犬MC2R基因5′-UTR、3′-UTR序列测定、分析及其5′侧翼启动区序列分析

目的分离犬MC2R基因CDS部分序列和该基因5′、3′非翻译区,并对5′、3′非翻译区和5′侧翼的启动区进行分析。方法本研究采用反转录PCR(RT-PCR)和RNA连接酶介导的RACE(RLM-RACE)技术和BLAST分析软件。结果得到了5′、3′非翻译区和部分CDS片段的序列,他们的大小分别为168bp、1366bp和987bp,并预测了大约1500bp的5′侧翼的启动区域。结论对它们进行分析显示,该基因至少由两个外显子(exon1和exon2)组成,exon1和exon2的一部分编码5′非翻译区(5′-UTR),exon2其余的部分编码整个编码区。其启动区有inr,SF-1,SP1,CRE,PPRE,AP-1等多个顺式作用元件,这些为犬MC2R表达调控研究提供研究奠定基础。

犬黑素皮质素受体-2基因的分子克隆及序列分析

目的分离犬MC2R基因cDNA5′末端,分析其启动区域特点。方法采用了RNA连接酶介导的RACE(RLM-RACE)技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具(Basic Local Alignment Search Tool,BLAST)对CDS区进行了初步验证。结果新分离了犬MC2RcDNA的5′末端,并对其启动区序列作了初步分析。序列分析显示,该基因至少由两个外显子(exon1和exon2)组成,exon1和exon2的一部分编码5′非翻译区(5′-UTR),exon2其余的部分编码整个编码区。结论克隆了犬MC2R基因的5′末端,在其启动区发现了inr、SF-1、SP1、CRE、PPRE、AP-1等多个顺式作用元件,为犬MC2R表达调控研究奠定基础。