独圣活血片中8种成分的含量测定及聚类分析、主成分分析

目的建立能同时测定独圣活血片中延胡索乙素、紫堇碱、四氢小檗碱、儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;流动相:乙腈-1 mL·L^-1冰醋酸,梯度洗脱;流速:0.9 mL·min^-1;检测波长分别为242 nm(香附烯酮和α-香附酮),280 nm(儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱)。采用SPSS 26.0统计软件对独圣活血片中8种成分的含量进行聚类分析和主成分分析。结果8种成分分别在2.96~59.20,2.42~48.40,1.78~35.60,5.47~109.40,6.29~125.80,0.58~11.60,7.26~145.20,3.58~71.60μg·mL^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为98.44%,96.94%,97.26%,99.06%,99.43%,97.28%,100.08%,98.75%,RSD值分别为1.19%,1.26%,1.56%,1.35%,0.75%,1.44%,0.60%,0.93%;10批样品聚类分析为2类。结论该方法操作简便、重复性好,可作为独圣活血片质量控制的科学依据。

独圣活血片、丁丙诺啡透皮贴联合神经阻滞用于胸椎压缩性骨折急性期镇痛的临床观察

目的:探讨独圣活血片、丁丙诺啡透皮贴联合神经阻滞用于胸椎压缩性骨折急性期的镇痛效果。方法:选取2016年1月至2019年5月遂宁市中心医院收治的胸椎压缩性骨折伴剧烈疼痛患者190例,采用随机数字表法分为A、B组,每组95例。A组患者采用独圣活血片、丁丙诺啡透皮贴联合神经阻滞进行镇痛治疗,B组患者采用神经阻滞联合非甾体抗炎药进行镇痛治疗。观察两组患者治疗前,治疗后24 h、48 h、72 h及7 d的疼痛分级指数,以及静息和运动时的疼痛视觉模拟评分(visual analog score,VAS),并观察药品不良反应。结果:治疗48、72 h及7 d后,A组患者的疼痛分级指数明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗48、72 h及7 d后,A组患者静息和活动时的VAS评分明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者无明显不良反应发生,B组15例患者出现轻微的消化道反应,不良反应发生率为15.79%。结论:独圣活血片、丁丙诺啡透皮贴联合神经阻滞对胸椎压缩性骨折急性疼痛的镇痛效果确切,安全性较好。

独圣活血片合伤科活血酊治疗软组织损伤疗效分析

目的:观察独圣活血片与伤科活血酊合用治疗软组织损伤的临床疗效。方法:治疗组200例用独圣活血片合伤科活血酊、对照组65例用三七伤药片治疗。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.2%,两组比较有非常显著差异(P<0.01)。结论:独圣活血片合伤科活血酊治疗软组织损伤疗效满意,优于三七伤药片。

独圣活血片中有效成分的含量测定

目的建立独圣活血片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的平均回收率分别为98.3%(RSD=0.95%)和98.7%(RSD=1.06%);回归方程分别为:YR1=1.357×105X-7.909×103(R2=0.9995)和YRg1=1.419×105X-3.386×103(R2=0.9997)。结论所用方法简便、准确,可用于独圣活血片的质量控制。

独圣活血片合五子衍宗丸治疗肾虚血瘀型月经过少疗效观察

目的观察独圣活血片合五子衍宗丸治疗肾虚血瘀型月经过少的临床疗效。方法将120例月经过少患者随机分为治疗组与对照组各60例。治疗组采用穴独圣活血片合五子衍宗丸口服进行治疗,对照组服用定坤丹。疗程均为3个月。结果治疗组患者的治疗总有效率(93.33%)高于对照组(83.33%),两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用独圣活血片合五子衍宗丸口服治疗月经过少确有较好的疗效。

