天水市规模猪场猪伪狂犬病流行病学调查

为了解天水地区猪伪狂犬病在规模猪场的流行情况,并为该病的有效预防、控制和净化提供数据支撑。2022年2月—10月笔者所在项目组随机选取天水市7个县区的28个规模化猪场,对猪伪狂犬病免疫情况和发病情况等进行问卷调查,同时采集820份血清进行实验室检测。调查结果显示,天水市规模猪场(27/28)基本上都进行了猪伪狂犬病疫苗免疫,部分猪场猪伪狂犬病零星散发,窝产仔数为10~13头,断奶仔猪存活率约90%。实验室检测结果显示:28个规模猪场中11个猪场存在猪伪狂犬病毒野毒感染,猪伪狂犬病毒场感染率为39.29%,PRV-gB抗体合格率为68.57%。可见,天水市部分规模猪场仍存在猪伪狂犬病野毒感染,且存在免疫抗体合格率偏低的现象。

猪伪狂犬病的流行病学特点与免疫预防

猪伪狂犬病作为一种高度传染性和致死性的动物疫病,始终威胁着养猪业的健康发展,每年对养猪业造成的损失不可估量。随着养猪业大型化和高效整合程度的提高,猪伪狂犬病的防控形势越来越严峻。因此,深入了解猪伪狂犬病的流行病学特点,制定有效的免疫预防策略,对于保障养猪业的健康发展具有重要意义。本文旨在综述猪伪狂犬病的流行病学特点与免疫预防研究进展,为养猪业提供科学的防控参考。

伪狂犬病病毒发病机理、流行病学和疫苗策略

伪狂犬病(pseudorabies,PR),也称为Aujeszky病,是一种由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的高度传染性病毒性疾病。该病毒可感染人类和各种哺乳动物,包括猪、牛、羊、犬、兔子、啮齿动物和猫等,其中猪是伪狂犬病病毒感染的唯一自然宿主。感染后造成怀孕母猪的繁殖失败、新生仔猪的神经紊乱和生长猪的呼吸紧张,给全球养猪业造成严重的经济损失。本文讨论了伪狂犬病病毒的分子特征和发病机理、流行病学、现有检测方法以及疫苗治疗策略。

甘肃省天水市规模猪场伪狂犬病血清流行病学调查

为了解甘肃省天水市规模猪场伪狂犬病的流行和分布情况,采用ELISA方法,对5个生猪养殖量较大县区的18个规模猪场,采集1923份血清进行伪狂犬病病毒(PRV)感染抗体检测。结果显示:5个县区均存在PRV感染,18个规模猪场中检出阳性场10个,场点阳性率为55.56%。1923份样品中检出阳性样品78份,个体阳性率为4.06%。秦安县个体阳性率较高(10.94%),麦积区(2.19%)和秦州区(1.29%)较低,种猪场个体阳性率(1.05%)低于商品猪场(28.99%);存栏100~<500头小型猪场的个体阳性率为10.24%,高于存栏≥500头的大型猪场(3.62%)和中型猪场(3.09%)。不同县区、不同类型和不同规模猪场的个体阳性率均存在显著差异(P<0.05)。根据结果推测,天水市规模猪场可能普遍存在PRV感染,种猪场和大中型猪场防控效果较好,而商品猪场和小型猪场感染可能较严重。结果提示,天水市应加快种猪场PRV净化进程,通过加强免疫和生物安全管理,做好猪场的综合防控工作,降低商品猪场和小型猪场感染率,保障天水市养猪产业的高质量发展。

