HPLC法测定独一味分散片中木犀草素的含量

目的建立独一味分散片中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长为350 nm。结果木犀草素线性范围为4.55-40.95 mg·L^-1,平均加样回收率为100.3%。结论本方法专属性强,快速简便,准确性高,可用于独一味分散片控制制剂质量。

独一味分散片的试制及工艺研究

目的:试制独一味分散片。方法:在多项质量指标控制下,对独一味分散片的处方、工艺条件等进行优化。结果:选择羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素,用16目筛制粒,崩解时间60秒以内,分散均匀,稳定性好。结论:该处方合理、工艺可行。

分光光度法测定独一味分散片中总黄酮的含量

目的 建立分光光度法测定独一味分散片中总黄酮（以芦丁计）的含量。方法 用70％乙醇作溶剂，以芦丁为对熙，检测波长为500nm。结果 总黄酮（以芦丁计）的线性范围在0．2～1．2mg，平均回收率为99．21％（RSD=1．25％）。结论 本法准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。

独一味分散片治疗牙龈肿痛胃火炽盛证临床观察

目的:观察独一味分散片治疗牙龈肿痛的临床疗效。方法:将牙龈肿痛胃火炽盛证患者110例随机分为2组各55例,对照组采用甲硝唑治疗,观察组在对照组基础上口服独一味分散片;2组均连续治疗10天,采取疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价2组疼痛情况,检测2组治疗前后血清白细胞介素(IL)-6、IL-8水平,观察比较2组临床疗效。结果:总有效率观察组为98.18%,对照组为88.82%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后5、10天,2组患者VAS评分均较治疗前降低(P<0.01);且观察组各时段VAS评分均低于对照组(P<0.01)。治疗后2组血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.01);且观察组IL-6、IL-8水平下降较对照组更显著(P<0.01)。结论:独一味分散片联合常规西药治疗胃火炽盛型牙龈肿痛可减轻疼痛症状,提高临床疗效,抑制血清炎症因子IL-6、IL-8水平。

高效液相色谱法同时测定独一味分散片中两种活性成分的含量

目的:建立同时测定独一味分散片中2种活性成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~11 min,9%A;11~14 min,9%A→15%A;14~35 min,15%A),流速:1.0 m L/min,检测波长为235 nm,柱温:30℃,样品采用70%甲醇回流提取。结果:山栀苷甲酯在0.034 56~0.691 3μg之间线性关系良好,r2=0.999 6,平均回收率为99.33%,RSD=0.56%。8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.077 92~1.558 4μg之间线性关系良好,r2=0.999 8,平均回收率为99.20%,RSD=0.70%。结论:该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于独一味分散片的质量控制。

独一味加生化汤治疗药物流产并发症的疗效观察

目的探讨独一味加生化汤治疗药物流产并发症的疗效。方法选择2007年1月至2008年6月在万安县中医院妇产科门诊自愿选择药物流产的怀孕妇女200例,随机分为研究组及对照组,比较两组药物流产后并发症的发生情况。结果研究组药物流产后阴道出血时间短、出血量少、感染率低、完全流产率高、宫缩痛轻。结论独一味分散片加生化汤可以有效降低药物流产后并发症的发生。