猪伪狂犬疫苗C株在伪狂犬野毒阳性场的免疫策略与净化思路

伪狂犬野毒株gE阳性猪场,在商品猪育肥过程中经常出现呼吸道疾病反复高发现象,不仅造成育肥期投药成本高,且在继发感染严重时极易出现高死亡率,对规模猪场造成严重经济损失。在本案例中该猪场为伪狂犬野毒株gE阳性,一直免疫传统Barth-K61毒株疫苗,但在120日龄以上商品猪育肥期经常出现呼吸道系统疾病,经检测分析判定为伪狂犬病与传染性胸膜肺炎混合感染,投药效果不理想。2021年11月在育肥区选用美保龙生物伪狂犬C株疫苗与传统Barth-K61毒株作平行对比发现,美保龙伪狂犬C株组157日龄育肥猪有1头gE抗体阳性、1头可疑;传统Barth-K61毒株组141日龄、152日龄育肥猪gE抗体全为阳性。说明美保龙伪狂犬C株疫苗保护时间长,保护期可至育肥后期。该养殖场于2022年开始全面使用美保龙伪狂犬C株疫苗,西育肥区2023年第1季度检测结果显示120日龄以上育肥猪gE抗体均为阴性,东育肥区推迟了免疫时间导致120日龄以上育肥猪gE抗体均为阳性,此案例证明临床伪狂犬防控不仅需要优质的疫苗还需要科学合理的免疫程序,也为该场下一步对伪狂犬全面净化打下坚实基础。

2019—2023年锦州地区大型猪场猪伪狂犬病监测数据调查与分析

为了解和掌握锦州地区大型规模化猪场猪伪狂犬病的感染及发病情况,结合2019—2023年近5年间的监测数据,开展对全市4家重点猪场的流调和监测分析工作。监测结果显示,近5年锦州地区抽检的4个大型猪场没有猪伪狂犬病原学阳性病例,在猪血清样品中猪伪狂犬野毒(PRV-gE)均未检测出PRV阳性数据,证明4个猪场没有PRV带毒及污染情况,感染风险极低。

不同佐剂制备的猪伪狂犬基因缺失标记灭活疫苗免疫效果的比较研究

佐剂的剂型对疫苗稳定性、安全性及免疫效力均有一定的影响。为筛选优质佐剂以提高猪伪狂犬基因缺失标记灭活疫苗(JS2012ΔgE株)的免疫效果,分别使用水包油包水佐剂(ISA206)、水包油佐剂(ISA28VG)、油包水佐剂(ISA70VG)及水佐剂(Gel02)制备疫苗,并检测各组疫苗理化特性、安全性及免疫效力。结果显示:4种佐剂制备的猪伪狂犬灭活疫苗的理化特性、安全性均达到质量标准;免疫效力比较中,ISA70VG组相比其他免疫组具有较高的抗体水平且持续时间较长,其次为ISA206组;攻毒后,ISA70VG组和ISA206组无任何临床症状及病变。综合安全性及免疫效力,ISA206佐剂及ISA70VG更适合作为制备猪伪狂犬基因缺失标记灭活疫苗(JS2012ΔgE株)的佐剂。

猪伪狂犬疾病防控策略

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种畜禽传染病。临床症状以哺乳仔猪死亡率高、母猪繁殖障碍、育肥猪迟缓生长为主要特征。该病毒具有很强的传播性可引起猪群传染,严重影响猪的生长发育,对养殖业造成经济损失,对人类健康产生潜在威胁。因此,养殖生产中预防和控制该病毒是非常重要的。本文通过介绍发病机理、临床症状、防控措施,以期为规模化猪场监测防控PRV提供了良好参考。

福安市某规模种猪场猪伪狂犬病净化方案及成效分析

本文从某规模种猪场伪狂犬病净化方案确立、疫苗免疫、抗体监测、净化维持等方面阐述猪场伪狂犬病净化方案实施和净化后取得的成效。

2016—2017年江西省部分地区规模化猪场猪伪狂犬病血清流行病学调查

为了解2016—2017年江西部分地区规模化猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染状况和猪伪狂犬病免疫状况,应用ELISA方法对江西32个规模化猪场1 820份血清开展猪伪狂犬抗体血清学调查。调查结果显示:猪场血清样品PRV gE样品总阳性率为37.4%,场阳性率为65.6%;公猪、母猪、哺乳仔猪、保育仔猪、育肥猪及后备猪的血清样品野毒总阳性率分别为35.8%、44.2%、33.5%、29.2%、48.9%和32.7%;不同地区猪场PRV野毒感染情况不同,九江市野毒感染率最高(52.2%),其次依次为抚州、宜春、南昌、赣州、吉安、新余,上饶; 4个季度的PRV gE阳性率均在30%以上,其中第四季度PRV gE阳性率最高(43%); PRV gB抗体检测结果显示gB抗体阳性率与gE野毒阳性率没有明显的相关性,这也表明较高的gB抗体阳性率并不能说明猪群未受到伪狂犬野毒的感染,结果表明,近年来江西地区规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染压力很大,猪伪狂犬病的控制与净化形势严峻。