2016~2021年我国猪伪狂犬病病毒的分子流行病学调查与分析

为探究近几年猪伪狂犬病病毒(PRV)在我国的流行情况及遗传演化特征,本研究对2016年~2021年采自全国17个省、市和自治区的2299份临床样品经PCR检测,并利用PCR扩增阳性样品中的PRV gB、gE和gC基因并测序,采用MegAlign分析三者与GenBank登录的PRV参考株相应基因序列的同源性;利用MEGA 7.0分别构建上述3个基因的遗传进化树,并采用MegAlign分析gB、gE和gC蛋白氨基酸序列的差异,分析其遗传演化及分子特征的变化。结果显示,共扩增出24份PRV阳性样品,阳性率约1.04%,且不同年份及不同地区均有PRV的检出。PRV gB、gE和gC基因序列的同源性及遗传进化分析结果显示,3个基因及其编码氨基酸序列均与2011年以来的PRV变异株同源性最高,且均属于基因Ⅱ型PRV变异株;氨基酸序列比对结果显示,与基因Ⅰ型PRV相比,所测PRV gB、gE和gC中均存在特征性氨基酸突变位点:gB氨基酸序列aa75~aa77连续缺失3个氨基酸(SPG),aa93~aa94连续插入2个氨基酸(DG);gE氨基酸序列在aa48和aa496各插入1个氨基酸(D);gC氨基酸序列在aa63~aa69连续插入7个氨基酸AAASTPA。此外,本研究通过比对国内外经典株以及2011年以来国内PRV gE蛋白的氨基酸序列,确定了不同亚型PRV(即指基因Ⅱ型PRV变异株和经典株)的分子特征即基因Ⅱ型PRV变异株:gE aa496为“D+”或aa496为“D-”+aa448“I”;基因Ⅱ型PRV经典株:gE为aa496“D-”+aa448“V/A”。上述结果表明,我国现阶段仍以基因Ⅱ型PRV变异株的流行为主,进一步明确了不同基因型和亚型PRV的分子特征,对了解我国PRV的流行现状及当前流行株的分子特征具有重要意义,为PRV诊断试剂的研发及PR的防控提供了参考。

从一起狂犬病案例流行病学分析谈防控建议

目的该文通过对一起狂犬病疫情进行流行病学分析,结合文献复习,提出有效防控建议,为狂犬病有效防控提供依据。方法对公安县2024年3月报告的一起狂犬病疫情进行描述性流行病学分析,结合文献对狂犬病流行病特征,从暴露后的预防处置、发病前的检测、发病后的治疗等方面给出狂犬病防控建议。结果2024年2月2日1例患者被家养马犬咬伤上肢,属于Ⅲ级暴露,暴露前后均无免疫史,且未冲洗消毒伤口,3月18日发病,出现典型的“三恐”症状,交感神经亢进,唾液分泌较多,6天后死亡。患者唾液中狂犬病毒核酸检测阳性确诊。我国具有犬类饲养量大,人群普遍易感,高危人群未接受暴露前预防、暴露后预防处置不到位、发病前无病原体检测技术和有效抗病毒药物等特征。结论笔者建议多部门联合防控,从源头控制传染源;加强宣传教育,普及狂犬病防控知识;提高科研水平,研发病原体检测技术和有效治疗药物。

猪伪狂犬病流行病学特征、净化技术及其应用示范

自20世纪80年代以来,伪狂犬病严重影响全球养猪业,我国也不例外,部分发达国家消灭了家猪的伪狂犬病。近5年来,国家生猪产业技术体系疫病防控功能研究室,参考国际先进经验,结合我国猪伪狂犬病现状和净化目标,制定了"流行病学调查、强化免疫、检测淘汰、清群、监测维持"等5个阶段的净化方案,加强生物安全体系,在综合试验站开展技术应用与示范,取得了明显的效果,同时分析研究了新出现的猪伪狂犬病,提出了初步的解决方案。

贵州省凯里市猪伪狂犬病及猪蓝耳病的血清学抗体检测分析

猪伪狂犬和猪蓝耳病是在我国生猪养殖业常发的两类繁殖障碍类疾病,为了解贵州省凯里市猪群猪伪狂犬及猪蓝耳病病毒感染情况及疫苗免疫效果,2023年采集凯里市不同规模猪场和散养户的猪群血清609份,分别应用阻断ELISA和间接ELSA方法对猪伪狂犬病毒gE抗体、猪蓝耳病抗体进行检测。结果:不同日龄未免疫猪群的伪狂犬病毒gE抗体阳性率在38.46%~75.32%之间,猪蓝耳病抗体阳性率在46.15%~55.95%;不同养殖方式未免疫猪群的猪伪狂犬病毒gE抗体阳性率处于30.43%~84.91%间,猪蓝耳病抗体阳性率在42.50%~60.28%之间;不同免疫情况猪群猪伪狂犬病毒gE抗体阳性率在40.78%~68.67%内,猪蓝耳病抗体阳性率在54.92%~83.54%之间。结果表明:贵州省凯里市生猪养殖业普遍存在猪伪狂犬病及蓝耳病感染情况,其中以散养户未免疫猪群猪伪狂犬病毒gE抗体及蓝耳病抗体阳性率最高,其次是小型养殖场;疫苗免疫对于猪伪狂犬病的预防具有一定效果,但后续应加强对小型猪场(合作社)及散养户的技术指导、宣传和培训。

