病理组织学方法在犬乳腺肌上皮细胞源肿瘤诊断中的应用

犬乳腺肌上皮细胞源肿瘤是少见的犬乳腺肿瘤类型之一,瘤细胞常呈梭形或多形性,细胞质中常可见透明空泡,较易与其他含有空泡化胞质的肿瘤和梭形细胞瘤混淆,因此采用合适的诊断方法对犬乳腺肌上皮细胞源肿瘤进行精准诊断是很有必要的,尤其对于其临床精准治疗至关重要。其中病理组织学诊断是肿瘤病诊断的金标准,论文总结了常规HE染色、PAS糖原染色、脂肪染色和免疫组织化学染色方法在犬乳腺肌上皮细胞源肿瘤诊断中的应用,以期为实现犬乳腺肌上皮细胞源肿瘤的精准诊断提供依据。

武汉地区犬乳腺肿瘤的临床病理特征与良恶性的相关性分析

本研究旨在统计、调查武汉地区犬乳腺肿瘤的临床病理特征(年龄、性别、品种、绝育情况、坏死灶数、出血灶数)并分析其与肿瘤良恶性的相关性。临床收集犬乳腺肿瘤208例并统计品种、性别、年龄、绝育情况等临床信息,运用病理学方法进行组织学诊断后统计坏死灶和出血灶数,用SPSS27.0进行相关性分析。结果显示,武汉地区208例乳腺肿瘤患犬均为雌性,发病年龄1~15岁,平均发病年龄9.7岁,易发品种为贵宾犬和杂交犬,未绝育的犬更易发病。病理组织学诊断结果显示,乳腺肿瘤良恶比接近1∶1,其中,良性肿瘤高发类型为混合瘤和复杂瘤,恶性肿瘤高发类型为导管癌和混合癌,出血、坏死在恶性肿瘤中更加常见。经相关性分析可知患犬年龄与恶性肿瘤类型(P=0.016)、出血灶数(P<0.01)、坏死灶数(P<0.01)相关,出血灶数与坏死灶数(P<0.01)相关。年龄、坏死灶数和多灶性出血可作为犬乳腺肿瘤良恶性的独立影响因素。年龄大的犬发生乳腺肿瘤时易出现坏死和出血,年龄、坏死灶数、多灶性出血可作为诊断恶性肿瘤的临床病理特征,为临床诊断提供了一定的参考。

常山酮和盐霉素协同抑制犬乳腺肿瘤细胞的增殖、迁移和克隆形成

旨在以犬乳腺肿瘤组织上分离所得的细胞CMT-N7为体外模型,评估常山酮和盐霉素联用对犬乳腺肿瘤细胞增殖、迁移和克隆形成的影响。采用常山酮、盐霉素单独以及两药联合处理,评估对犬乳腺肿瘤细胞的抑制作用,使用Chou-Talalay方法计算联合指数,确定最佳协同比例,进一步使用划痕试验和克隆形成试验评估两药在协同比例下联用对犬乳腺肿瘤细胞迁移和克隆形成能力的影响。结果显示:常山酮和盐霉素呈浓度依赖性地抑制CMT-N7细胞的增殖,且两药联用具有协同抑制作用,最佳协同比例为1∶1,该比例下两药联用对犬乳腺肿瘤细胞的迁移和克隆形成的抑制作用比单药更显著(P<0.01)。因此,常山酮和盐霉素联用能够协同抑制犬乳腺肿瘤细胞的增殖、迁移和克隆形成。本研究为兽医临床抗肿瘤药物的联合应用提供了依据。

阿霉素处理后对犬乳腺肿瘤细胞系CHMp lncRNAs差异表达的影响

旨在探究阿霉素对犬乳腺肿瘤细胞中lncRNAs分子的影响,寻找犬乳腺肿瘤潜在生物标志物和治疗靶点,本试验采用RNA-Seq技术对经阿霉素处理的犬乳腺肿瘤细胞进行转录组测序分析,筛选差异表达lncRNAs,应用GO富集和KEGG富集分析进行基因功能和途径注释并验证其表达情况。结果显示,经阿霉素处理后的犬乳腺肿瘤细胞中共有277个差异表达的lncRNAs,其中,147个表达上调,130个表达下调,主要涉及细胞新陈代谢、转录程序失调、ECM受体相互作用以及细胞坏死性凋亡等生物学过程。实时荧光定量PCR技术随机检测3个差异表达的lncRNAs,其表达趋势与RNA-Seq一致,表明RNA-Seq测序结果的准确性。本研究基于转录组学技术,综合分析阿霉素抗犬乳腺肿瘤细胞相关lncRNAs表达变化的整体特征,揭示其可能的调控新机制,为犬乳腺肿瘤的靶向治疗和潜在生物标志物的开发利用提供参考。

