不同区间下电流猝灭特性在等离子体破裂期间的对比研究

托卡马克装置上电磁负载大小值与破裂期间电流猝灭特征有密切的关系.电流猝灭特征包括电流猝灭波形以及电流猝灭率等,它将在一定程度上决定装置的寿命.本文选取100%-40%,90%-10%,80%-20%三个区间分析了HL-2A装置上等离子体破裂现象,得到三个不同区间下电流猝灭参数范围.对比分析结果表明:在相同定义下,利用100%-40%和80%-20%区间得到的平均电流猝灭时间以及电流猝灭率分布差异最小.除了80%-20%区间外,100%-40%区间也可作为提供最大线性平均等离子体电流猝灭速率近似的适合区间.

以曙红Y为探针的荧光猝灭法定量分析壳寡糖

建立基于荧光猝灭的定量分析壳寡糖(COS)的新方法。在pH=3.80的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,壳寡糖质子化氨基与曙红(EY)通过静电引力结合形成高分子复合物,破坏了EY的分子内羟基短氢键结构,导致荧光强度降低,曲拉通X-114(Tritonx-114)长链的聚氧乙烯结构和COS长链分子对EY发色团的屏蔽作用,使EY-COS-Tritonx-114体系的荧光猝灭作用进一步增强。在一定浓度范围内,荧光的猝灭程度与COS的浓度呈线性关系。基于此,建立了一种灵敏度高、简易可行的定量分析壳寡糖新方法。结果:在优化的检测条件下,在0.10~3.00μg/mL范围内,ΔF与壳寡糖浓度存在良好的线性关系,回归方程为ΔF=975.69 c+68.742(c:μg/mL),R^(2)=0.9966,检出限为39.83 ng/mL。该法简便、快速、准确可靠,可用于较为复杂样品中壳寡糖的含量测定。

Yb^(3+)和Li^(+)共掺杂CaF_(2)的合作发光猝灭研究

用高温固相法制备CaF_(2):Yb^(3+)样品,利用近红外光激发样品,观察到其中的3-Yb^(3+)(由3个Yb^(3+)构成的团簇)和2-Yb^(3+)(由2个Yb^(3+)构成的团簇)出现合作发光现象.向样品中掺杂Li^(+)离子,随着Li^(+)离子浓度的增加,样品中3-Yb^(3+)和2-Yb^(2+)团簇的合作发光先是持续增长,后又开始下降;由此得出掺杂Li^(+)会导致3-Yb^(3+)和2-Yb^(3+)的团簇结构遭到破坏从而产生发光猝灭,这种发光猝灭属于新型的因发光中心发生变化而产生的静态猝灭.该结果对于提高CaF_(2)激光材料发光效率方面具有较大的积极意义.

超氧阴离子诱导的叶绿素荧光猝灭

分别通过黄嘌呤 (X)与黄嘌呤氧化酶 (XO)反应和甲基紫金 (MV)的作用 ,观察了O·2 诱导莴苣叶绿体的叶绿素荧光猝灭过程 .结果表明 ,O·2 的产生明显使光化学猝灭 (qP)和非光化学猝灭 (qN)增加 .叶绿体内SOD被DDC抑制后 ,X +XO诱导的叶绿素荧光猝灭过程中 ,qP下降 ,qN上升 ;MV诱导的叶绿素荧光猝灭过程中 ,qP上升幅度不大 ,qN增加不明显 .当碳代谢被碘乙酰胺 (JAA)抑制后 ,qP下降 ,qN上升 .解偶联剂NH4 Cl增加质子跨类囊体膜的通透性 ,导致 qP增加和 qN降低 ,加入MV后qP和 qN增加不明显 .分析认为 ,O·2 的产生和及时被清除对保持光合电子传递和增加跨膜ΔpH有很重要的作用 ,有利于叶绿体吸收的光能得到转化和耗散 ,在一定程度上减轻过量光能引起的光抑制损伤 .

