蒙药特润舒都乐浸膏对脂多糖刺激RAW264.7细胞分泌炎性因子的影响

蒙药特润舒都乐是传承至今的传统蒙药复方，有7味草药构成，具有良好的抗炎和提高免疫力作用。在此基础上对蒙药复方做了乙醇回流提取，依次用石油醚、正丁醇、乙酸乙酯等不同有机溶剂进行萃取，得到石油醚层浸膏、乙酸乙酯层浸膏、

蒙药特润舒都乐提取物抗炎作用研究

为研究蒙药复方特润舒都乐(TRSDL)提取物抗炎作用,培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,将其作为研究对象,培养于3个培养瓶中,对1号瓶进行MTT试验,观察不同浓度提取物对细胞生长活性的影响;对2号瓶进行炎症模型验证试验,应用脂多糖(LPS)诱导炎症和地塞米松(DM)干预,验证能否成功建立炎症模型;对3号瓶进行细胞炎症模型建立后,应用不同浓度提取物进行干预,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和Real-time PCR分别检测各组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量和mRNA表达。MTT试验显示提取物对细胞生长活性无影响;巨噬细胞系RAW264.7细胞能成功建立炎症模型;提取物能降低和抑制炎症模型TNF-α、IL-6、IL-1β的含量,且具有药物依赖性。蒙药复方特润舒都乐石油醚提取物对正常细胞无影响,能抑制炎症细胞中TNF-α、IL-6以及IL-1β等细胞因子的活化,具有明显的抗炎作用。

特润舒都乐水母液浸膏对LPS诱导RAW264.7细胞TLR4/NF-κB信号通路及TNF-α表达的影响

目的:研究特润舒都乐水母液浸膏对LPS诱导的RAW264.7细胞的Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)、核转录因子-kappa B(nuclear factor-κB,NF-κB)以及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响。方法:采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激RAW264.7细胞,建立炎性细胞模型,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和逆转录-聚合酶链式反应法(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)分别从蛋白水平和mRNA水平检测TNF-α的表达情况;采用RT-PCR和westernblot方法检测TLR4和NF-κB的表达水平。结果:与空白对照组比较,LPS组RAW264.7细胞的TLR4、NF-κB和TNF-αmRNA表达均增加(P<0.05),与LPS组比较,各药物组TNF-α、TLR4及KF-κB mRNA表达水平均有所降低(P<0.05);与空白对照组比较,LPS组TNF-α、TLR4及NF-κB蛋白表达均增多(P<0.05),与LPS组比较,药物组上述指标的蛋白表达量均下降(P<0.05)。结论:特润舒都乐水母液浸膏发挥抗炎免疫作用的机制可能与其抑制TLR4/NFκB信号转导通路的激活,进而调节TNF-α基因表达有关。

蒙药特润舒都乐对小鼠红细胞免疫功能的影响

目的:观察和比较分析蒙药特润舒都乐对正常小鼠红细胞免疫功能的影响。方法:选取健康小鼠20只,体质量(20±2)g,雌雄各半,分为实验组(10只)和对照组(10只),运用流式细胞技术对小鼠红细胞的免疫黏附功能进行测定,观察蒙药特润舒都乐对小鼠红细胞免疫功能影响的差异。结果:蒙药特润舒都乐干预的小鼠红细胞C3b R指数与病理性循环免疫复合物(IC)指数显著高于空白对照组(P<0.05)。结论:蒙药特润舒都乐均可增加小鼠红细胞的免疫功能,即在红细胞免疫功能方面蒙药特润舒都乐具有相同的药用价值,值得推广应用。

蒙药特润舒都乐对模型小鼠脾脏NK细胞活性的影响

目的：观察和探讨蒙药特润舒都乐对小鼠脾脏NK细胞杀伤活性的影响，了解该蒙药的生物学活性。方法：采用皮下给药的体内实验及3H-TdR掺入抑制法检测小鼠脾脏NK细胞活性。结果：蒙药特润舒都乐能显着提高小鼠脾脏NK细胞杀伤活性，且呈剂量依赖性，其高、中、低剂量（50，25，10mg／L）各组的NK活性分别为64．39±16．53、46．21±13．28、36．09±12．26，与空白对照及阴性对照均有显着性差异（P〈0．05）。结论：蒙药特润舒都乐能提高NK细月缸活性，并有剂量依赖性。

蒙药特润舒都乐对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:观察和探讨蒙药特润舒都乐的作用机理与调节巨噬细胞吞噬功能的相关性。方法:对30只ICR小鼠随机分为空白组,模型组,特润舒都乐组,每组各10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射大肠杆菌方法复制蒙医"粘疫"热症模型。特润舒都乐组于造模后2h灌特润舒都乐0.1 ml/10 g,每日2次,连续5d。于末次灌胃2h后处死小鼠,抽取腹腔洗液,离心,计数巨噬细胞数。与5%鸡红细胞悬液孵育45min,固色,染色,油镜下记数,计算吞噬百分率和吞噬指数。结果:模型组与空白组比较腹腔巨噬细胞游出数量明显增加(P<0.05),吞噬指数较空白组有显著性差异(P<0.05);特润舒都乐组与模型组比较巨噬细胞游出数量无显著性差异(P>0.05),腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高(P<0.05)。结论:特润舒都乐明显增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,特润舒都乐的治疗作用可能与巨噬细胞吞噬功能有关。