狂犬病毒aG株在Vero细胞上传代适应研究

为研制有效、安全和稳定的Vero细胞狂犬病疫苗提供实验室基础资料。采用狂犬病固定毒4aG株在Vero细胞上进行传代适应,同时对该毒株在Vero细胞上的增殖条件,病毒液的回收方法进行研究。结果显示,狂犬病固定毒4aG株在Vero细胞上多次传代后获得一株Vero细胞适应株(4aG-V株),该毒株的毒力可达8.50 logLD50/ml,且具有很好的抗原性及免疫原性。结果表明,感染Vero细胞最适种毒比例为1∶103,病毒滴度随着时间的延长而增强到第12天后逐渐减弱,且采用低温冻融破碎法回收的病毒液滴度优于直接收液法。4aG-V株在Vero细胞上维持时间长,可连续收液,有望其生产高滴度的狂犬病毒液。

用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究

通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养 ,获得一种新型狂犬病毒毒株 ,即地鼠肾细胞适应株(CaG株 ) [1] 。由于该毒种具有生产方法简单 ,成本低廉 ,且外源因子污染机率小等优点 ,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗。在相同条件下 ,分别用豚鼠脑毒种和细胞毒种各生产 3批病毒原液 ,经相同纯化工艺制备成精制狂犬病疫苗。经初步检定用细胞毒种制备的疫苗安全性良好 。

狂犬病毒株适应Vero细胞生产株的生物学研究

本文对狂犬病固定毒株适应Vero细胞生产株3aG-V的生物学特性进行了研究,包括毒株的形态、抗原结构、培养条件、致病性、免疫原性、纯毒试验及其在中枢神经系统是否形成尼氏小体检查。结果表明狂犬病病毒3aG-V株具有抗原性好,培养产毒量高,保持有aG固定株弱毒性、传代稳定、无变异,可作为替代地鼠肾细胞狂犬病疫苗aG毒株,用于Vero细胞培养病毒生产出毒液毒力高,灭活后效力高,安全性好的纯化Vero细胞狂犬病疫苗的生产用疫苗株。

狂犬病北京3aG-V生产株的特性研究

目的 研究狂犬病北京固定毒Vero细胞适应株 3aG V生产株的生物学特性。方法 观察毒株形态、培养条件、致病性、免疫原性、毒力试验及其检查在中枢神经系统是否形成病毒包涵体(尼氏小体 )。结果 狂犬病北京aG固定毒 3aG V株具有抗原性好、培养产毒量高、保持有aG固定株弱毒性、传代稳定、无变异的特性。结论 狂犬病北京aG固定毒 3aG V株可作为替代地鼠肾细胞狂犬病疫苗aG毒株 ,用于Vero细胞培养病毒生产出毒液毒力高、灭活后效力高。