同时平衡体系独立反应数计算及独立反应确定

详细和全面地论述了同时平衡体系中独立反应数的计算及独立反应的确定．并提出了比较简便的确定独立反应的方法．

复杂化学反应体系独立反应数的确定

根据质量守恒定律,将复杂化学体系中物质的组成转化为矩阵乘法形式,基于矩阵秩和独立组分数的关系,给出了化学体系独立反应数和独立反应的求解方法,并利用MATLAB软件方便、快捷地计算出两个应用体系的独立反应数和独立反应.

相律中独立反应方程数的线性解法

给出了平衡体系中独立反应方程数的全面求解方法 。

复合反应系统独立反应数的确定

应用线性代数理论，介绍了确定独立反应数的原理和方法，并提出了化学反应方程式的系数矩阵法。

Belousov-Zhabotinskii振荡体系中的独立反应研究

改进了复杂反应系统代数结构中的表现矩阵，扩大了其适用范围。并计算出Ｂｅｌｏｕｓｏｖ－Ｚｈａｂｏｔｉｎｓｋｉｉ振荡反应体系中的独立反应，得到了一组新的结果。３ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２＋ ２Ｈ＋ ＋ ２ＢｒＯ－２ ２ＢｒＣＨ（ＣＯＯＨ）２＋ ４Ｈ２Ｏ＋ ３ＣＯ２ ８Ｂｒ２ＣＨＣＯＯＨ＋ ４Ｈ２Ｏ３Ｂｒ２ＣＨＣＯＯＨ＋ ６ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２＋ ２Ｈ＋＋ ２ＢｒＯ－３ 。

利用原子系数矩阵法确定复杂反应体系独立反应的方法探讨与改进

为了简化对复杂反应体系的表征,原子系数矩阵法被用于确定化学反应方程式未知的复杂反应体系的独立反应数及独立反应,但由于原有原子系数矩阵法在选择非关键组分原则方面的缺陷,导致其在应用过程中可能出现无解现象。基于对原子系数矩阵的分析,提出对原子系数矩阵进行初等行变换,然后选取变换后原子系数矩阵最大线性无关向量组;当原子系数矩阵的秩为R时,通过对调列向量的方法,将最大线性无关向量组置于原子系数矩阵的前R列,而该最大线性无关向量组对应的组分可被选作该复杂反应体系的非关键组分。对非关键组分选取原则的上述改进,可使利用原子系数矩阵法确定复杂反应体系独立反应的方法更为严谨,避免原有方法在应用过程中出现的无解现象。实例分析结果表明,对利用原子系数矩阵法确定复杂反应体系独立反应的方法改进是行之有效的。

复合反应物系中独立反应数的判断

在化工生产过程中,复合反应物系各组分之间可能存在多个反应式,且有的反应式可由其他反应式通过线性组合得到,即各反应式间并不都是独立的,那究竟这些反应式有多少个独立反应?本文应用线性代数有关性质来判断这些反应式间存在的独立反应个数。

独立反应数及独立反应的确定

根据线性代数原理阐述了复杂反应系统的独立反应数及独立反应式的确定方法

独立反应数及独立反应式的确定

本文根据线性代数的原理,阐述了复杂反应系统的独立反应数R及独立反应式的确定方法.

复杂反应体系中独立反应数的确定

本文讨论了复杂反应体系组元数N、元素种类数M和独立反应数R之间的关系。提出用矩阵同时确定体系独立反应数R和组分数C,并给出配平的独立反应方程式的方法。已编制出相应的计算程序,并用IBM微机通过计算。

一种确定系统中独立反应数的方法

本文依据化学方程式可写成矩阵方程的原理，提出了一种确定系统独立反应数的方法。

用矩阵求复合体系的独立组分数和独立反应数

利用矩阵,能确定一个多组分构成的复合反应体系的独立组分数和独立反应数。这种方法方便、快捷、准确、可靠。

用零矢量法确定独立化学反应数

本文通过对筛选法、公式法的优缺卢、的分析，提出了一个比较简便又准确可靠的确定独立化学反应数的方法——零矢量法。文中叙述了该法的基本原理，列举了三类不同体系的典型例题。

