猪牙皂皂苷对HepG_2细胞的抗肿瘤作用研究

目的:以HepG_2人肝癌细胞为模型,研究猪牙皂皂苷的抗肿瘤作用,为进一步的机理研究提供新的依据。方法:猪牙皂皂苷由传统化学方法从猪牙皂中分离提取;CCK-8法检测猪牙皂皂苷对HepG_2细胞增殖的影响;DAPI染色观察细胞凋亡形态;Annexin V/FITC双染法检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期。结果:猪牙皂皂苷呈浓度和时间依赖抑制HepG_2细胞增殖,诱导HepG_2细胞凋亡,并能将HepG_2细胞的细胞周期阻滞在G_2/M期。结论:猪牙皂皂苷具有显著的抗肿瘤作用。

ICP-AES法测定猪骨、猪牙中超微量稀土元素

利用 P50 7萃淋树脂预富集分离技术 ,结合 ICP- AES法测定猪骨、猪牙中超微量稀土元素 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Y。本法排除了基体中 Ca、P的干扰 ,方法检出限为 2 .0— 4 .4 ng/ g,回收率为 80 %— 90 % ,RSD为3.1%— 9.1% ,适用于市售猪体内稀土水平的检测。

基于斑马鱼模型探讨猪牙皂皂苷类药物急性毒性与结构的关系

猪牙皂（Gleditsiae Fructus Abnormalis）是豆科皂荚属植物皂荚（Gleditsia sinensis Lam.）的干燥不育果实,收载于2010年版《中华人民共和国药典》,具有祛痰开窍,散结消肿的功效,主要成分为三萜皂苷。近年来的研究表明,这些皂苷具有抗血管新生、抗肿瘤、抗炎等药理作用。但尚未有关于猪牙皂三萜皂苷的急性毒性研究的报道。

猪牙皂皂苷通过内质网应激途径协同增强索拉非尼抗肝癌作用的研究

目的探讨猪牙皂皂苷与化疗药物索拉非尼联用的抗肝癌作用以及可能的药理作用机制。方法用不同浓度的猪牙皂皂苷分别处理体外培养的肝癌H22细胞,检测内质网应激相关蛋白GRP78和CHOP的表达水平,检测内质网应激抑制剂牛磺熊去氧胆酸处理后对内质网应激相关蛋白GRP78和CHOP表达的影响;研究比较不同药物处理组的体外抗肝癌作用;检测不同药物处理组对肝癌细胞凋亡相关蛋白cleaved caspase-3和cleaved caspase-9表达的影响。结果猪牙皂皂苷能够激活肝癌细胞的内质网应激;猪牙皂皂苷与索拉非尼联用在体外抗肝癌药理实验中具有协同增效作用,能够提高肝癌细胞凋亡相关蛋白cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的表达水平;猪牙皂皂苷与索拉非尼联用的药效作用受牛磺熊去氧胆酸的影响。结论猪牙皂皂苷可通过内质网应激途径协同增强索拉非尼的抗肝癌作用,提高肝癌细胞凋亡相关蛋白cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的表达水平。

猪牙皂皂苷与索拉非尼联用对肝癌HepG2细胞的抑制作用及其机制

目的探索猪牙皂皂苷(SFGS)与化疗药物索拉非尼联用对肝癌HepG2细胞增殖的影响及相关蛋白的表达。方法将SFGS和索拉非尼分别或联用处理体外培养的肝癌HepG2细胞48 h,采用CCK-8方法检测药物作用对肝癌HepG2细胞存活率的影响;应用基于FITC-Annexin V/PI双染的流式细胞技术检测药物作用对肝癌HepG2细胞凋亡的影响;应用Western Blot检测肝癌HepG2细胞中相关蛋白的表达变化。结果 SFGS可以显著提高索拉非尼对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用,增强cleaved caspase-3、cleaved caspase-9的上调表达。结论 SFGS与索拉非尼联用对肝癌HepG2细胞的抑制有协同作用。

猪牙皂皂苷对痰瘀互结型缺血性中风模型大鼠的保护作用及机制研究

目的研究猪牙皂皂苷对痰瘀互结型缺血性中风(ISPBS)模型大鼠的保护作用,并探究其作用机制。方法将119只大鼠随机分为正常组(生理盐水)、假手术组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、尼莫地平组(阳性对照组,5 mg/kg)和猪牙皂皂苷低、中、高剂量组(3.21、6.42、12.84 mg/kg),每组17只。除正常组外,其余各组大鼠均采用高脂饲料饲养+线栓法复制ISPBS模型。测定或观察大鼠神经功能评分、脑组织含水量、脑组织病理形态学变化和血清中血液流变学指标[全血黏度、红细胞聚集指数、卡松黏度]、血脂四项[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎症因子[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及脑组织中氧化应激指标[丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)]变化情况,并测定脑组织中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组大鼠神经功能评分、5项血清指标(TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-1β)、血液流变学指标和脑组织中MDA、NO含量以及Bax、caspase-3蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),血清中HDL-C、IL-10水平和脑组织中SOD活性、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),脑组织出现核固缩、胞膜碎裂等明显病变。与模型组比较,各给药组上述指标均不同程度改善,其中猪牙皂皂苷高剂量组大鼠的上述指标变化差异均有统计学意义(P<0.01)。结论猪牙皂皂苷对ISPBS模型大鼠具有较好的保护作用,其机制可能与减少氧化损伤、减少促炎介质的产生和抑制神经元凋亡有关。