一例猪伪狂犬病毒分离和鉴定

伪狂犬病（pseudorabies,PR）是猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种多种家畜感染得的急性传染病。其特征为发热、奇痒及脑脊髓炎．可引起妊娠母猪繁殖障碍、流产、死胎、呼吸症状。新生仔猪除出现神经症状外还可侵害消化系统。临床症状主要表现为腹泻、呕吐、生长不良等。在自然条件下猪、牛、绵羊、犬、猫、兔、鼠等及多种野生动物都能发生感染。试验结果证实猪和鼠类是自然界中病毒的主要贮存宿主．也是引起其他家畜发病的疫源动物。猪既是本病原的原发感染宿主．又是病毒的长期贮存者和排毒者．在伪狂犬病的传播上起着重要作用。河南某猪场发生临床症状相似的传染病。从病猪脑部采集病料．对病毒进行分离鉴定。

猪伪狂犬的防控策略和净化

伪狂犬病(Aujeszky's Disease)是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热,奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要特征的一种重要传染病;猪是伪狂犬病毒的自然宿主,可造成种猪繁殖障碍、仔猪早期大量死亡、商品猪生长迟滞,给畜牧业带来巨大损失。世界上主要的养猪国家都已开始实施猪伪狂犬病的控制和净化项目,并在一些国家取得成功;本文就我国猪伪狂犬病的流行状况及研究进展,并借鉴国外的经验,为广大养户提供伪狂犬的防控策略和净化方案。

规模猪场成年公猪伪狂犬野毒感染抗体(gPI抗体)的检测结果初报

应用ELISA方法,对6个规模猪场的成年种公猪进行伪狂犬野毒感染抗体(gPI抗体)的检测,结果发现3个规模猪场的公猪存在猪伪狂犬野毒感染,占抽检猪场的50%。42份抽检血清样本中有11份伪狂犬野毒感染抗体(gPI抗体)呈阳性,阳性率为26.19%,初步表明猪伪狂犬野毒在被检规模猪场及其种公猪群中均有较高的感染。杜洛克、长白猪、大约克三个品种公猪中伪狂犬野毒感染抗体阳性率分别为26.09%、27.27%、25.00%,品种间野毒感染阳性率差异不大。

利用PCR技术对猪伪狂犬疫苗含毒量的评价

为检测猪伪狂犬疫苗含毒量的高低,根据GenBank发表的猪伪狂犬病毒gh基因序列设计一对引物,采用倍比稀释的方法把猪伪狂犬疫苗稀释1倍、10倍、100倍、1 000倍,常规方法提取DNA进行PCR扩增。结果表明,通过琼脂糖凝胶电泳观察条带的明暗来判定疫苗含毒量的高低,筛选出含毒量较高的猪伪狂犬疫苗供养殖场免疫使用。

2015~2019年四川省重点原种猪场猪伪狂犬野毒感染及免疫情况调查

为了掌握四川省重点原种猪场猪伪狂犬野毒感染及其疫苗免疫情况,结合2015~2019年度农业农村部畜牧兽医局种畜禽场主要疫病监测工作,笔者对全省4个重点原种猪场开展了猪伪狂犬病流行病学的跟踪调查和监测分析。结果显示:所调查的4个重点原种猪场在5年间均未发现猪伪狂犬野毒感染,且gB抗体总阳性率为97.95%,免疫水平较好。本研究结果为分级分类科学指导猪伪狂犬病的防控和净化提供了科学依据。

猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征的免疫试验

选择20日龄仔猪分组后于不同日龄应用猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)及猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗进行免疫,检测猪群免疫前后的抗体水平。结果显示,仔猪免疫猪瘟活疫苗的日龄有待进一步探讨,猪瘟抗体ELISA检测方法比IHA方法可靠;仔猪于20、30、40日龄时免疫猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,均不会对母源抗体造成干扰;猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗以及高致病性猪蓝耳病灭活疫苗如何使用尚需探讨。

猪伪狂犬、猪链球菌、猪副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治

1发病情况 本地某规模化养猪场在2009年10月,有部分仔猪发生以发烧、呼吸困难、食欲减退、腹泻、消瘦、关节肿胀、跛行、神经症状为特征的疫情。发病前该猪场注射过猪伪狂犬gE基因缺失苗,怀疑是猪瘟或蓝耳病,紧急接种猪瘟、蓝耳病疫苗,仍不见好转,后又使用抗生素治疗,有个别猪病情好转,

