水银引起狒狒综合征一例

患者,男,16岁。3天前因打破温度计,导致四肢近心端屈侧及腹部、臀部等出现大面积肿胀性暗红斑,经对症治疗好转。

狒狒综合征1例

1病历摘要 患者女，18岁。因颈部、腋下、腹股沟及恫窝红斑、丘疹、脓疱伴发热、肿胀3d入院治疗。

狒狒综合征并发红皮病1例

患者女,47岁。颈部、双侧腋窝、腰骶部及双股红斑肿胀7天,加重伴发热4天。患者接触汞后,上述部位出现红斑,并出现红皮病样表现。血清转氨酶水平升高,蛋白水平降低。尿汞水平正常。经对症治疗1周后,红斑消退,血清转氨酶水平下降。

狒狒综合征

报告1例狒狒综合征。患者女,32岁。因左侧大阴唇外侧反复起簇集性水疱、糜烂、结痂3年,局部外用中成药"一扫光",2d后于腹股沟、外阴及腋窝等褶皱部位出现对称性边界清楚的红斑,局部有灼热感。对症治疗3d,红斑全部消退。

狒狒综合征1例

患者男,37岁。躯干四肢红斑脓疱伴发热4 d,腹部、腋窝、腘窝片状红斑,局部可见密集小脓疱。发病前有接触汞制剂史。诊断:狒狒综合征。

汞相关狒狒综合征一例

患者,女,53岁。5天前因打碎温度计于下腹部、臀部出现红斑,脓疱,后皮疹发展至颈部、肘窝、乳房下、腹股沟。既往有红汞过敏史。接触12、20、30天后血汞测定:0.11 mg/L(参考值<0.03 mg/L)、0.005 mg/L、0.002 mg/L,诊断:狒狒综合征。给予复方甘草酸、依巴斯汀片、盐酸左西替利嗪、盐酸奥洛他定治疗,1周后红斑消退,脓疱干涸,出现大量脱屑。

狒狒综合征1例

患者女,26岁。因双侧腹股沟及腋下红斑伴瘙痒1周余,于2016年8月12日来咸宁市解放军195医院皮肤科就诊。患者诉1周前左脚背接触破碎体温计后,双足背始感瘙痒并出现红斑,至第3天皮损很快蔓延至双侧腹股沟、臀部及双侧腋下,瘙痒加剧,遂于8月8日至当地医院以过敏性皮炎治疗(具体用药不详),疗效不佳,为明确诊断遂来我科就诊。患者自发病以来,精神及饮食可,睡眠欠佳,二便正常,体力及体重无明显改变。

汞相关狒狒综合征三例

报道3例接触汞后引起的狒狒综合征。3例患者均急性起病、临床表现为以皮肤皱褶部位及身体屈侧为主的对称分布的弥漫性水肿性红斑伴瘙痒。停止接触致敏原,经短期系统应用糖皮质激素治疗,皮损基本消退。

系统性接触性皮炎与对称性药物相关性间擦部和屈侧疹

系统性接触性皮炎是一种变态反应性皮肤病。当个体经皮肤接触某种半抗原致敏后,再次通过口服、肌肉注射、静脉输注、吸入或经皮肤粘膜吸收等系统途径接触相同的半抗原时,可能会诱发系统性接触性皮炎。药物、金属以及食品添加剂是引起系统性接触性皮炎的常见原因。系统性接触性皮炎的临床表现多种多样,既往接触性皮炎部位或斑贴试验阳性部位皮炎复发是较为常见而特异的表现,还可表现为瘙痒性水疱性手部湿疹、屈侧皮炎、狒狒综合征和泛发性斑丘疹等。对称性药物相关性间擦部和屈侧疹是一种药物引起的系统性接触性皮炎,临床表现与狒狒综合征相似,目前认为属于药物引起的狒狒综合征。目前对系统性接触性皮炎的发病机制还了解较少,除了经典的T细胞介导的迟发超敏反应外,速发超敏反应以及多种细胞因子也可能参与发病。当明确了系统性接触性皮炎的原因后,避免系统接触是最重要的防治方法。

记忆性皮肤病患者的护理

对6例记忆性皮肤病患者给予预防抗感染、抗炎及抗过敏等治疗,同时做好皮肤、口腔、会阴部护理,药物治疗的观察及护理,以及防护教育。结果6例平均住院8d完全好转,随访3个月无一例复发。提示医护人员了解记忆性皮肤病的临床知识及护理原则,可避免患者再发该类疾病。

系统性接触性皮炎

系统性接触性皮炎是一种变态反应性皮肤病。经皮肤接触致敏的人通过口服、肌肉注射、静脉输注、吸入或经皮肤黏膜吸收等途径再次接触相同半抗原时,可能会发生系统性接触性皮炎。系统性接触性皮炎的临床表现多种多样,既往接触性皮炎部位或斑贴试验阳性部位皮炎复发是较为常见而特异的表现,还可表现为瘙痒性水疱性手部湿疹、屈侧皮炎、狒狒综合征和泛发性斑丘疹等。药物是引起系统性接触性皮炎的最常见原因,其他原因还包括金属如镍、钴、铬、汞、金和铝等,食品添加剂如秘鲁香脂、山梨酸和甜味剂等。目前对系统性接触性皮炎的发病机制还了解较少,除了经典的T细胞介导的迟发超敏反应外,速发超敏反应以及多种细胞因子也有可能参与发病。当明确了系统性接触性皮炎的原因后,避免系统接触是最重要的防治方法。

对称性药物相关性间擦部及屈侧疹一例

48岁男性患者,左腋窝红斑、丘疹伴瘙痒3周。皮肤科情况:双侧腋窝、腹股沟可见对称性分布的粟粒至黄豆粒大小的红斑、丘疹,部分皮损表面可见黄褐色厚腻性鳞屑及浅溃疡,并拢双腿后皮损呈V形分布。肛周可见呈环形分布的米粒至绿豆粒大小的红色丘疹,部分丘疹表面可见黄褐色结痂。皮损组织病理示:角质层可见结痂、角化不全及角化过度,棘层灶状水肿,散在凋亡细胞,表皮突延长,基底层细胞液化变性;真皮乳头层水肿、散在红细胞溢出,真皮浅层、毛囊及皮脂腺周围可见较多的淋巴细胞浸润,小血管扩张、充血,血管腔内可见中性粒细胞、嗜酸粒细胞,皮下组织小血管周围散在淋巴细胞浸润。诊断:对称性药物相关性间擦部及屈侧疹。给予复方甘草酸苷及匹多莫德药物治疗后病情改善。随访3个月无复发。

系统性接触性皮炎发病机制及诊治研究进展

系统性接触性皮炎(SCD)是指已具有接触致敏的个体,当半抗原通过口服、透皮、静脉注射或吸入进入机体到达皮肤而发生的一种炎症性皮肤病。研究发现Ⅳ型、Ⅲ型、Ⅰ型超敏反应可能参与其发病。由于过敏原的种类和数量、致敏途径及变态反应的类型不尽相同,SCD临床表现多样。笔者对SCD发病机制、临床表现及诊治进行综述,旨在为SCD的进一步研究提供参考。

系统性接触性皮炎的临床研究进展

系统性接触性皮炎是接触过致敏物的个体再次通过系统吸收方式接触同一变应原或具有交叉反应性变应原后发生的变应性炎症性皮肤病,皮疹表现多样且易被忽略。本文从临床表现、致敏物质、发病机制、诊治等多方面总结系统性接触性皮炎的临床相关进展,以期提高临床诊治水平。