%,A组和B组的临床有效率和病原体转阴率差异无统计学意义(P均>0.05)。A组和C组比较,差异具有统计学意义(P均<0.05)。(3)3组患者均无药物相关不良反应。结论盐酸特比萘酚阴道泡腾片治疗VVC疗效确切、安全性好,并且短期复发率低。

特比萘芬软膏与复方酮康唑软膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的 :1%特比萘酚软膏与复方酮康唑软膏治疗浅部真菌病的疗效比较。方法 :对于 6 0例浅部真菌病病人采用随机法分成A ,B 2组。A组为治疗组 ,30例 (男性 18例 ;女性 12例 ,年龄 4 6a±s 2 9a)用 1%特比萘芬软膏治疗。B组为对照组 ,30例(男性 2 0例 ,女性 10例 ,年龄 4 7a± 2 5a)用复方酮康唑软膏治疗。 2组均每日涂于患处 ,每日 2次 ,连续 2wk为一个疗程。结果 :特比萘芬软膏组痊愈率为 97% ,复方酮康唑软膏组痊愈率为 6 7% ,经 χ2 检验差异有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :特比萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑软膏。

口服盐酸特比萘芬对幼犬肾脏损伤的病理组织学观察

6月龄以下幼犬皮肤保护屏障不健全,皮肤真菌病发病率高,盐酸特比萘芬抗菌作用力强,在小动物临床上广泛应用于治疗浅表真菌病。为了探究口服盐酸特比萘酚对幼犬肾功能的影响,本文通过对20只2月龄左右健康幼犬,按照对照组(0mg/kg·d)、低剂量组(5 mg/kg·d)、推荐剂量组(10 mg/kg·d)、中剂量组(20 mg/kg·d)和高剂量组(40 mg/kg·d)连续口服盐酸特比萘芬21 d,在投喂第21天采取肾脏活组织,H.E.染色,进行肾脏病理切片镜检,观察盐酸特比萘芬对幼犬肾组织病理学损伤。结果显示,各个剂量的盐酸特比萘芬均能造成幼犬肾脏实质性损伤,且越高剂量的盐酸特比萘芬对肾脏的损伤越高。

盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效观察

目的观察盐酸特比萘酚乳膏治疗皮肤浅部真菌的疗效。方法将328例皮肤癣菌病患者随机分为治疗组和对照组160例。治疗组用特比萘酚乳膏涂于患处,每日2次,早晚各1次。对照组用联苯苄唑凝胶,用法同治疗组。两组手癣、体股癣和严重者分别治疗2、4和6周,结束分别进行临床疗效和真菌病原检查。结果治疗组有效率和临床痊愈率分别为93.5%和85.1%,对照组为90.0%和68.8%,两组痊愈率比较,差异有统计学意义(χ2=14.18,P<0.01)。结论盐酸特比萘酚治疗手、足、体股癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。

真菌性角膜炎药物治疗临床疗效评价

目的探讨真菌性角膜炎联合药物治疗的方法及疗效。方法收集住院真菌性角膜炎病人,随机分为两组,1组为特比萘酚联合氟康唑治疗组,2组为单用氟康唑组。观察疗效、疗程。结果共收集到真菌性角膜炎病人27人,联合组分得14例,治愈率71.43%,治愈周期平均为21.4天,单用组治愈率30.77%,治愈周期平均为23.1天。结论特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎疗效优于单用氟康唑。

三种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的成本-效果分析

目的:评价三种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的疗效与经济成本。方法:480例念珠菌性阴道炎患者随机分为盐酸特比萘酚片(A组)、氟康唑胶囊(B组)和伊曲康唑胶囊(C组)三组,分别给予口服盐酸特比萘酚片、氟康唑胶囊和伊曲康唑胶囊,三组均联合达克宁栓剂外用治疗,同时采用成本-效果分析法对三组进行评价。结果:A组、B组和C组三组的有效率分别为86.25%、88.75%和91.875%,成本分别为97.07、57.21和82.44元。结论:氟康唑胶囊组方案较经济。