菠萝蛋白酶铜簇荧光猝灭法检测叶酸

本文以菠萝蛋白酶为模板,水合联氨为还原剂,采用水热法合成了一种能发射橙色荧光的菠萝蛋白酶铜纳米簇(Bro-CuNCs),该Bro-CuNCs的最大激发和发射波长分别为325 nm和585 nm,基于Bro-CuNCs和叶酸之间的内滤效应(IFE),叶酸可导致Bro-CuNCs的荧光发生猝灭。在最佳实验条件下,叶酸在5.0×10^(-8)~2.0×10^(-6) mol·L^(-1)的浓度范围内与荧光猝灭度ΔF/F_(0)呈线性关系,回归方程为ΔF/F 0=1.56c(0.1μM)+0.046,相关系数r=0.9980,检出限为1.85×10^(-8) mol·L^(-1),加标回收率介于98.3%~103.6%之间,相对标准偏差(RSD)为1.2%~4.0%,说明该方法准确度好,精密度高。

Er^(3+)掺杂锗酸盐激光玻璃猝灭浓度的计算与预测

稀土掺杂激光玻璃光纤是光纤激光器的核心增益介质,其中稀土离子掺杂浓度是决定激光玻璃增益特性的重要参数,如何快速有效地确定最佳掺杂浓度是稀土掺杂激光玻璃光纤的关键科学问题之一。本文以Er^(3+)掺杂锗酸盐激光玻璃为例,利用Er^(3+):^(4)I_(13/2)→^(4)I_(15/2)跃迁的自发辐射跃迁寿命和实测寿命,预测了锗酸盐激光玻璃的猝灭浓度。研究表明,在该玻璃体系中,理论预测与实际值的最大绝对误差小于0.4%。对比唯象模型和有限扩散模型分别拟合多个样品发光强度和实测寿命确定猝灭浓度的方法,本文提出的方法仅需通过少量样品的测试参数即可确定激光玻璃猝灭浓度,简单快捷且计算误差小,对高增益激光玻璃与光纤研究具有指导意义。

基于荧光猝灭法的复合GA/EGCG与热变性乳清蛋白相互作用机制

目的:开发新型食品功能因子载体,有效调控载体在加工、运输和储存过程中功能因子的释放特性。方法:在不同温度(298.2,304.2,310.2 K)下,采用不同摩尔比(1∶0,3∶1,1∶1,1∶3,0∶1)复配的没食子酸(GA)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与热变性乳清蛋白(HWPI)之间相互作用,利用荧光猝灭法探究其相互作用机制。结果:与GA相比,EGCG与HWPI的亲和性更强,二者共存时,互相抑制彼此与HWPI的结合,结合常数均减小,亲和性降低;EGCG与HWPI的预先结合会促进低浓度、却抑制高浓度GA与HWPI的结合,而GA与HWPI的预先结合会抑制EGCG与HWPI的进一步结合。GA、EGCG与HWPI结合主要驱动力为离子作用力和疏水作用力。与单一多酚体系相比,GA/EGCG(3∶1)与HWPI反应后,体系内离子作用力和疏水作用力增强;GA/EGCG(1∶1)和GA/EGCG(1∶3)与HWPI的体系内主要以疏水相互作用为驱动力。结论:GA和EGCG与HWPI三者之间发生竞争关系;GA/EGCG与HWPI的主要相互作用力与多酚复配比例有关,与二元体系相比,GA/EGCG(3∶1)与HWPI的三元体系内离子作用力和疏水作用力最大。

亚稳态分子CO(a^3П)的电子态猝灭截面的络合物模型

根据碰撞络合物模型 ,在最大作用势取向和平均取向两种情况下 ,计算了亚稳态分子CO(a3П)的电子态猝灭的截面 。

吖啶黄荧光猝灭法测定地表水中头孢他定

基于吖啶黄(AY)荧光猝灭法建立测定地表水中头孢他定(CAZ)质量浓度的新方法。在pH 2.09~3.78的Britton-Robinson(BR)介质中,AY离解为一价有机阳离子AY^(+),CAZ离解为一价有机阴离子CAZ^(-),AY^(+)和CAZ^(-)通过静电引力反应生成CAZ·AY,导致具有内源荧光的AY溶液发生荧光猝灭。在激发波长266 nm处,发射波长506 nm处,AY溶液荧光猝灭程度和CAZ的质量浓度在0.09~5.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,所得CAZ的回归方程为ΔF=86.4C+71.8,相关系数R=0.9995,该方法的检出限为0.027 mg/L,回收率为96.5%~101.3%,相对标准偏差RSD为1.19%~4.00%。该方法易操作,用时短(10 min),灵敏度和准确度均较高,应用于地表水中头孢他定质量浓度的检测,结果令人满意。