谈犬乳腺肿瘤的诊断与治疗

犬作为人类的伴侣动物,随着其寿命的延长,患有肿瘤的概率也有了显著提升,特别是国外引进的纯种小型犬,比如博美、贵宾、西施、雪纳瑞等,它们的发病概率通常会略高一些。根据乳腺肿瘤的组织学类型、生物学行为,分为良性肿瘤和恶性肿瘤两种,前者一般存在于乳腺组织内,极少会发生转移,预后效果比较理想;后者则会朝着淋巴结、肝脏以及腹腔内的器官转移,治疗难度高、预后效果差。健康犬在患有乳腺肿瘤之后,最为典型的临床症状是乳房单侧或者双侧出现肿块,痛感不明显,随着肿块的生长,会引起皮肤溃烂、肿块红肿、分泌物渗出。本文首先分析犬乳腺肿瘤的发病原因、临床症状、临床诊断,其次从几个方面深入探究具体的治疗方法和预后评估,以供参考。

1例泰迪犬乳腺肿瘤的诊断与治疗

乳腺肿瘤是未绝育母犬最常见的肿瘤性疾病,具有致死率高、易复发、影响大等特点,目前临床中以外科手术切除为主要治疗方案。一例8岁泰迪犬进行临床检查、血常规以及生化检查后,初步怀疑为乳腺肿物,为进一步确诊实施单侧全乳腺摘除术和子宫卵巢摘除术,经宠主同意后进行病理组织学检查,最终确诊为腺瘤,且预后良好。文章就其诊治过程进行详细记录,以期为乳腺肿瘤的诊断与临床治疗提供参考。

35例犬乳腺肿瘤的病例调查分析

犬乳腺肿瘤是兽医临床中常见的疾病,肿瘤形态复杂、种类繁多,常伴有多发性和转移性,严重危害了犬的健康,攻克该病对小动物临床医学具有重大意义。通过随机调查上海闵行区宠物医院近年来的35例犬乳腺肿瘤病例,对个体发病情况、诊治方法、治疗效果和疾病转归进行比较。结果显示,犬乳腺肿瘤多见于雌犬而雄犬几乎不发病,发病机制与雌性生殖器官分泌的雌性激素强相关,绝育能够有效降低发病率;在诊断上,病理组织切片检查在临床中应用广泛,被视为犬乳腺肿瘤诊断的金标准;良性肿瘤通常无明显病理表现,可通过手术摘除,而恶性肿瘤组织多表现浸润性和转移性,通常预后不良;因乳腺分布位置易于手术摘除,临床多选择外科手术进行治疗,同时配合其他辅助疗法可促进术后恢复和降低肿瘤复发率。结合过往研究和实际案例,讨论犬乳腺肿瘤病例的诊治方法实际应用效果和影响乳腺肿瘤发生发展因素,为攻克犬乳腺肿瘤病提供参考。