厦门市种猪群猪伪狂犬病血清学调查

通过对厦门市种猪群猪伪狂犬病病毒(PRV)的感染状况进行摸底调查,为指导猪场防控和净化猪伪狂犬病(PR)提供参考依据。2023年9月采集厦门市40个规模化猪场1350份种猪群猪血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行PRV-gE、PRV-gB抗体检测,并对不同区域、猪群种类、不同规模及种猪群免疫次数的PR抗体进行分析。结果显示,厦门市养殖场PRV-gE抗体场阳性率为20.00%,个体阳性率为12.00%;PRV-gB抗体场合格率为87.50%,个体合格率为90.22%。与同安区相比,翔安区猪场PRV-gE抗体阳性率较高,PRV-gB抗体合格率较低。母猪的gE抗体阳性率最高(13.11%),公猪gE抗体阳性率最低(4.08%,P=0.013);后备母猪PRV-gB抗体水平最高(97.69%)。不同规模猪场比较,存栏2000头以下、2000~4000头、4000头以上养殖场PRV-gE抗体阳性率分别为3.89%、22.99%和11.07%(P<0.001),PRV-gB抗体合格率分别为90.52%、87.20%和94.30%,且均差异显著(P=0.005)。种猪免疫接种2次,其PRV-gE抗体阳性率极显著高于免疫3次(P<0.001)。厦门市种猪群猪伪狂犬病总体控制良好,部分养殖场仍存在野毒感染,还需加强免疫接种,提升管理水平,持续做好猪伪狂犬病净化工作。

猪伪狂犬病流行特点及防控措施

本文介绍了猪伪狂犬病的病原学特点、发病规律、传播途径及致病机制等方面,在防控措施方面,疫苗接种、卫生管理以及建立国家检测体制对猪伪狂犬病的控制有着关键的作用,为此,在明确未来研究方向的趋势下,进一步为猪伪狂犬病的防控提供参考和启示。

云南省2000—2020年狂犬病流行病学特征分析

目的:分析云南省2000—2020年狂犬病流行病学分布特征。方法:收集云南省狂犬病疫情资料和数据。根据历史疫情资料,将云南省分为东部疫区和西部疫区;又按北回归线将云南省分为北部疫区和南部疫区。采用描述流行病学方法比较分析各疫区和各地州在2000—2020年狂犬病流行波中呈现出的流行病学分布特征。结果:2000—2020年,云南省共报告996例人间狂犬病病例,波及所有16个地州80.62%(104/129)的县(区)。病例数总体呈东高西低,东西部疫区又各自呈南高北低的分布特征;东西部疫区病例数之比为3.79∶1,南北部疫区病例数之比为1.34∶1。东部疫区年平均发病率(0.14/10万)高于西部疫区(0.06/10万),南部疫区年平均发病率(0.17/10万)高于北部疫区(0.07/10万)。年平均发病率较高地州集中在南部疫区,依次为西双版纳傣族自治州(0.28/10万)、文山壮族苗族自治州(0.28/10万)和红河哈尼族彝族自治州(0.22/10万)。结论:中国、老挝、越南交界的边境地区应考虑为云南省狂犬病监测、防控和研究的重点地区。

明溪县生猪规模养殖场能繁母猪伪狂犬病流行病学调查

为探究明溪县生猪规模养殖场能繁母猪伪狂犬病野毒感染和免疫抗体情况,为接下来疫病净化做准备,本试验选取全县所有生猪规模养殖场13个,共采集血清样品357份,应用ELISA方法对伪狂犬病gE抗体和gB抗体进行血清学检测。结果显示样品gE抗体阳性率为0%,未检测出PRV野毒感染;样品gB抗体阳性率为73.39%。结果表明,明溪县生猪规模养殖场能繁母猪PR免疫抗体水平总体不佳;几乎没有野毒感染。结果提示,明溪县生猪规模养殖场需要优化免疫计划,提高免疫抗体水平;继续提高生物安全水平,确保野毒感染不抬头,并有计划地开展净化工作。