Nd^(3+)掺杂磷酸盐激光玻璃猝灭浓度的计算与预测

通过研究稀土离子在玻璃中激发态布居数与掺杂浓度之间的关系,建立了一种半定量的激光玻璃发光猝灭浓度预测的研究方法。研究发现,在Nd^(3+)掺杂磷酸盐玻璃中,无辐射跃迁速率与浓度的线性相关性大于其与浓度的平方相关性,表明OH-对无辐射跃迁几率的影响大于稀土离子之间的能量传递过程。选择低浓度下的荧光寿命代替自发辐射跃迁寿命预测猝灭浓度,有效降低了多声子弛豫以及OH-的影响,预测发光猝灭浓度与实验值的绝对误差从0.82%降低到了0.16%。本文所提出的预测计算方法具有较高的准确性和普适性,这为理论预测激光玻璃的猝灭浓度提供了一定的指导意义,有助于新型激光玻璃的研究和探索。

典型可溶性有机质组分与土霉素荧光猝灭研究

该文以L-色氨酸、L-酪氨酸和腐殖酸钠为典型可溶性有机质(DOM)组分代表,进行荧光滴定实验,考察土霉素(OTC)对典型DOM组分猝灭效应。同步荧光结合二维相关光谱表明同类腐殖质组分相比,类蛋白组分优先与OTC发生猝灭作用;猝灭组分荧光峰发生红移,表明荧光基团周围微环境发生变化。三维荧光结合平行因子分析3组猝灭体系得到4个荧光组分,猝灭效率顺序为类色氨酸(C1)>类酪氨酸(C3)>类腐殖质(C2),在腐殖酸钠猝灭体系中(C4)组分基本不受OTC的影响。Stern-Volmer和Site-binding方程能够表征OTC对DOM组分的猝灭作用,猝灭常数、稳定常数和结合位点数大小顺序都为C1>C3>C2,表明类蛋白组分与OTC的猝灭作用大于类腐殖组分。该研究可为加深理解DOM组分介导下四环类抗生素的环境行为提供初步研究基础和科学依据。

罗丹明6G荧光猝灭法测定大米中过氧化氢酶活度

建立了荧光猝灭测定过氧化氢酶(CAT)活度的新方法,并完成测试条件优化。过氧化氢酶分解过氧化氢具有专一性,酶分解反应后剩余的过氧化氢与罗丹明6G发生荧光猝灭反应,Fe 2+能够加速猝灭反应进程,荧光猝灭程度与酶活度有关联,根据酶分解反应前后荧光强度变化值(ΔF)确定过氧化氢酶活度(E)。结果表明,酶分解反应在15 min内完成,E在5×10-5~3×10-2 U/mL范围内与ΔF呈良好的线性关系:ΔF=2.642+6155 E,r=0.9982,检测限为4.87×10-6 U/mL。荧光猝灭法的各项指标均优于甲基红褪色光度法,在大米过氧化氢酶活度检测中得到应用。

高量子产率的氮掺杂碳量子点荧光猝灭检测Hg^(2+)

以三羟甲基氨基甲烷和柠檬酸为前驱体,通过一步水热法合成了粒径约为3 nm的氮掺杂碳量子点(NCQDs)。该N-CQDs发明亮的蓝光,最佳激发和发射波长分别为370 nm和429 nm,荧光量子产率(QY)73.31%,并且Hg^(2+)能高选择、高灵敏地猝灭N-CQDs的荧光,猝灭率85%,在室温pH=5的环境下,检出限低至2.28μmol·L^(-1),线性范围为0.1~0.4 mmol·L^(-1),R2=0.9965。将该N-CQDs用于检测实际水样中的Hg^(2+),加标回收率在94.4%~107.6%之间。

硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定痕量铜

制备了无机纳米溶胶CdS,研究了纳米粒子的大小和荧光性质 ,以该纳米粒子为探针 ,建立了荧光猝灭法测定铜离子的新方法。该方法已成功用于人发样品测定 ,方法简单 ,快速 ,选择性好 ,灵敏度高 ,在最佳实验条件下 ,测定铜离子的线性区间为 2 .0～ 2 4 .0 μg L ,检出限为 0 .2 3 μg L。

核酸水解产物中腺嘌呤的荧光猝灭法测定及机理研究

研究了腺嘌呤猝灭伊文思蓝（Evans blue）的荧光猝灭机理并建立了测定腺嘌呤的新方法。当用253am激发，伊文思蓝的最大发射波长位于387nm，腺嘌呤对伊文思蓝的荧光具有猝灭作用。线性回归方程为：p（mg／L）：1.836×10^3I^-1F-9.110，相关系数为0.9997，线性范围为0.20-20.0mg／L，检出限为0.18mg／L，相对标准偏差（RSD）为5.6％。试验了pH、干扰离子、放置时间等对测定的影响，该方法可用于核酸水解产物中腺嘌呤的测定。