犬恶性乳腺肿瘤合并子宫蓄脓的诊治

犬乳腺肿瘤疾病是宠物临床的常见病和高发病。手术切除是治疗乳腺肿瘤的首选方法,术前检查、病理组织学检查、术后治疗是肿瘤临床诊治的必经步骤。

己糖激酶2在犬乳腺肿瘤中的表达及预后研究

本研究旨在探究己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)在犬乳腺肿瘤(canine mammary tumor,CMT)中的表达情况及与患犬预后的相关性。将临床收集的121例犬乳腺肿块样本制作石蜡切片,经组织病理学分析判读后随机抽取恶性乳腺肿瘤与正常乳腺组织样本各3份进行高通量转录组测序,筛选差异表达基因。使用实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qPCR)和免疫组织化学法检测HK2在犬全身组织及乳腺肿瘤组织中的表达情况,对术犬长期随访调查并分析HK2与乳腺肿瘤患犬临床特征及预后的相关性。结果表明:1)本研究中收集到的121例犬乳腺肿块临床样本中良性乳腺肿瘤33例,恶性乳腺肿瘤78例;2)经高通量转录组测序筛选出HK2、MEST、GDF5等36个显著差异表达基因,其中,HK2经qPCR验证以及基于其在细胞代谢中的关键作用且在人类某些肿瘤中异常表达,故将HK2作为研究对象;3)HK2 mRNA与蛋白表达水平在犬正常乳腺组织中均表现为低表达,而CMT中HK2 mRNA与蛋白表达水平均显著升高(P<0.01);4)同时HK2的表达水平与肿瘤组织类型、肿瘤大小、脉管浸润、Ki-67指数以及预后显著相关(P<0.01)。HK2在CMT组织中呈高表达,并与肿瘤的临床特征及预后显著相关。HK2具有作为CMT的诊断与预后评估因子的潜力。

犬乳腺肿瘤的诊断与治疗综述

犬乳腺肿瘤是母犬常见的肿瘤之一,其发生机制复杂,受多种因素的影响。介绍了犬乳腺肿瘤诊断与治疗方面的基本知识和最新研究进展,包括犬乳腺肿瘤的发生机制和影响因素、临床表现和诊断方法、治疗方法和预后评估等内容。以期为犬乳腺肿瘤临床诊疗提供参考。

miR-502调控犬乳腺肿瘤细胞增殖、迁移和EMT的作用机制

旨在探讨微小RNA-502(microRNA-502/miR-502)靶向RNA结合基序单链相互作用蛋白1(RNA-binding motif,single-stranded-interacting protein 1,RBMS1)对犬乳腺肿瘤细胞增殖、迁移、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及其作用机制。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测犬乳腺肿瘤细胞(CHMp和CHMm)和正常乳腺组织中miR-502和RBMS1的转录水平;利用脂质体转染法将miR-502模拟物(mimic)、抑制剂(inhibitor)、阴性对照(negative control,NC)分别转染至犬乳腺肿瘤CHMm和CHMp细胞,用qRT-PCR方法检测细胞中miR-502的表达水平,以MTT法和Transwell试验分别检测细胞的增殖和迁移能力;通过qRT-PCR和Western blot方法检测转染miR-502后对上皮细胞标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、间质细胞标志物波形蛋白(vimentin)、细胞迁移标志物基质金属蛋白酶(MMP2)、增殖标志物增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA和蛋白表达水平;利用qRT-PCR和双荧光素酶报告试验验证miR-502与RBMS1基因的靶向关系。结果显示:与正常乳腺组织组相比,miR-502在犬乳腺肿瘤细胞中表达显著上调,RBMS1在犬乳腺肿瘤细胞中转录下调;转染miR-502 mimic后miR-502的转录水平显著高于miR-NC组,反之转染miR-502 inhibitor后miR-502的转录水平显著下调;与miR-NC组相比,转染miR-502 mimic显著促进犬乳腺肿瘤细胞的增殖和迁移,抑制E-cadherin mRNA和蛋白的表达,促进vimentin、MMP2、PCNA mRNA和蛋白表达水平升高;反之,转染miR-502 inhibitor可显著抑制犬乳腺肿瘤细胞的增殖和迁移,促进E-cadherin mRNA和蛋白表达升高,降低vimentin、MMP2、PCNA mRNA和蛋白表达水平;qRT-PCR和荧光素酶报告试验显示,miR-502通过靶向RBMS13′-UTR抑制RBMS1 mRNA的表达。上述结果提示,miR-502在犬乳腺肿瘤细胞中高表达,干扰miR-502的表达可以影响犬乳腺肿瘤CHMm细胞的增殖、迁移及EMT,且miR-502靶向调控RBMS1 mRNA的表达。