2018—2022年银川市某医院急诊科狂犬病暴露者人群流行病学特征及处置分析

目的 分析狂犬病暴露人群的流行病学特征变化及处置措施,为狂犬病防治提供参考。方法 选取因动物致伤就诊的50 190例狂犬病暴露患者作为研究对象。对暴露患者的性别、年龄、职业、暴露地点、暴露月份、致伤动物、暴露部位、暴露分级、现场及到医院后处置措施情况等资料进行回顾性分析及总结。结果 50 190例狂犬病暴露患者中各年龄段均有发生,其中以20~30岁13 356例(占比26.61%),0~10岁10 550例(占比21.02%),60岁及以上9 211例(占比18.35%),位居前三位。学生14 091例(占比28.08%),退休人员9 374例(占比18.68%)。城区暴露者为45 055例(89.77%),农村暴露者5 135例(10.23%)。动物致伤发生地以家中(66.50%)、小区公共场所(19.31%)、公园(8.88%)为主。致伤动物以犬为主40 187例(80.07%),致伤部位以上肢(51.79%)为主。暴露分级Ⅱ级(74.24%)、Ⅲ级(25.10%)。暴露时间以7月份、6月份居多,占比分别为18.05%、17.29%。有46 565例(92.78%)的暴露者在受伤后12 h之内就诊于医院;接种狂犬病人免疫球蛋白为15 368例(30.62%)。结论 加强狂犬病的健康教育宣传工作,增强狂犬病暴露人群自我保护意识,提高狂犬病暴露人群伤口处置的规范性。

猪伪狂犬病净化策略与应用

1猪伪狂犬病概述。伪狂犬病(Pseudorabies,PR;Aujeszky’s disease,AD)是由狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种多种动物共患传染病,呈世界性分布。对养猪业的危害最为严重。猪伪狂犬病(PR)引起以下四大临床特征:1)繁殖障碍。

2020年至2022年浔阳区狂犬病暴露人群流行病学特征分析

目的探讨九江市浔阳区地区狂犬病暴露病例的流行特点及暴露后的防治措施,为今后的暴露疫情控制工作奠定基础。方法收集2020年至2022年浔阳区狂犬病暴露处置门诊狂犬病暴露人群流行病学监测资料,采用描述性流行病学方法进行分析。结果2020年至2022年浔阳区共报告狂犬病暴露病例12987例,年平均暴露率为141.52/10万,三年间狂犬病暴露率比较,差异有统计学意义(P<0.05),报告例数呈逐年上升趋势。暴露病例主要集中在6~9月份,呈夏季高峰的特点。暴露者男女性别比为1∶1.12;暴露人群中20~29岁组为主(占18.46%),其次是0~10岁组(占15.77%)和10~20岁组(占15.82%)。暴露者以犬伤为主,占59.18%,其次为猫,占36.29%,动物有明确狂犬疫苗免疫史的占42.63%;上肢被致伤最多见,占总数的61.85%;Ⅲ级暴露者占总数的68.56%,仅有41.68%的暴露者注射了被动免疫制剂。结论浔阳区2020年至2022年狂犬病暴露率逐年上升趋势,夏季高发,在夏季到来之前加强狂犬病防治知识宣传;在公立综合医疗机构设置犬伤处置门诊,提高暴露处置的及时性和Ⅲ级暴露人群被动免疫制剂使用率;加强动物管理,提高群众对犬、猫免疫接种重要性认识,提高动物免疫率达70%以上,从而达到最大限度地减少狂犬病的发生。

