猪生殖和呼吸系统综合征的血清学调查

采用IDEXX公司生产的ELISA试剂盒对 2 0 0 1年 8月至 2 0 0 2年 8月湖北、河南、福建、浙江等省的大中型猪场猪生殖和呼吸系统综合征 (PRRS)的流行情况进行了血清学调查。共检测84 4份血清 ,检出阳性 382份 ,阳性率为 4 5 .2 6 %。其中湖北省猪场的 6 6 1份血清 ,检出阳性 2 4 9份 ,阳性率 37.6 7%。 4 83份种猪血清 ,检出阳性 2 4 4份 ,阳性率 5 0 .5 2 % ,36 1份仔猪血清 ,检出阳性 14 1份 ,阳性率 4 0 .0 6 %。在被检的 5 0个猪场中 ,检出PRRS血清学阳性猪的猪场 4 1个 ,占 82 .0 0 % ,其中湖北省的 38个猪场 ,检出PRRS阳性的 2 9个 ,阳性率 76 .32 %。

浙江省规模化养猪场猪生殖和呼吸系统综合征的血清学调查

应用ELISA方法 ,对浙江省杭州、嘉兴、宁波、绍兴、金华、衢州、丽水和舟山 8个地区的 1689份血清进行了PRRSV抗体检测。结果表明 ,血清PRRSV抗体平均阳性率为 3 1.91% ,其中 1999、2 0 0 0和 2 0 0 1年抗体阳性率分别为 11.64 %、18.47%和 46.86% ,逐年提高 ;以地区统计 ,2 0 0 1年嘉兴地区猪血清PRRSV抗体阳性率最高 ,达 73 .61% ,而宁波最低 ,为 2 2 .86% ;以生猪类型统计 ,母猪、公猪、育肥猪和断奶仔猪 2 0 0 1年血清PRRSV抗体阳性率分别为 49.69%、42 .86%、5 1.5 6%和 2 8.83 %。

江西省猪生殖和呼吸系统综合征的初步诊断

20 0 1年入夏以后 ,江西省一些猪群暴发流行一种以发热、厌食、皮肤发红、繁殖障碍、呼吸加快为特征的疾病 ,并易继发多种传染病而造成巨大损失。根据流行特点、临床症状、剖检变化、实验室检验和防制情况 ,初步诊断为猪生殖和呼吸系统综合征 (PRRS)。其中仔猪所表现的弥漫性间质性肺炎病变在PRRS的诊断上有重要意义。

种猪场猪生殖和呼吸系统综合征血清抗体检测

应用ELISA试剂诊断盒对青海省几个主要种猪场的 10 3份血清进行了PRRS的血清抗体检测 ,共检出阳性血清 6份 ,阳性率为 5 83 % ,表明青海省几个主要种猪场存在PRRS。

猪生殖和呼吸系统综合征诊断技术研究进展

从病毒的分离培养、病原检查、血清学诊断,分子生物学诊断等方面对猪生殖和呼吸系统综合征病毒的诊断 技术研究进展进行了综述。

猪生殖和呼吸系统综合征病毒的分子生物学研究进展

本文对猪生殖和呼吸系统综合征病毒的分子生物学研究进展从病毒的形态、病毒基因组结构、基因的表达、病毒蛋白、病毒的变异等方面进行了简要综述。

铜川市猪呼吸道疾病综合征病原学调查

为了解影响铜川市猪呼吸道疾病综合征主要病原体的流行情况,在2021—2022年采集了铜川市34个有呼吸道症状的养猪场(户)的1647份样品,使用RT-PCR的方法进行了病原学检测,检测病原包括猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪链球菌、副猪嗜血杆菌(HPS),对5种病原的样品阳性率和猪场阳性率、混合感染和单一感染情况进行了统计分析。结果显示:PCV2的样品阳性率和猪场阳性率最高,分别为43.35%和94.12%;混合感染占总感染的34.80%(324/931),其中PCV2及猪链球菌双重感染率最高,为8.68%(143/1647)。通过此次调查,以期为今后铜川市猪呼吸道疾病综合征防控策略的改进提供参考依据。

猪生殖和呼吸系统综合征蜂胶疫苗和油乳剂疫苗注射部位的组织学变化比较

用猪生殖和呼吸系统综合征 (PRRS)蜂胶灭活疫苗和油乳剂疫苗给小白鼠腿肌注射免疫 ,分别于免疫后第 2、7、14和 3 5d剖杀 ,采取注射局部肌肉组织进行病理组织学观察。结果显示 ,蜂胶疫苗注射后即被吸收 ,局部不留痕迹 ,组织学变化轻微 ;油乳剂疫苗注射后在 3 5d试验期内一直未能全部吸收 ,局部呈炎性组织学变化。蜂胶灭活疫苗不但对局部的组织学影响明显小于油乳剂疫苗 ,而且可趋化大量吞噬细胞到注射局部 ,促进抗原的高效递呈 ,并且可在注射局部的吞噬细胞胞浆中停留 3 5d以上 ,可能起到了类似“抗原库”的作用 。