独圣活血片联合微创单一手术入路在股骨头坏死治疗中的临床疗效观察

目的:探讨独圣活血片联合微创单一手术入路在股骨头坏死治疗中的临床疗效观察,为治疗该病症提供方法。方法:选取2016年1月-2018年6月我院收治的98例ARCOⅡA-ⅢB分期股骨头坏死的患者作为研究对象,依据治疗方式分为A组(传统入路治疗组)、B组(微创单一入路治疗组)和C组(单一入路+独圣活血片组)。比较三组患者的临床疗效,术中和术后相关的临床指标,术后炎症指标、红细胞沉降率和骨代谢指标,NRS疼痛评分及治疗期间的不良反应,术后1月、6月、12月的Harris髋关节功能评分、生活质量量表及36项健康调查简表评分(SF-36),肝肾功能、凝血功能指标及术后并发症发生情况。结果:C组治疗有效率为91.84%,明显高于A组治疗有效率70.00%和B组治疗有效率71.88%,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者的卧床时间少于A组患者,C组患者的术区血肿吸收时间少于A组和B组患者,差异有统计学意义(P<0.05);三组术后不同时间段Harris和SF-36评分比较有差异,随着时间推移,Harris和SF-36评分逐渐降低差异有统计学意义(P<0.05);三组术后不同时间段NRS评分比较有差异,随着时间推移,NRS评分逐渐降低差异有统计学意义(P<0.05);三组术后不同时间段CRP、TNF-α、红细胞沉降率、CTX、TRACP-5b,比较有差异,随着时间推移,CRP、TNF-α、红细胞沉降率、CTX、TRACP-5b均逐渐降,低差异有统计学意义(P<0.05);C组患者的CRP、TNF-α、红细胞沉降率、CTX、TRACP-5b均明显低于A组患者和B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者术后不同时间段肝肾功明、凝血功能及术后并发症发生率差异均无统计学意义(P<0.05)。结论:独圣活血片联合微创单一入路法治疗早中期股骨头坏死具有较好的疗效和安全性,创伤小,恢复快,有助于缓解患者疼痛,促进术后血肿吸收,改善髋结节功能,帮助患者提早恢复日常生活,具有一定临床应用价值。

独圣活血片联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的疗效观察

目的探讨独圣活血片联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在威远县人民医院治疗的急性软组织损伤患者74例,根据用药不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服双氯芬酸钠缓释片,0.1g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服独圣活血片,3片/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状体征评分和血液流变学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为81.08%,显著低于治疗组的97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛、压痛、肿胀、功能障碍、瘀斑等症状体征评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述症状体征各评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的血液流变学指标比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学差异(P<0.05)。结论独圣活血片联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤可有效改善患者临床症状,改善机体血液流变学指标,促进肢体功能恢复。

UPLC-DAD法同时检测独圣活血片中甘草苷、三七皂苷R1和大黄素的含量

目的建立能同时检测独圣活血片中甘草苷、三七皂苷R1和大黄素含量的UPLC-DAD法。方法取独圣活血片样品,研钵研细,取细粉1.0g,加甲醇超声提取。将提取液滤过后,进样检测。色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18分离;流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸溶液(取1.0 mL磷酸,加超纯水定容至1L,超声混匀),梯度洗脱;流速1.0 mL min^(-1);检测波长218nm;柱温25℃;进样量25μL,外标法定量检测。结果甘草苷、三七皂苷R1和大黄素分别在质量浓度0.190~19.0、0.931~93.1、0.768~76.8 mg·L^(-1)内具有良好的线性;重复性RSD(n=6)分别为4.03%、3.25%和3.44%;平均加标回收率分别为100.16%、101.36%和98.38%。结论实验建立的含量测定方法简单,重复性良好,结果准确,可用于独圣活血片的质量控制。

中医辨证分型论治早期单发子宫肌瘤的临床研究

目的:分析中医辨证分型论治早期单发子宫肌瘤的临床疗效。方法:选取我院收治的子宫肌瘤患者170例,将其随机分为对照组和治疗组,对照组采用中成药独圣活血片进行治疗,观察组采用中医辨证分型论治,比较两组治疗临床疗效。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,治疗组复发率和药物不良反应率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证分型论治早期单发子宫肌瘤患者临床疗效确切,不良反应发生率和复发率低,具有进一步对其扩大研究、规范治疗方案的临床价值。