川渝部分地区育肥猪伪狂犬病血清流行病学调查及危险性因素

采用PRVIgG抗体ELISA和分析流行病学的“病例—对照研究”方法,对四川、重庆的14个区县进行了育肥猪伪狂犬病血清流行病学调查及危险性因素分析.本试验共检测了1110头份育肥猪血样,平均阳性率为 18.11%（201/1110）,其中在四川地区育肥猪的抗体阳性率为17.61%（125/710）;重庆地区育肥猪的阳性率为 19.00%（76/400）.这表明在四川、重庆的部分区县存在猪伪狂犬病.危险性因素分析显示：在调查四川、重庆两地的 14个地区中,山区的猪伪狂犬病感染的血清阳性率高于丘陵地区（OR=1.14,95%CI=0.77-1.68;四川：OR= 1.07,95%CI=0.48-2.37;重庆：OR=1.29,95%CI=0.57-2.94）,差异不显著（p〉0.05）.农户散养猪的伪狂犬病感染的血清阳性率高于规模养殖场（OR=1.15,95%CI=0.84-1.57;四川：OR=1.14,95%CI=0.75-1.74; 重庆：OR=1.09,95%CI=0.13-9.32）,差异亦不显著（p〉0.05）.研究表明,在四川、重庆两地,地理条件和养殖方式因素与猪伪狂犬病的流行存在较弱的关联强度.

2013～2016年广西猪伪狂犬病流行病学调查分析

【目的】全面了解广西猪伪狂犬病毒(PRV)的流行特点,为相关部门制定科学的猪伪狂犬病防控措施提供决策参考。【方法】于2013年6月~2016年8月从广西12个地市不同规模猪场采集疑似猪伪狂犬病阳性组织样品473份和血清样品5041份,通过PCR和ELISA分别对组织样品和血清样品进行PRV病原和野毒抗体检测。【结果】广西地区规模猪场的组织样品和血清样品PRV阳性率分别为26.43%和24.50%,且组织样品PRV病原阳性率与血清样品野毒抗体阳性率基本一致,以2015年的PRV阳性率最低、2016年的PRV阳性率最高。在广西地区一年四季均能检测到PRV,且组织样品的PRV病原阳性率和血清样品的野毒抗体阳性率均以第三季度(秋季)最低,分别为19.80%和14.95%。除了梧州市和防城港市的检测样品未检出PRV外,其他10个地市的检测样品均能检出PRV,说明广西规模猪场普遍存在PRV感染,且以南宁、玉林、北海和桂林等地市较严重。【结论】广西规模猪场普遍存在PRV感染,尤其是2016年PRV阳性率明显上升。因此,要求养猪业发达的地市应加大对PRV的防控力度,实时监控PRV的流行趋势,避免混合感染,并做好净化工作。

陕西省猪伪狂犬病流行病学调查和WG株的分离鉴定

应用gE-EL ISA法对陕西省部分地区6个集约化猪场的187份猪血清进行了伪狂犬病毒(P seu-dorab ies v irus,PRV)野毒感染检测,并对疑似伪狂犬病发病仔猪的内脏及脑组织进行了病毒分离鉴定。结果显示,陕西省猪PRV野毒抗体平均阳性率为28.76%,最高为48.98%,最低为0;分离毒株可致PK-15细胞出现典型的圆缩、集聚,脱落等细胞病变,连续传代后,CPE出现的时间稳定在20 h左右;细胞培养物和病料混悬液接种家兔均出现典型奇痒症状,PCR反应扩增出PRV gE基因中长度为612 bp的特异性片段。表明本试验分离的病毒为PRV,并将其命名为PRV W G株。

山西部分种猪场猪伪狂犬病分子流行病学调研

猪伪狂犬病可引起母猪繁殖障碍、仔猪死亡并破坏猪的免疫系统,严重危害养猪业的发展。为了查清山西该病流行情况,对山西11个地市58个规模化种猪场进行了猪伪狂犬病分子流行病学调研。结果表明,山西种猪场猪伪狂犬病广泛存在,用PCR试剂盒检测猪伪狂犬病病毒感染率,最高的地区是朔州,为28.57%,最低的地区是晋中,为2%,平均为9.12%;用猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒检测其感染gE抗体阳性率,最高的地区是朔州,为14.86%,最低的地区是吕梁,为1%,平均为3.20%;山西大部分种猪场都免疫猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒检测其疫苗免疫gB抗体阳性率,最高的地区是晋城,为94.82%,最低的地区是长治,为41.26%,平均为79.33%。调研查明,山西种猪场普遍感染猪伪狂犬病病毒,疫苗免疫效果比较理想,但地区之间差异较大,今后要进一步加强该病的防疫免疫工作,有效控制其流行。