不同给药途径时抗核抗体独特型多肽对狼疮样肾炎小鼠作用的探讨

目的应用抗核抗体独特型多肽免疫治疗狼疮肾炎小鼠,观察其对狼疮肾炎模型小鼠肾脏的保护作用。方法将35只雌性GVHD狼疮样肾炎小鼠(C57BL/10×DBA/2)F1分为3组,肾炎模型对照组(10只),口服多肽实验组(10只),皮下注射多肽实验组(15只)。3组小鼠均于24周龄处死,观察3组小鼠体质量、尿蛋白、肾脏组织学及血清IL-6水平的变化。结果在给予多肽12周时,皮下注射组和口服多肽组小鼠肾脏损害较对照组明显减轻;血清IL-6水平也较对照组明显降低。在给予多肽10周时,皮下注射组小鼠体质量明显高于对照组小鼠,12周时口服组体质量也明显高于对照组。给予多肽4周时,皮下注射组小鼠尿蛋白明显少于对照组,8周时口服组尿蛋白也明显少于对照组。结论口服独特型多肽对GVHD狼疮样肾炎小鼠肾脏同样有保护作用。

独特型多肽对狼疮样肾炎小鼠肾脏的保护作用

目的SNF1小鼠抗-dsDNA抗体独特型的多肽对SNF1,B/W,MRL/+小鼠的肾脏有保护作用,本研究探讨这种抗体对其他种属小鼠是否有保护作用.方法雌性GVHD狼疮样肾炎小鼠(C57BL/10 x DBA/2)F127只,其中12只为肾炎模型对照组小鼠,15只为皮下注射多肽实验组小鼠.

独特型多肽主动免疫对自发性自身免疫小鼠肾脏的保护作用

目的 :既往的动物研究发现一组致病性的自身抗体IdLNF1 ,其表达与 (SWR×NZB)F1 (SNF1 )的狼疮性肾炎 (LN)发病有关。特异性T细胞参与了对这种抗体的识别和介导作用。来自于某一IdLNF1重链可变区的独特型多肽片段 62 73(aa62 73)也具有体外刺激这种特异性T细胞增生的作用。如果给予动物aa62 73免疫治疗 ,有可能改变SNF1的LN发病进程。 方法 :我们对尚未患LN的SNF1 ,MRL/ +,NZB/NZW小鼠进行aa62 73注射免疫。用来自于抗疟抗体重链可变区的多肽片段Mal作对照。并观察不同种系和不同年龄SNF1经治小鼠肾脏病理的改变。 结果 :治疗组小鼠 2 4周时肾脏病理损害明显低于对照组。于 1 4周起SNF1治疗组的肾脏损害也明显低于对照。 结论 :来自于自身抗体的独特型多肽片段对自发性自身免疫病小鼠的肾脏具有保护作用 。

抗核抗体独特型多肽对慢性移植物抗宿主病狼疮样肾炎小鼠的作用及其机制探讨

狼疮肾炎（LN）是育龄妇女的好发病之一，LN的治疗仍是临床的一大难题。目前国际上已有人尝试用主动免疫治疗LN。抗核抗体独特型多肽具有SNF1小鼠抗-dsDNA抗体的独特型，其结构与此抗体重链可变区的一组多肽片段相似。为探讨独特型多肽这种保护作用的机制，我们在以往实验的基础上进一步观察了慢性移植物抗宿主病狼疮样肾炎小鼠体重、尿蛋白定量、肾脏组织学变化和血清IL-6水平的变化㈣。

抗核抗体独特型多肽在慢性移植物抗宿主病狼疮样肾炎小鼠模型中的作用及其作用机制探讨

目的 以往的研究显示具有SNFI小鼠抗核抗体独特型的多肽对SNFl，B／W，MRL／＋小鼠的肾脏组织具有保护作用。本文旨在初步探讨独特型多肽这种保护作用的机制。方法 雌性慢性移植物抗宿主病（GVHD）狼疮样肾炎小鼠（C57BL／10×DBA／2）FI27只，其中15只为多肽实验组小鼠，12只为对照组小鼠。两组小鼠均于24周龄左右处死，观察两组小鼠体重，尿蛋白，肾脏组织学变化，及血清IL-6水平的变化。结果 皮下注射多肽4周时，实验组小鼠尿蛋白明显少于对照组。在皮下注射多肽12周时，实验组小鼠体重明显高于对照组小鼠；肾脏损害较对照组明显减轻，血清IL-6水平明显低于对照组。结论 皮下注射独特型多肽对血清IL-6水平的影响可能是其对GVHD狼疮样肾炎小鼠肾脏起保护作用的机制之一。