反相高效液相色谱测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗的研究

建立氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗成分含量测定的方法并开展方法学验证。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-甲醇,检测波长244 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL。结果显示,盐酸克仑特罗在0.0511~0.4099μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)为100.0079%,RSD为1.57%。测得盐酸克仑特罗含量为标示量的98.96%,符合药典标准。

丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法回顾性分析2020年4月~2023年4月收治的76例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方式分为对照组及观察组。对照组38例采用特布他林进行治疗,观察组38例在特布他林治疗基础上进行丙卡特罗治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、血气分析指标,不良反应情况。结果治疗前,对照组和观察组的PaCO_(2)、PaO_(2)水平以及FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后,两组PaO_(2)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平均明显升高,且观察组高于同期对照组,PaCO_(2)水平均降低,且观察组低于同期对照组(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为7.89%,观察组的不良反应发生率为10.53%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙卡特罗联合特布他林治疗可显著改善支气管哮喘患儿的肺功能,提高患儿的血氧分压,并且安全性良好。

盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的效果观察

目的观察盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法90例喘息性疾病患儿依据不同的给药方案分为3组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,丙卡特罗组为常规药物加盐酸丙卡特罗颗粒治疗,氨溴特罗组为常规药物加氨溴特罗口服液治疗。观察各组临床症状好转时间、不良反应发生率、复发住院和门诊就诊次数。结果丙卡特罗组的咳嗽好转时间、喘息好转时间、肺部哮鸣音好转时间均短于氨溴特罗组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丙卡特罗组1年内因喘息性疾病3次及以上门诊就诊发生率低于氨溴特罗组和对照组(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临疗效果较好,安全性高,能减少疾病复发率。

丙卡特罗联合异丙托溴铵治疗哮喘小气道功能障碍的效果

目的:探讨丙卡特罗联合异丙托溴铵在治疗哮喘患者小气道功能障碍中的应用效果。方法:选取广州市第十二人民医院2018年5月~2019年11月哮喘患者80例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵,研究组给予丙卡特罗联合异丙托溴铵。比较两组疗效、主要症状、体征消失时间、不良反应发生率。治疗前后评估小气道功能,采用哮喘控制测试(ACT)、简易版哮喘生活质量调查问卷(miniAQLQ)评估患者哮喘控制情况及患者生活质量,并检测外周血基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)水平。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组喘息、气促、哮鸣音、咳嗽、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组最大呼气中期流量(MMEF)、最大呼气中期流速占预计值百分比(MEEF pred%)、ACT、miniAQLQ评分高于治疗前,呼出气一氧化氮(FeNO)、SDF-1、CXCR4水平低于治疗前,且研究组以上指标改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙卡特罗联合异丙托溴铵在治疗哮喘效果显著,可促进患者症状及体征消失,调节SDF-1、CXCR4水平,减轻小气道功能障碍,改善患者生活质量,且安全性有保障。

盐酸丙卡特罗辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

探讨盐酸丙卡特罗辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法:选取2022年09月~2023年08月本院收治的84例支原体肺炎患儿,按照入组顺序均分为观察组与对照组。对照组行阿奇霉素序贯治疗,观察组行阿奇霉素序贯治疗 盐酸丙卡特罗。比较两组治疗疗效、肺功能、炎性因子、免疫功能。结果:观察组总有效率为97.14%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。观察组患儿退热、止咳、啰音消失及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、MMEF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD4 、CD4 /CD8 升高,CD8 降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸丙卡特罗联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可改善患者症状及肺功能,抑制炎性因子表达,调节机体的细胞免疫功能。

丙卡特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果

目的:探讨丙卡特罗、沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2019年12月至2022年12月于洛阳河柴医院确诊并接受治疗的92例支气管哮喘患者,利用随机数字表法将患者分成观察组与对照组,两组均为46例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组基于对照组加用丙卡特罗治疗,均治疗3周。比较两组患者临床症状改善情况(喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间)、炎症反应[嗜酸性粒细胞(Eos)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]及不良反应发生情况。结果:与对照组进行对比,观察组患者的喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间均较短(P<0.05);与治疗前进行对比,两组治疗3周时的EOS、IgE指标均呈下降趋势(P<0.05),并以观察组下降幅度更为显著(P<0.05);与治疗前对比,两组治疗3周时的FEV 1、FVC、PEF指标均呈上升趋势(P<0.05),并以观察组上升幅度更为显著(P<0.05);观察组与对照组不良反应进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗基础上加用丙卡特罗治疗可促进临床症状缓解,减轻炎症反应,改善肺功能指标,且不增加不良反应,安全性较好。

