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题名柱前衍生-HPLC法测定氨咖黄敏胶囊8个成分含量
被引量:1
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作者
宋韶锦
慕金雨
张梅超
马芳芳
刘雪
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机构
威海市食品药品检验检测研究院
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期1640-1648,共9页
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文摘
目的:建立柱前衍生-HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中6个效应成分(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、胆红素、胆酸、猪去氧胆酸)及2个杂质成分(对氨基酚和对氯苯乙酰胺)的含量。方法:以2-萘基溴甲基酮为衍生剂,三乙胺为催化剂,以0.02%醋酸溶液(A)-甲醇(B)-乙腈(C)为流动相,以265 nm和446 nm(胆红素)为检测波长,对各成分进行梯度洗脱。结果:对乙酰氨基酚在49.62~620.24μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 0),咖啡因在3.29~41.10μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 6),马来酸氯苯那敏在0.21~2.59μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 4),胆红素在1.30~16.28μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 6),胆酸衍生物在2.64~32.94μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.998 5),猪去氧胆酸衍生物在2.77~34.58μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 2),对氨基酚在0.26~3.19μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 8),对氯苯乙酰胺在0.22~2.82μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r0.999 9);回收率均值(n=9)分别为:100.3%(RSD=0.98%)、102.0%(RSD=1.0%)、101.1%(RSD=1.3%)、99.86%(RSD=0.70%)、99.6%(RSD=1.4%)、103.0%(RSD=2.2%)、100.7%(RSD=1.2%)、100.51%(RSD=1.4%)。结论:该方法适用于对氨咖黄敏胶囊的主成分的含量测定及杂质测定。
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关键词
氨咖黄敏胶囊
高效液相色谱法
柱前衍生
含量测定
对氨基酚
对氯苯乙酰胺
人工牛黄
胆酸衍生
猪去氧胆酸衍生
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Keywords
acetaminophen
caffeine
artificial cow-bezoar and chlorphenamine maleate capsules
HPLC
precolumn derivatization
content determination
p-aminophenol
p-chloroacetanilide
artificial cow-bezoar
cholic acid derivative
hyodeoxycholic acid derivative
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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