根据链球菌保守基因EF-Tu设计引物,从120份30~60日龄健康仔猪鼻拭子分离到11株链球菌,分离率为9.2%（11/120）;从72份发生关节病的病猪关节液,分离到6株链球菌,分离率为8.3%（6/72）。为了解分离的链球菌毒力基因分布情况,根据猪链球菌...根据链球菌保守基因EF-Tu设计引物,从120份30~60日龄健康仔猪鼻拭子分离到11株链球菌,分离率为9.2%（11/120）;从72份发生关节病的病猪关节液,分离到6株链球菌,分离率为8.3%（6/72）。为了解分离的链球菌毒力基因分布情况,根据猪链球菌（streptococcus suis,SS）保守基因（GDH）、猪链球菌2型（Streptococcus suis type 2,SS2）特异性基因（CPS2J）以及猪链球菌主要毒力基因溶菌酶释放蛋白（MRP）、毒力相关基因ORF2、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（GAPDH）,设计并合成5对引物进行毒力基因检测,提取扩增产物测序,并对序列进行比对分析。毒力基因检测结果显示,11株鼻拭子分离株有1株毒力因子分布为CPS2J＋,鉴定为SS2,不包含其它毒力基因;猪关节液分离的链球菌,有2株SS2和1株SS,2株SS2的毒力基因分布为GDH＋/CPS2J＋/MRP＋/ORF2＋/GAPDH＋,属于强毒株,1株SS毒力基因为GDH＋。2株SS2毒力基因测序结果显示,CPS2J、MRP基因未见变异,提示其高度保守,ORF2、GDH、GAPDH基因存在碱基点突变,但突变对结构无影响,与参考菌株同源性较高。展开更多
文摘根据链球菌保守基因EF-Tu设计引物,从120份30~60日龄健康仔猪鼻拭子分离到11株链球菌,分离率为9.2%（11/120）;从72份发生关节病的病猪关节液,分离到6株链球菌,分离率为8.3%（6/72）。为了解分离的链球菌毒力基因分布情况,根据猪链球菌（streptococcus suis,SS）保守基因（GDH）、猪链球菌2型（Streptococcus suis type 2,SS2）特异性基因（CPS2J）以及猪链球菌主要毒力基因溶菌酶释放蛋白（MRP）、毒力相关基因ORF2、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（GAPDH）,设计并合成5对引物进行毒力基因检测,提取扩增产物测序,并对序列进行比对分析。毒力基因检测结果显示,11株鼻拭子分离株有1株毒力因子分布为CPS2J＋,鉴定为SS2,不包含其它毒力基因;猪关节液分离的链球菌,有2株SS2和1株SS,2株SS2的毒力基因分布为GDH＋/CPS2J＋/MRP＋/ORF2＋/GAPDH＋,属于强毒株,1株SS毒力基因为GDH＋。2株SS2毒力基因测序结果显示,CPS2J、MRP基因未见变异,提示其高度保守,ORF2、GDH、GAPDH基因存在碱基点突变,但突变对结构无影响,与参考菌株同源性较高。