一起猪伪狂犬和高致病性蓝耳病变异株的混合感染的诊断和治疗

伪狂犬病毒（Pseudorabies,PR）是一种以急性脑脊髓炎、发热以及奇痒（猪除外）等为主要临床症状的急性传染病,是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的,可危害多种家畜和野生动物[1,2]。

两种精液消毒剂在猪伪狂犬净化中的应用研究

本试验选择5%聚维酮碘溶液和0.5%的高锰酸钾溶液作为消毒剂添加于已确定携带有猪伪狂犬病毒的精液,在实验室通过检测精子活力来验证消毒剂的安全性,即通过试验兔子攻毒试验来验证消毒剂杀灭伪狂犬病毒的效果,通过用消毒剂处理过的精液对母猪进行人工授精,来验证消毒液在伪狂犬净化中的实际应用效果。结果显示:按800μl/L聚维酮碘溶液添加于猪精液中和按1ml/L高锰酸钾溶液添加于猪精液中,均可以提高精子活力;两种消毒剂均可有效杀灭精液中的伪狂犬病毒;两种消毒剂添加于精液后进行人工授精的受胎率和分娩率略高于不添加的对照组,高锰酸钾作为精液消毒剂的效果优于聚维酮碘,但两种消毒剂添加于精液后进行人工授精的窝均产仔数低于不添加的对照组。

辽宁省规模化猪场猪伪狂犬病感染状况的血清学调查

猪伪狂犬病是猪的重要传染病之一,为了了解规模化猪场猪伪狂犬病的感染状况,本研究采用IDEXX公司的阻断ELISA试剂盒对2015年7~11月采自辽宁省3个规模化猪场的1039份血清样品进行了PRV野毒感染的检测与分析。结果表明,猪场1没有感染猪伪狂犬病,猪场2和猪场3猪伪狂犬病的感染较严重,阳性率分别达56%和78%,而且猪场2和猪场3不同猪群的感染情况也有所不同。结果说明,规模化猪场间猪伪狂犬病的感染状况存在着很大的差异。本研究对于了解辽宁省部分地区猪伪狂犬病的流行情况,进而制定正确的防控策略提供了依据。

猪圆环病毒、猪伪狂犬及仔猪副伤寒混合感染的病例分析

2015年9月中旬,河南省驻马店市上蔡县某400头母猪场,体重在35~45 kg阶段猪群发生顽固性拉稀、粪便潜血或鲜红。据畜主描述,该场有一栋存栏200多头该阶段猪只,已发病近半个月,发病率在40%,病程持续一周左右即可死亡。发病期间,该场使用过痢菌净、阿莫西林和柴胡注射液,但效果不佳。

一例猪伪狂犬、圆环病毒与副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治分析

2018年3月份驻马店市某猪场保育猪发生了伪狂犬、圆环病毒与副猪嗜血杆菌混合感染的疫情,呼吸道症状明显,个别猪出现腹泻、腿瘸现象。现将整个诊治情况介绍如下。发病猪群为4~8周龄的保育猪,于3月11日出现发病症状,至3月20日有症状的病猪有20多头,已死亡6头。病程一般6~8d,日龄越小的猪发病越严重,死亡率越高。病猪发烧,体温40℃左右,精神萎靡,嗜睡,采食下降或废绝;腹泻,排黄色稀粪;呼吸困难,咳嗽、甚至喘息;身体背部、耳朵有出血点;个别猪关节肿大,腿瘸;部分猪出现肌肉震颤、口吐白沫、四肢游泳等神经症状。

伊宁市猪伪狂犬病的流行病学调查

为了解猪伪狂犬病(PR)在伊宁市的流行情况。选择伊宁市5家使用g E基因缺失疫苗进行免疫的养猪场,采集不同阶段猪的血清样品549份,病理组织样品94份,利用血清学及分子生物学对伪狂犬病毒(PRV)及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行流行病学调查。结果显示:各猪场均存在g E基因抗体检测阳性,血清样品总阳性数106份,总阳性率为19.31%;g B基因抗体检测血清样品总阳性数465份,总阳性率为84.70%;PCR检测PRV总阳性数36份,阳性率38.30%,RT-PCR检测PRRSV总阳性数59份,阳性率62.77%,二重感染数34份,占PRV检测阳性数的94.44%。调查表明,伊宁市养猪场普遍存在PRV野毒感染的情况,对伊宁市养猪业构成一定的威胁;PRV感染及发病受到免疫、混合感染等诸多因素的影响。