盐酸丙卡特罗联合消咳喘胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患儿血清学指标和气道功能的影响

目的探讨盐酸丙卡特罗联合消咳喘胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及对患儿血清学指标、气道功能的影响。方法选择2019年3月至2022年4月自贡市第一人民医院收治的124例CVA患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组62例。对照组患儿给予盐酸丙卡特罗治疗,观察组患儿给予盐酸丙卡特罗联合消咳喘胶囊治疗,均治疗2周。比较2组患儿治疗后的临床疗效;分别于治疗前、治疗2周后评估2组患儿的日间和夜间咳嗽积分;分别于治疗前、治疗2周后采用酶联免疫吸附法检测2组患儿血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)水平,并计算INF-γ/IL-4;应用肺功能检测仪测定2组患儿治疗前、治疗2周后的呼出25%肺活量时流速(MEF25)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)和呼出75%肺活量时流速(MEF75);记录2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果对照组和观察组患儿的治疗总有效率分别为82.26%(51/62)、95.16%(59/62);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿日间和夜间咳嗽积分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后日间和夜间咳嗽积分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿日间和夜间咳嗽积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清HMGB1、TLR4、NF-κB水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后血清HMGB1、TLR4、NF-κB水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清HMGB1、TLR4、NF-κB水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿MEF25、MEF50、MEF75比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后MEF25、MEF50、MEF75显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿MEF25、MEF50、MEF75显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清IL-4、INF-γ水平及INF-γ/IL-4比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后血清IL-4水平显著低于治疗前,INF-γ水平及INF-γ/IL-4显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清IL-4显著低于对照组,INF-γ水平及INF-γ/IL-4显著高于对照组(P<0.05)。所有患儿治疗期间的药物耐受情况良好,未出现明显药物不良反应。结论消咳喘胶囊联合盐酸丙卡特罗治疗小儿CVA疗效显著,其作用机制可能与调控HMGB1-TLR4-NF-κB信号通路有关。

噻托溴铵/奥达特罗与噻托溴铵治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病的药物经济学评价

目的评价噻托溴铵/奥达特罗治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的经济性,为临床选择更具有经济性的吸入制剂提供参考。方法构建四状态Markov模型,循环周期为3个月,健康产出指标为生命年(LY)和质量调整生命年(QALY)。模型模拟时间为终身。从中国卫生体系角度计算成本,包括直接医疗成本。停药率利用GetData Graph Digitizer软件从停药曲线中获取。通过队列模拟结果计算增量成本效用比来判断经济性。通过敏感性分析探讨参数与模型的差异性与不确定性对基础分析结果的影响,以此评价研究结果的稳健性。结果与噻托溴铵相比,使用噻托溴铵/奥达特罗治疗,平均每例患者增加了0.0846 LY,同时增加了3201.50元成本和0.0296 QALY,增量成本效用比为每QALY108140.11元,低于2021年中国3倍人均国内生产总值(GDP)的意愿支付(WTP)阈值。单因素敏感性分析显示,对结果影响最大的参数是2种药品的价格;概率敏感性分析结果显示,在3倍人均GDP的WTP阈值下,噻托溴铵/奥达特罗更有经济性的概率是93.8%。结论对于中至极重度COPD患者,与噻托溴铵相比,噻托溴铵/奥达特罗更具有经济性,且该结果在敏感性分析中十分稳健。

硫酸沙丁胺醇物与丙卡特罗物治疗支气管哮喘患儿的对比研究

目的对比分析硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗治疗支气管哮喘(BA)患儿的研究效果。方法选取BA患儿90例,随机分为研究组(n=45)和常规组(n=45),常规组予以丙卡特罗治疗,研究组予以硫酸沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1s用力呼气量(FEV1)]、哮喘症状评分、症状(哮鸣音、呼吸困难、咳嗽)消失时间及不良反应发生率。结果研究组总有效率95.56%(43/45)较常规组77.78%(35/45)高(P<0.05);治疗后,研究组FVC、PEF、FEV1水平较常规组高(P<0.05);治疗后,研究组哮喘日间症状、哮喘夜间症状评分均较常规组低(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、呼吸困难消失天数均较常规组短(P<0.05);2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论和丙卡特罗治疗相比,硫酸沙丁胺醇治疗BA患儿,可提高疗效,改善肺功能和临床症状,安全可靠。

盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果

目的:分析小儿肺炎选择盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合治疗方案的价值。方法:选择泰安市妇幼保健院2019年10月—2020年8月收治的肺炎患儿160例,以随机数字表法分为两组。对照组(n=80)采取常规治疗,观察组(n=80)在常规治疗基础上配合盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗治疗。比较两组治疗效果、不良反应、临床症状体征消失时间及血清指标。结果:观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平均低于对照组,pH值、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎选择盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合用药方案,可提升疗效,改善相关指标,促进患儿转归。

盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC检查研究

目的:建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为50μL。结果:盐酸丙卡特罗与各有关物质色谱分离度良好,杂质A、B、C质量浓度在10~50 ng·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),校正因子分别为0.5、1.0、0.4,平均回收率为95.0%~105.0%(n=9,RSD<3.0%)。结论:所建立的HPLC方法适用于盐酸丙卡特罗片的有关物质检查,可为盐酸丙卡特罗片现有标准的进一步完善提供参考。

桂枝麻黄汤联合氨溴特罗治疗对呼吸道感染后咳嗽患者临床症状与血清学指标的影响

目的:探讨桂枝麻黄汤与氨溴特罗联合治疗对呼吸道感染后咳嗽患者临床症状与血清学指标的影响。方法:选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的呼吸道感染后咳嗽患者120例进行研究,随机分为两组:对照组(60例)和观察组(60例)。对照组予以氨溴特罗口服液治疗,观察组予以桂枝麻黄汤与氨溴特罗口服液联合治疗。比较两组治疗效果、血清学指标及不良反应。结果:观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗1周后,观察组白介素(IL)-4、IL-8以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组(3.33%)不良反应率低于对照组(16.67%)(P<0.05)。结论:在氨溴特罗用药的基础上,加用桂枝麻黄汤治疗呼吸道感染后咳嗽患者可以缓解临床症状,降低血清炎性因子的水平和不良反应风险。

盐酸班布特罗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用

目的探讨盐酸班布特罗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用。方法将2023年5月~2023年8月就诊的68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组及观察组。对照组34例进行盐酸莫西沙星治疗,观察组34例进行盐酸莫西沙星联合盐酸班布特罗治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况,治疗前后的凝血功能指标水平。结果治疗前,对照组和观察组的凝血功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与同组治疗前相比,两组FIB、DD水平均明显降低,且与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05),PT、TT、APTT水平均明显升高,且与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为8.82%,观察组的不良反应发生率为17.65%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为73.53%和94.12%,观察组明显更高(P<0.05)。结论盐酸班布特罗治疗可显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的凝血功能,进而提高治疗效果。

噻托溴铵奥达特罗与噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管扩张症的疗效比较

目的探讨噻托溴铵奥达特罗与噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管扩张症患者在运动耐力、肺功能、炎症反应及不良反应方面的差异,为临床治疗提供参考。方法选取定州市人民医院2020年10月至2023年10月收治的122例COPD合并支气管扩张症患者,按照随机数字表法分为对照组(噻托溴铵吸入粉雾剂治疗)和研究组(噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗),各61例。两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗前后运动耐力[6 min步行试验(6MWT)]结果、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)、呼气峰值流量(PEF)、气道阻力、呼出气一氧化氮(FeNO)]、炎症因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及治疗期间不良反应发生情况和COPD急性加重次数。结果与治疗前比,治疗后两组患者6MWT距离均延长,且研究组长于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者FeNO、气道阻力、血清MMP-9、IL-8、TNF-α水平均下降,且研究组均低于对照组,两组患者FEV_(1)%pred、PEF均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗期间COPD急性加重次数少于对照组(P<0.05)。结论与噻托溴铵治疗效果比较,噻托溴铵奥达特罗吸入治疗COPD合并支气管扩张症患者效果更好,能促进肺功能恢复,降低炎症因子水平,从而提高运动耐力,且有助于减少COPD急性发作频次,未明显增加用药安全风险。

丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的效果研究

研究丙卡特罗口服溶液+孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果。方法 选择2022年12月—2023年12月到本院治疗BA的患儿100例,按照不同疗法分作对照组(孟鲁司特钠治疗,50例),研究组(丙卡特罗口服溶液+孟鲁司特钠联合疗法,50例),分析疗效。结果 研究组疗效高于对照组,P<0.05;治疗后,研究组细胞因子改善高于对照组,P<0.05;治疗后,研究组临床症状积分更低,P<0.05;治疗后,研究组肺功能高于对照组,P<0.05;研究组不良反应低于对照组,P<0.05。结论 运用丙卡特罗口服溶液+孟鲁司特钠联合疗法对小儿BA治疗,可改善患儿症状评分、细胞因子与肺功能,且疗效和安全性均较高。

