独活胶囊镇痛和免疫作用的实验研究

目的 :观察独活胶囊的镇痛及免疫调节作用 ,为临床应用提供依据。方法 :通过热板法及醋酸扭体反应观察其镇痛效果 ;通过对晶体牛血清白蛋白引起的Ⅲ型超敏反应及二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响观察其免疫调节作用。结果 :独活胶囊可明显提高小鼠的痛阈值 ,提高痛阈百分率 ;明显减少醋酸腹腔注射引起的小鼠扭体反应次数 ;可明显减少BSA引起的家兔尿蛋白量 ,明显减轻DNCD小鼠两耳片重量差。结论 :独活胶囊有明显的镇痛及免疫调节作用。

独活胶囊对风寒湿、腰膝痛的药效学作用

目的观察独活胶囊的活血通络作用。方法采用实验性炎症反应测定祛风除湿，采用对棉球肉芽肿形成的影响测定活血通络的机理。结果独活胶囊的除湿和活血通络的药效学可以治疗风寒湿、腰膝痛。结论独活胶囊对炎症有预防、治疗及抑制效果。

独活胶囊急性及长期毒性研究

目的:评价独活胶囊急性及长期毒效应,为临床安全用药提供毒理学依据。方法:按《中药新药研究指南》要求,应用昆明种小鼠经口进行急性毒性试验,应用Wistar大鼠和杂种犬进行90天经口长期毒性试验。结果:小鼠、大鼠大剂量给药后10分钟出现尾尖发绀、烦躁不安、呼吸加快等中毒症状,部分小鼠因呼吸衰竭而死亡,但大鼠给药30天后中毒症状消失;高剂量组大鼠生长较对照组缓慢,病理学检查可见部分大鼠胃胀气、粘膜水肿,光镜下可见高剂量组少数大鼠及犬肝细胞内有玻璃样小体出现,经恢复期观察此种改变为可逆的,基本恢复正常水平;各剂量组大鼠、犬的血液学、血液生化学各指标与对照组相比,均未发生有意义的变化,小鼠经口LD50为7.35±0.62g/kg。结论:独活胶囊属低毒类药物。

复方独活胶囊含量测定方法研究

目的建立复方独活胶囊的含量测定方法。方法以蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯为含量测定指标,采用HPLC分析方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水(52∶48)为流动相,检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为1 mL/min。结果蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯分别在0.00332 mg/mL-0.166 mg/mL(r=0.9998)、0.00032 mg/mL-0.016 mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率分别为96.40%(RSD=0.96%)、95.92%(RSD=1.28%)(n=6)。结论该方法快速、灵敏、准确、重复性好,可用于复方独活胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定复方独活吲哚美辛胶囊中蛇床子素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方独活吲哚美辛胶囊中蛇床子素的含量。方法:采用Agilent E-clipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),以乙腈-水(52:48,v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温:40℃,二极管阵列检测器(DAD)于322nm波长处测定,以外标法峰面积定量。结果:蛇床子素与阴性空白样品分离良好,线性范围29.52～738.0μg.mL-1,r=1.0000,样品溶液在24h内稳定,平均加样回收率为99.16%,RSD(n=9)为0.58%。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方独活吲哚美辛胶囊的质量控制。

RP-HPLC法同时测定复方独活吲哚美辛胶囊中蛇床子素和异欧前胡素的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定复方独活吲哚美辛胶囊中蛇床子素和异欧前胡素含量的新方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol.L-1醋酸溶液为流动相,流速1.00ml.min-1,柱温:35℃,检测波长310nm,以外标法峰面积定量。结果:异欧前胡素与蛇床子素、阴性样品分离良好,蛇床子素线性范围27.1～542.5μg,r=1.0000;异欧前胡素线性范围36.5～729.5μg,r=1.0000;样品溶液在24小时内稳定,平均加样回收率蛇床子素为99.7%,RSD为0.94%,异欧前胡素为96.2%,RSD为0.65%。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方独活吲哚美辛胶囊的质量控制。

独活通痹胶囊治疗风寒痹症的药理学疗效探讨

目的:观察独活通痹胶囊治疗风寒痹症的药理学疗效。方法:选择2017年5月-2018年5月间在我院治疗的风寒痹症患者64例,随机分为治疗组与对照组各32例,对照组给予伸筋丹胶囊,口服,一次5粒,一日三次;治疗组给予独活通痹胶囊,一次5g,黄酒50ml送服,一日2次,两组疗程均为一个月。结果:治疗组取得愈显率81.25%,取得总有效率96.88%;对照组取得愈显率56.25%,取得总有效率84.38%。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:独活通痹胶囊治疗风寒痹症的药理学疗效显著。