重组犬IL-2在原核细胞中的高效表达

应用RT-PCR技术克隆犬IL-2基因,并插入到原核表达载体P JLA 605中,构建pRL-C aIL-2表达质粒;采用M 9培养基摇瓶发酵,确定诱导时机和诱导表达时间。结果表明:工程菌pRL-C aIL-2在30℃培养至对数生长后期(OD600为1.5)42℃诱导4 h时,菌体收得量湿重达17.8 g/L,目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的29.7%。外源基因在该基因工程菌中得到了高效表达。