亚稳态分子CO（α^3П）猝灭过程

用流动余辉技术测定了亚德态分子ＣＯ（α３П）被ＣＳ２、ＳＯ２、ＳＯ、ＮＯＣｌ、ＳＯＣｌ２。、ＩＣｌ、ＳＯ２Ｃｌ２、ＳＣｌ２、Ｈ２Ｏ、ＣＨＣｌ３、ＣＨ２Ｃｌ２、Ｈｅ和Ｎｅ猝灭的速率常数，并较为详细地讨论了ＣＯ（α）和ＣＳ２、ＳＯ２、ＳＯ、ＮＯ等分子的猝灭反应的可能出口通道，指出ＣＯ（α）被其他分子猝灭时，主要出口通道是化学反应、Ｅ－Ｅ和Ｅ－Ｖ能量转移．有时是几种不同的出口通道同时存在．

利用E-V传能模型研究亚稳态分子PCI(b^1∑^+)的猝灭过程

亚稳态分子猝灭机理的研究一直受到人们的极大重视.本文利用E-V传能模型对亚稳态分子PCl(b^1∑^+)的猝灭过程进行了定量处理.结果表明PCl(b^1∑^+)的猝灭是PCl(b^1∑^+→a^1△)跃迁和试剂分子端键X—Y振动能级近共振传能的结果,与PCl(b^1∑^+)的猝灭是PCl(b^1∑^+→a^1△)跃迁的Franck-Condon因子及试剂分子端键X—Y振动的非谐性系数有关,而且也受猝灭试剂分子极化率的影响.

二茂铁基多核配合物的合成及猝灭Ru(bpy)_3^(2+)发光过程研究

合成了Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等金属的Schiff碱型二茂铁基多核配合物,并对其进行元素分析和光谱表征,发现该类配合物能有效地猝灭Ru(bpy)^(2+)_3发光。Stern-Volmer作图呈线性关系并得猝灭速率常数k_q为10~9L·mol^(-1)·s^(-1)数量级,且lgk_a与配合物的氧化还原电位有较好的线性关系;猝灭过程按电子转移机理进行。

茂铁基多核配合物猝灭Cr(bpy)_3^(3+)发光过程研究

在过去的十年内,过渡金属联吡啶配合物的光物理和光化学过程得到了迅速发展,激发态的形成及其决定因素在几类经典的配合物中得以很好的研究,尤其是对d^3组态Cr(bpy)_3^(3+)和d^6电子组态Ru(bpy)_3^(2+)的研究尤为突出.二茂铁及其衍生物一直是有机金属化学研究的重要对象.其对Cr(bpy)_3^(3+),Ru(bpy)_3^(2+)等发光剂猝灭作用对分子器件的基础研究具有重要意义.为此,本文合成了一系列含茂铁基多核配合物,并研究了其对Cr(bpy)_3^(3+)发光过程的猝灭作用.

紫红素-18-酰亚胺的合成及其对牛血清白蛋白结合作用的荧光法研究

合成表征了化合物紫红素- 18- 酰亚胺。用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中紫红素- 18- 酰亚胺与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。实验表明紫红素- 18- 酰亚胺与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程。在水溶液中紫红素-18- 酰亚胺与蛋白质以摩尔比1∶1牢固结合,其结合常数k =5 .386×10 5L·mol-1。根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(RPA)间距离r =3. 5 4nm能量转移效率E =0 . 2 6。

Z／E-焦脱镁叶绿酸-a甲酯13^1-酮肟与牛血清白蛋白的相互结合作用研究

以荧光光谱法和分光光度法研究了水溶液中具有Z 型和E 型结构的焦脱镁叶绿酸a甲酯131 酮肟异构体(Z/E KMPA)与牛血清白蛋白(BovineSerumAlbumin,BSA)的相互结合反应。研究表明,在水溶液中,Z/E KMPA与BSA以摩尔比1∶1牢固结合,其结合常数K0Z=1. 1×105L/mol,K0E=5. 0×105L/mol。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(Z/E KMPA)间距离rZ=4. 05nm,rE=4. 40nm和能量转移效率EZ=0.175,EE=0. 140。实验表明:Z/E KMPA与BSA的相互结合作用为单一的静态荧光猝灭过程。