酶标法测定人血清中狂犬病毒IgG抗体的不确定度分析

目的规范酶标法测定人血清中狂犬病毒IgG抗体的不确定度分析程序,以期使不确定度评定更合理,更好地保证检测质量。方法采用酶标法在酶标仪上测定样本的OD值,测定1个月,据此原理建立数学模型,进行酶标仪测定人血清中狂犬病毒IgG抗体的A类不确定度分析。结果人血清中狂犬病毒IgG抗体的扩展不确定度U95=0.0064A(Veff=8)。结论在检测过程中带入不确定度的分析和使用有助于检验报告的完善,有助于检测质量的保证。

某县2818例为抗狂犬病毒IgG抗体结果分析

目的 了解正阳县在2016年内被犬咬伤人数接种狂犬疫苗后抗体产生的情况。方法 对正阳县2016年狂犬病抗体IgG检测结果进行分析。结果 2818份血清标本,阳性2753份,总阳性率97.12%。其中男性1493例,阳性1450份,阳性率97.12%;女性1325例,阳性1303份,阳性率98.34%;男女之间无差异(x 2=4.63,P>0.05)。各年龄之间阳性率有统计学意义(x 2=14.33,P<0.05)。抗体阳性率各季度的检出率差异有统计学意义(x 2=38.49,P<0.05)。结论 狂犬疫苗常规免疫后进行抗体检测十分重要,特别是对暂时产生抗体滴度较弱时,应及时加强免疫接种,确保免疫效果。

174例动物致伤人群免疫后抗体观察

目的观察我单位就诊的动物致伤人群,采用两种不同疫苗全程足量免疫后进行效果评价,以寻求一种安全有效的暴露后预防狂犬病的方法。方法174例被动物致伤人群,按免疫接种程序0、3、7、14、28在上臂三角肌肌肉注射,对严重致伤者,于0、3d加倍接种Vero细胞疫苗。接种后48d于静脉采血4.0ml,采用酶联免疫法检测血清中人狂犬病病毒IgG抗体。结果观察使用液体无佐剂型Vero细胞狂犬病疫苗免疫的137例接种者中抗体总阳性率为91.24%,包括24例阴性者于48d和55d各加强1针同型疫苗,注射后7d再次检测抗体有19例阳性;使用冻干高纯化Vero细胞狂犬病疫苗免疫的37例,抗体总阳性率为83.78%,包括2例阴性者加强2针同型疫苗,再次检测抗体全部阳性;在致伤人群中,年龄以21～40岁组为主,占47.13%,最小2岁,最大86岁。结论Vero细胞狂犬病疫苗都具有良好的免疫原性,为尽可能有效地预防狂犬病的发生,动物致伤人群除及时、规范、全程接种优质狂犬病疫苗外,还要强调伤口处理、疫苗及人用狂犬病免疫球蛋白的联合应用以及免疫后48d进行抗体检测,及时对结果为阴性的接种者加强免疫,才能达到预防狂犬病的目的。