钟馗及其傩舞翻猪牙齿寻绎

在地处我国西南边疆的云南省江川县境内,至今依然存留过一种极为独特的驱疫逐崇习俗:春节期间,由特定的人扮装成新妖除鬼的英雄钟馗,配合民间绝技“翻猪牙齿”进行驱傩活动.作为一种民间传统,“翻猪牙齿”在江川及附近地区曾广泛流传,成为众所周知的岁时习俗活动.令人遗憾的是,这样一种有影响的民俗现象,却没有留下任何文字记载,所以,有关其源起和传播的历史状况,只能从承传者的记忆中发掘到一鳞半爪.尤其是这一活动同日新月异的现代文明之间有着明显的抵牾,因此,随着时间的流逝,“翻猪牙齿”正在丧失其传播的土壤而日趋式微,在江川似已成为一种被现代文明所重重围困的孤立的文化现象.

猪牙皂皂苷脂质体的制备及其黏膜毒性的评价

目的:利用脂质体较好的包载作用与生物相容性,将具有较大黏膜毒性的猪牙皂皂苷制备成脂质体,以减小其黏膜毒性,为猪牙皂皂苷在临床上的应用提供可能。方法:薄膜分散法制备猪牙皂总皂苷脂质体,高速离心法测定猪牙皂皂苷脂质体的包封率。以包封率为主要评价指标,正交设计法优化猪牙皂皂苷脂质体的组方;以粒径、Zeta电位、圆整度评价猪牙皂皂苷脂质体的基础特征。结果:以正交设计法筛选最佳工艺条件:猪牙皂总皂苷与卵磷脂的质量比例为1∶10,胆固醇与卵磷脂的质量比例为4∶1,水化温度为45℃,PBS缓冲溶液pH值为8.0;猪牙皂皂苷脂质体的包封率为72.67%±0.38%,粒径为(150.11±2.10)nm,电位为(-31.70±1.50)mV,透射电镜和光学显微镜下观察到猪牙皂皂苷脂质体呈圆形,形状规则。结论:使用薄膜分散法制备猪牙皂总皂苷脂质体可行,正交实验法优选工艺制备的猪牙皂总皂苷脂质体包封率较高、粘膜毒性减小、粒径均匀、形貌好、重现性好。

壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球的制备及其工艺优化

目的以壳聚糖(CS)为载体制备壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球(CS-SFGS-NPs),并考察其理化性质和体外释药性能。方法提取猪牙皂皂苷,利用紫外分光光度法测定皂苷含量。采用离子交联法制备壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球,并以壳聚糖质量浓度、三聚磷酸钠(TPP)质量浓度、投料质量比为考察对象,以平均粒径、包封率为评价指标优化壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球处方;采用Malvern粒度仪测定壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球的粒径分布和Zeta电位,透射电子显微镜考察其形态;以透析法考察壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球的体外释药行为。结果壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球的最优处方:壳聚糖质量浓度为2.0 mg/m L、三聚磷酸钠质量浓度为1.5 mg/m L、壳聚糖-猪牙皂皂苷投料比为4∶1;制备的壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球的包封率为84.7%±3.6%、粒径为(182.6±35.4)nm、Zeta电位为(+23.1±4.6)mV;透射电镜结果显示所制备的壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球为类球形颗粒,大小分布较为均匀;壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球在0.5h内的释放量低于40%。结论通过对处方的优化,制备得到的壳聚糖-猪牙皂皂苷纳米微球具有合适的粒径和包封率,并能达到缓释效果。

鼠体内培植出猪牙

美国的科研人员最近从未发育成熟的6个月大的小猪体内提取出牙齿干细胞,用某种酶催化后,将它们放入牙模中,随后植入白鼠的腹部。在30周内。

我的“黑加伦”

生活是无限美好的,应该尽情地去享受,这就是我的人生哲理。象我们这样的工薪阶层,虽然居家俭朴,但只要精神上充实,生活上不论如何清苦,总是幸福的。记得前年夏天,天气酷热,一天下午下班回到家。

林间小路

这是一条可以入诗入画的小路,许多年以来,我一直这样认为。由某种原因滋生了伤感情绪的我,是在一个风清云淡的秋日走进这片丛林的。初进这片丛林的时候,心情像一朵含苞待放的花,在阳光的抚爱下哗地绽开了,没有了苦闷、忧伤,却得到了一份意想不到的收获。从此,这条小路就成了我生命中的珍存。其实,这片树林并不是十分的茂密幽深,更算不上一望无际。

凉血止血的墨旱莲

墨旱莲别名旱莲草、猪牙草、墨斗草、止血草,为菊科植物鳢肠的干燥地上部分,因为搓揉它的新鲜茎叶时,可见黑色的汁液流出,所以又叫＂墨旱莲＂。花开时采割,晒干。墨旱莲多为不规则中段,干燥全草,全体被白色茸毛,茎呈圆柱形,直径约3mm,表面绿褐色,有纵棱,叶片卷曲,皱缩或破碎,绿褐色。