氘标记西布特罗合成方法研究与结构表征

同位素稀释质谱法为快速准确地检测动物源食品中β_(2)-受体激动剂西布特罗的含量提供了可能,也对稳定同位素标记西布特罗内标物的合成提出了需求。本文报道了一种氘标记西布特罗的新型合成方法,以2-硝基-5-溴苯甲腈为起始原料,经偶联、环氧化、取代、还原四步常规化学反应制备西布特罗-D_(9),具有路线短、操作简便、收率高等优点。该产物经核磁共振氢谱(^(1)HNMR)和质谱(HRMS)表征确认,化学纯度和同位素丰度均高于99.0%,可作为质谱检测内标使用。该方法也可用于其他苯乙醇胺类β_(2)-受体激动剂的合成。

高效液相色谱法测定氨溴特罗口服溶液中的杂质5-羟甲基糠醛

目的建立氨溴特罗口服溶液中杂质5-羟甲基糠醛的定量分析方法,并对其进行方法学研究以考察该方法的可行性与准确性。方法采用高效液相色谱法对7家生产企业的产品进行检验,同时利用外标法测定其中5-羟甲基糠醛的含量。结果经方法学验证表明,5-羟甲基糠醛峰和相邻色谱峰之间的分离度良好,定量限为0.38 ng,检测限为0.11 ng,在0.0379~1.8960μg/ml范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.6%,RSD为0.35%(n=6)。结论该方法可用于氨溴特罗口服溶液中杂质5-羟甲基糠醛的定量测定。

盐酸丙卡特罗联合布地奈德对支气管肺炎患儿炎症因子水平及肺功能指标的影响

目的:探讨盐酸丙卡特罗联合布地奈德对支气管肺炎(BP)患儿的影响。方法:按随机数字表法将我院2022年1月至2024年6月收治的128例BP患儿分为两组。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组加用盐酸丙卡特罗治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标及不良反应。结果:研究组总有效率较对照组高(P<0.05);研究组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较对照组低(P<0.05);研究组治疗后1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MMV)、FEV1占用力肺活量(FVC)的百分比(FEV1/FVC)均较对照组高(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:盐酸丙卡特罗联合布地奈德对BP患儿的治疗效果较为理想,利于改善患儿血清炎症因子水平,促进肺功能恢复,且安全性较高。

论埃莉诺·奥斯特罗姆自主治理思想的构建逻辑

针对如何破解“公地悲剧”的问题,埃莉诺·奥斯特罗姆认为除却公有资源产权的国有化和私有化两类传统路径外,现实世界中还存着第三种解决方式,即资源的占用者们在相互信任、沟通的基础上自主地通过持续性的制度供给来实现公共资源的可持续性治理。研究认为理解奥斯特罗姆自主治理思想,应从以下三个向度进发,即这一理论的适用对象和运作场域是规模较小的公共池塘资源,其理论衍生的逻辑推演过程是基于当前破解“公地悲剧”政策方案的分析,并从制度分析和经验研究两条路径出发,寻找替代解决方案,而它的核心因素是社会资本。自主治理思想对于克服公共物品供给中的搭便车问题和公有资源的可持续利用给予有益总结和启发,而且自主治理思想也顺应了当今世界从单一中心集权统治走向多中心自主治理的时代潮流。

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果及安全性

目的 观察盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月—2022年2月扬州洪泉医院收治的小儿肺炎患儿100例,以随机数字表法分为A-P组(n=50)和Con组(n=50)。Con组采取常规抗感染治疗,A-P组在Con组基础上予盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗,2组均治疗1周。比较2组患儿临床疗效,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]及不良反应。结果 A-P组治疗总有效率为96.00%,高于Con组的82.00%(χ^(2)=5.005,P=0.025)。治疗1周后,2组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均降低,FVC、FEV_(1)均升高,且A-P组较Con组降低、升高更明显(P<0.01)。A-P组与Con组不良反应总发生率比较无显著差异(10.00%vs. 8.00%,P=1.000)。结论 盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎可提高临床疗效,降低炎性因子水平,并提高患儿肺功能,且用药安全性高。