复杂体系独立反应数 R 的确定方法

应用线性代数和原子矩阵分类型对多反应体系内的独立反应个数进行了分析，归纳出确定独立反应数Ｒ的简捷计算法。并讨论了原子数、物种数，独立反应数的关系。

矩阵法确定独立化学反应

通过变换原子矩阵来确定反应体系中独立的化学反应及其化学方程式,本文论述了这种方法的操作步骤、原理及需要注意的问题,并举以实例说明之。

常压反应-减压精馏耦合生产氯化苄的工艺优化设计

采用常压反应-减压精馏耦合装置应用于甲苯氯化体系生产氯化苄。为了找到集成装置的最佳结构参数,建立了以独立反应量为基础的模型方程,并开发了基于Powell法的多层优化设计法。结果表明,在塔釜上升蒸汽量一定的情况下,增加精馏塔分离段塔板数、反应器台数、相邻反应器间间隔塔板数,反应能力有所增加,然而当其超过一定值后,反应能力增加的趋势不明显;在优化得到的结构操作参数下,反应能力与分离能力达到最佳匹配。

热钾碱溶液脱除沼气中CO_2反应机制与相际传质研究

对CO_2气液吸收过程进行了化学平衡热力学研究,计算了吸收反应体系的独立反应数,提出了4独立反应理论。根据对独立反应平衡常数的计算,认为H_2CO_3电离为H_+和HCO_3^-,虽然其平衡常数仅为6. 018 9×10^(-7),但由于溶液中CO_3^(2-)离子的大量存在,使得H_+浓度很低,因此H_2CO_3电离度不可忽略。在此基础上,提出了CO_2气液吸收过程串并联复杂反应机理,认为CO_2吸收速率是由其分别与H_2O和OH^-两条平行反应路线共同决定的。分析了CO_3^(2-)离子的关键作用:该离子与H_+作用直接促进了CO_2吸收过程;由于溶液中H+离子浓度很低,导致OH^-离子浓度升高,从而间接加快了CO_2与OH^-离子之间的反应速率。应用双驱动反应器,采取H_2O-CO_2体系对气液相际传质过程进行了研究,当气相搅拌转速达到140 r/min以上时,气膜传质阻力可忽略不计;通过线性回归分析,关联了液相传质系数与液相搅拌转速之间的关系,得到了回归关联式,计算误差最大值为11. 312%,认为关联式真实可靠。

应用零矢量法快速确定独立化学反应

本文通过对零矢量法初等变换过程的分析，给出了快速确定一组独立化学反应的方法，并将此法应用到含有同分异构体及含有动力学限制条件的复杂体系。

MOCVD生长GaN的两种反应机制

用ＭＯＣＶＤ生长ＧａＮ的过程中，由于ＮＨ３与ＴＭＧ化学性质的巨大差异，以及通常１０００℃以上的生长温度，使得其中反应过程比较复杂，且多种反应并存。文章首先对这样一个多元体系运用原子系数矩阵，计算出反应体系中存在的独立反应方程，得到两组代表不同反应机制的独立反应。描述了两组反应的主要特征。计算了以ＮＨ３为氮源，以ＴＭＧ为镓源，ＭＯＣＶＤ生长ＧａＮ过程中各种热力学平衡参数。由计算结果知，ＮＨ３的不彻底分解的反应是ＭＯＣＶＤ中正常生长ＧａＮ的化学反应。

复杂化学反应体系配平的“元素基向量”法

复杂反应体系的配平无法通过初等数学方法解决.为了给复杂反应体系的配平建立一个简易的模式,本文构建了一种基于"元素基向量"概念配平复杂反应体系的新方法.该法规定每类元素对应一个元素自然基,简称元素基向量.体系的元素基向量张成一个空间,体系的任意化合物均可表达为该空间的一个向量,简称"化合物向量".据此,反应方程的配平转化为方程左边化合物向量经线性组合构建方程右边化合物向量的过程.