厚朴酚在乙醇中的荧光自猝灭及猝灭机理

系统研究了厚朴酚的荧光光谱和吸收光谱随浓度的变化,揭示了厚朴酚具有较强的自猝灭特性.其猝灭包括静态和动态机制:随着浓度增加,厚朴酚发生聚集;同时,单体和聚集体对荧光的猝灭表现为动态猝灭,由单体、二聚体、三聚体造成的荧光猝灭速率常数k_(qm)、k_(qd)、k_(qt)值远大于扩散控制的荧光猝灭速率常数.说明除扩散控制的短程能量转移引起的猝灭外,厚朴酚还存在长程能量转移导致的猝灭机制.

CdTe量子点荧光猝灭法检测甲醛浓度

采用荧光光谱法研究甲醛对量子点的猝灭作用:由Stern-Volmer方程可得甲醛与CdTe量子点反应的荧光猝灭速率常数Kq=5.67×1011 L/(mol·s),结合紫外-可见吸收光谱可知该过程为动态猝灭过程.基于量子点荧光强度的降低与甲醛浓度间具有良好的线性关系,将CdTe量子点作为荧光探针检测甲醛浓度,并将该方法与分光光度法进行对比.结果表明,两种方法对甲醛浓度的检测效果相同.

基于荧光(或磷光)猝灭的氧传感器的研制(Ⅰ)——指示剂的合成及筛选

金属有机络合物被波长合适的光激发可发射荧光或磷光 ,这种发射光能被氧气猝灭 .现合成了 13种金属有机络合物 ,详尽地研究了它们的光谱特性及氧猝灭特性 .总结了关联氧浓度 (分压 )和发射光强度关系的数学模型 .从中筛选了两种灵敏度高、测量范围宽、光学稳定性好的氧感应指示剂 ,即 [Ru(bathophen) 3](ClO4 ) 2 和Pt(TFPP) .用[Ru(bathophen) 3](ClO4 ) 2 _Cab—O—Sil_Silicone膜和Pt(TFPP)_Silicone膜进行猝灭实验 ,证明改进的Stern_Volmer方程计算结果与猝灭数据非常一致 ,可以作为传感器的标定方程 .

拟南芥叶黄素缺失突变体叶绿素荧光猝灭的特性

研究了 3个叶黄素组分缺失的拟南芥核基因突变体 ,npq1(缺乏玉米黄质Z和单环氧玉米黄质A)、lut2(缺乏lutein)和lut2 npq1(双突变体 ,同时缺Z和lutein) ,及其对照野生型 (WT)在强光诱导下叶绿素荧光猝灭的特性 .与WT相比 ,3个突变体的叶绿素a/b没有明显的差异 ,Fv/Fm 则有不同幅度的增加 ,缺乏lutein的突变体lut2 和lut2 npq1的叶黄素循环库 (V +A +Z)显著增大 .缺乏Z的突变体npq1和lut2 npq1在强光下 ,荧光的非光化学猝灭 (NPQ)的诱导受到明显抑制 ,lut2 的NPQ形成也受到部分抑制 .强光处理 9min后 ,3个突变体和WT的NPQ大小顺序为WT >lut2 >npq1>npq1 lut2 .强光诱导过程中突变体的光化学猝灭 (qP)都小于WT .强光下突变体显示较弱的抗光抑制能力 ,其抗光抑制能力的强弱顺序为 :WT >lut2 >npq1>lut2 npq1.结果表明叶黄素循环不但与NPQ的形成直接相关也与

脉冲直流放电—LIF法CCl2（A^1B1和a^3B1）自由基被醇类分子猝灭动力学研究

CCl4/Ar混合气体进行脉冲高压直流放电产生CCl2自由基，再用YAG泵浦的染料激光输出的541.52 nm激光将电子基态CCl2激励到电子激发态A1B1(0，4，0)模的pR1能级上，通过检测激发态CCl2自由基的时间分辨荧光信号，测得了室温下(293 K)激发态CCl2自由基被醇类分子猝灭的动力学结果，根据我们提出的三能级模型来分析处理这些实验数据，首次获得了激发态CCl2自由基被醇类分子猝灭的态分辨的速率常数kq1，kq2和kq3的值.并对这些数据与猝灭剂的结构关系进行了分析讨论.