GSK126对犬乳腺肿瘤细胞上皮间质转化的影响

探讨Zeste基因增强子同源物2(enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)抑制剂GSK126对犬乳腺肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。取对数生长期的犬乳腺肿瘤细胞(canine mammary tumor cells,CHMm cells),将不同浓度的EZH2抑制剂GSK126(0、10、20、40μmol·L^(-1))作用于体外培养CHMm细胞后,培养48 h,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)和细胞克隆形成试验检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞迁移能力变化,Annexin V-FITC/PI流式细胞仪检测细胞凋亡能力,qRT-PCR和Western blot方法检测CHMm细胞中凋亡相关因子Bcl-2和Bax、上皮间质标志物E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、EZH2 mRNA和蛋白相对表达量。结果显示:与对照组相比,GSK126对CHMm细胞的增殖及迁移具有明显抑制作用,呈明显的剂量依赖性;与对照组相比,不同浓度GSK126处理组的凋亡率明显升高;GSK126处理后促凋亡因子Bax、上皮标志物E-cadherin mRNA和蛋白相对表达量均显著升高,抗凋亡因子Bcl-2、间质标志物N-cadherin、Vimentin和EZH2 mRNA和蛋白相对表达量均明显降低。EZH2抑制剂GSK126可通过抑制犬乳腺肿瘤细胞的增殖、迁移、EMT和诱导细胞凋亡,从而抑制犬乳腺肿瘤细胞发展进程,为犬乳腺肿瘤治疗提供理论基础。

犬乳腺肿瘤他莫昔芬耐药细胞中差异表达circRNAs的筛选与分析

【目的】筛选和分析环状RNA(circRNA)在犬乳腺肿瘤(CMGT)耐药中的作用,为肿瘤诊断和治疗提供新靶点。【方法】以CMGT细胞CHMm作为研究对象,首先通过浓度梯度法和浓度维持法构建CMGT他莫昔芬(TAM)耐药细胞系,然后采用CCK-8法检测CMGT细胞对TAM的敏感性,最后通过高通量测序技术筛选耐药细胞中差异表达的circRNAs,通过GO功能和KEGG信号通路分析其可能参与的生物过程。【结果】经过TAM持续刺激,CHMm形态变为长梭形,半数抑制浓度(IC 50)由4.07提高至13.75μmol/L,说明耐药细胞展现更强TAM抗性。测序结果显示,耐药细胞中差异表达的circRNAs 46个,GO功能分析涉及肿瘤细胞外基质、蛋白质类泛素化、细胞黏附和细胞迁移等过程,主要信号通路为Notch、Rap1、ErbB、FoxO和PI3K等通路。【结论】本研究成功构建犬乳腺肿瘤TAM耐药细胞系CHMm TAM,耐药细胞展现更强的增殖能力和TAM抗性。高通量筛选了亲本和耐药细胞中差异表达的circRNAs,耐药性产生可能通过Notch、Rap1和ErbB通路影响细胞信号转导、细胞泛素化、细胞转移等生物学过程,最终参与肿瘤耐药。

microRNA在犬乳腺肿瘤中的研究进展

犬乳腺肿瘤(CMT)在许多方面与人类乳腺癌(HBC)相似,是雌犬死亡率最高的常见肿瘤。到目前为止,大多数犬乳腺肿瘤仅在临床上乳腺发生可见变化时才被发现,手术切除肿块是较为有效的治疗方法。为了在肉眼可见变化之前发现恶性肿瘤,应考虑评估血清或体液中生物标志物。微核糖核酸(miRNA)作为转录后基因调控因子,已成为肿瘤研究中具有吸引力的生物标志物。本文从miRNA的来源、作用机制、与肿瘤发生发展的关系、检测方法、作为生物标志物的应用前景和局限性等方面,综述了miRNA在犬乳腺肿瘤中的研究现状和作为生物标志物在早期临床诊断或癌症进展监测中的应用价值,为犬乳腺肿瘤早期诊断和预后分析应用提供参考。