猪生殖和呼吸综合征病毒B_(13)株ORF7基因的克隆及在杆状病毒系统中的表达

利用单管RT PCR方法扩增猪生殖和呼吸综合征病毒 (PRRSV)分离株B13 株包括ORF7基因的片段 ,并对其序列进行了测定 ,结果PRRSV分离株B13 ORF7基因长度为 384bp ,编码 12 8个氨基酸组成的 15kD蛋白。与已发表的PRRSVLV株、VR 2 332株进行同源性比较 ,发现核苷酸同源性分别为 99 2 %、5 9 4% ;氨基酸同源性分别为98 4%、5 4 7%。表明PRRSV分离株B13 在基因结构上可能与LV株同属于欧洲亚群。同时构建了重组转移载体质粒 pAcGHLT B ORF7,用该重组转移载体质粒与线性化苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV SVI-G)基因组DNA(baculogoldlinearizedbaculovirusDNA)共转染草地夜蛾 (Spodoptcrafrugiperda ,Sf9)细胞 ,得到重组病毒AcMNPV OCC- GST 6xHis ORF7。在感染了重组病毒的Sf9细胞中检测到分子量为 46kD的ORF7基因的GST融合蛋白表达产物 ,能被猪抗PRRSVB13 株多克隆血清所特异识别。

猪生殖和呼吸系统综合症的卫生检疫

猪生殖和呼吸系统综合症是猪的一种高度接触性传染病,造成了世界性养猪业巨大损失。我国将其列为进境动物二类传染病,要求依法严格检疫。本文从临诊、流行病学、病理学、病原学、免疫学等方面介绍了该病的检疫方法和防制措施,以供检疫检验人员参考。

猪繁殖与呼吸系统综合征（蓝耳病）综述

猪繁殖与呼吸系统综合征（蓝耳病）综述侯安祖，陈洪科（河南省兽医防治站郑州４５０００３）猪繁殖与呼吸系统综合征（ＰｉｇＲｅｐｒｏｄｕｔｉｖｅａｎｄＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＳｙｎｄｒｏｍｅ，简称ＰＲＲＳ），在一些国家又称蓝耳病（ｂｌｕｅ－ｅａｒｄｄｉｓａｅ...

一例保育猪腹泻导致中猪呼吸系统综合征的病例分析

中猪呼吸系统综合征（PRDC）是临床常见的疾病，导致该病发生的原因多种多样，其中保育猪腹泻和饲养场污染的共同作用是最常见的病因，笔者从一例保育猪腹泻、饲养场污染诱发的病例中，结合临床经验剖析疾病的发病原因，供大家思考与参考。

猪呼吸系统综合征研究进展

猪呼吸系统综合征(PRDC)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、支原体、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等病原体混合感染引起的猪呼吸道疾病的总称。近年来随着集约化养殖的发展,PRDC表现的越来越突出和严重,造成肉猪成活率减少、体重下降、料肉比上升等。论文综述了上述病原在PRDC中的致病机理,及其相互作用诱导出明显的PRDC症状,并提及伪狂犬病病毒在PRDC中的作用。在做好支原体、蓝耳病和伪狂犬病疫苗的基础上,通过药物控制副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌是PRDC防控策略。

猪生殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比。结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5.0×100拷贝/μL,比常规RT-PCR灵敏度高100倍。用该方法对东莞、增城、湛江等地的猪血清和多种组织样品进行了检测。结果,该方法与常规RT-PCR检测方法的阳性符合率为100%。用该方法对3份不同的组织样品进行了重复检测,结果表明,该方法具有良好的重复性,可满足当前PRRS的诊断需要。

猪生殖与呼吸综合征病毒HN／XT／07株的分离鉴定及其Nsp2基因的特性分析

从湖南湘潭某发病猪场分离到1株病毒,该病毒可使Marc-145细胞产生CPE,应用猪生殖与呼吸综合征病毒检测试剂盒从感染细胞培养物中检测到猪生殖与呼吸综合征病毒,并将该分离毒株命名为HN/XT/07。采用RT-PCR方法扩增该分离毒株的Nsp2基因,并进行序列测定,发现在2932～3031 bp之间不连续缺失了87个核苷酸。序列比对结果显示,该分离毒Nsp2基因与PRRSV经典毒株Ch-1a的核苷酸同源性为85.5%,氨基酸同源性为80.1%;与2006～2007年流行的PRRSV高致病性变异毒株NX和SD的核苷酸同源性为95.3%～96.4%,氨基酸同源性为90.9%～95.6%。

金丝桃素体外抗高致病性猪生殖与呼吸综合征病毒活性的研究

为研究金丝桃素体外对高致病性猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)活性的影响,以Marc-145细胞培养增殖的PRRSV为研究对象,通过噻唑蓝(MTT)比色法和观察细胞病变效应(CPE),测定吸光度值(D490nm)和半数细胞感染量(TCID50),以细胞存活率、病毒抑制率和TCID50为指标,评价不同剂量的金丝桃素体外抑制PRRSV活性的效应,并通过改变加药方式(同时、感染前、感染后给药),探讨其抗PRRSV的作用机制。结果表明,在PRRSV感染的同时加入金丝桃素,其细胞存活率和对PRRSV的抑制率略有升高,与PRRSV对照组和拉米夫定对照组相比,均有显著性差异(P<0.01)。在PRRSV感染前和感染后加入金丝桃素,其细胞存活率和对PRRSV的抑制率明显升高,且随药物浓度的增加而上升,与PRRSV对照组相比,有显著性差异(P<0.01),与拉米夫定对照组相比无统计学意义(P>0.05)。金丝桃素可使PRRSV的TCID50从6.1下降至4.15。证实,金丝桃素具有多环节体外抗PRRSV效应;不同浓度的金丝桃素表现出不同的抗PRRSV活性,并呈现剂量依赖关系。