黄芩苷碳点的制备表征及其对犬乳腺肿瘤细胞增殖的抑制作用

为探究黄芩苷碳点的抗犬乳腺肿瘤作用,本试验以黄芩苷为碳源,采用水热法制备黄芩苷碳点,通过透射电镜、红外光谱、紫外可见吸收光谱(VV-vis)、荧光光谱表征黄芩苷碳点的形态结构及光学性能,利用CCK-8细胞试验研究碳点对犬乳腺肿瘤细胞CIPp和CMT-7364的增殖抑制作用。结果显示,该黄芩苷碳点呈类圆形,颗粒均匀且分散性良好,粒径范围为3~6 nm,晶格间距为0.253 nm,表面存在羟基、氨基和羧基等亲水性基团且具有优良的光学特性。细胞试验结果表明,黄芩苷碳点对CIPp和CMT-7364的半数抑制浓度(IC_(50))分别为41.65μg/mL和42.78μg/mL,可有效抑制犬乳腺肿瘤细胞的增殖。综上,本试验成功制备出具有良好水溶性的黄芩苷碳点,该碳点表现出显著的抗犬乳腺肿瘤活性,可为犬乳腺肿瘤临床治疗药物的创新与研发提供思路。

一例老年犬乳腺肿瘤的诊治

乳腺肿瘤是一种常见的肿瘤性疾病,多发于未绝育的老年雌性犬,其发病年龄主要在8~12岁,雄性犬病例少见。详细介绍了一例犬乳腺肿瘤的诊断与治疗方案,患犬为10岁老年雌性犬,经临床检查及病理学检查最终确诊为恶性肿瘤,经手术及药物治疗后出院。

美洛昔康在犬乳腺肿瘤诊疗中的应用

犬乳腺肿瘤(Canine mammary tumor,CMT)是动物临床上因乳腺细胞癌变导致的一种常见的自发性肿瘤,临床上以犬的乳腺内出现一个或多个肿瘤为特征。不同年龄和品种的犬均有发病,常见诱因是各种因素导致的性腺激素对于靶器官的反馈性调节作用失调[1]。10岁左右的老龄小型犬依然是高发群体,其中以贵宾犬最为多见[2]。犬共有5对乳腺,CMT多发于后两对乳腺,常见治疗手段是手术切除。美洛昔康是新一代烯醇类非甾体类解热镇痛抗炎药,高选择性作用于环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2),适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等的疼痛、肿胀及软组织炎症、创伤性疼痛、手术后疼痛的对症治疗,与适宜的抗菌药配伍使用,可辅助治疗急性乳房炎。美洛昔康作为一种在宠物临床中广泛应用的药物,其安全性和有效性得到了宠物医生的一致认可[3]。在手术切除乳腺肿瘤后使用美洛昔康注射液,可高效抗炎、镇痛,甚至起到抑制癌细胞、防止复发的作用,配合抗生素使用效果显著并可减短疗程。南宁市华波宠物医院接诊1例老龄贵宾犬,经检查确诊为恶性CMT复发。经积极治疗,获得良好效果,至今未见复发,现将诊疗情况报告如下。

p63和Calponin蛋白在犬乳腺肿瘤中的表达及意义

为便于确定肿瘤的组织学来源,推测其在兽医临床诊断中的鉴别意义,研究p63和Calponin蛋白在20例犬乳腺肿瘤(canine mammary tumor,CMT)病例中的表达,采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)SP染色方法和光学显微镜观察进行确诊。结果表明,鼠抗人单克隆抗体p63和Calponin可用于犬乳腺肿瘤病例中肌上皮的表达研究,在乳头状瘤、混合瘤及腺肌上皮瘤等犬良性乳腺肿瘤组织中p63与Calponin表达为阳性或强阳性;在乳头状癌、浸润性导管癌等恶性肿瘤组织中p63与Calponin蛋白表现为阴性或局灶阳性。选择p63与Calponin作为犬乳腺肿瘤组织基底和腺肌上皮细胞的标记物有一定的敏感性和特异性,对良、恶性乳腺肿瘤组织、乳腺肿瘤或癌旁组织的来源和临床诊断等具有鉴别和指导作用。

犬乳腺肿瘤手术治疗及其预后的调查

本研究采用单个乳腺切除、区域乳腺切除、单侧乳腺切除对临床31例犬乳腺肿瘤病例进行手术治疗,调查不同手术方法及肿瘤质量对良性、恶性乳腺肿瘤术后预后的影响。结果显示,犬乳腺肿瘤的大小与其预后相关,随着犬瘤体质重的增加,其术后预后不良愈加明显,复发率、死亡率呈上升趋势;区域乳腺摘除术或乳腺完全根除术对乳腺肿瘤患犬的预后有一定影响。