不同厂家乙型肝炎病毒前S1抗原测定试剂盒分析性能差异

目的将安图乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)与A厂家乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫吸附测定法)进行临床比对评价。方法对比检验187份已知样本和1357份未知样本,计算两厂家试剂盒的阳性符合率及总符合率;并计算Kappa值,比较二者结果一致性。结果两厂家已知样本的总符合率为97.86%,Kappa值为0.918;未知样本的总符合率为99.78%,Kappa值为0.968。结论两厂家试剂盒一致性较好,安图试剂盒适合在临床上推广使用。

不同样本用于猪瘟抗原检测结果的比较

应用IDEXX公司的Herdchek猪瘟抗原检测试剂盒,分别对全血、血凝块样本中的猪瘟病毒抗原进行检测。用另一种试剂盒(C试剂盒)检测血清样本。对来自6个不同背景猪场的250头猪只的不同样本的检测结果表明,采自阴性场的3种样品的检出率均为0,说明2种试剂盒具有良好的特异性。IDEXX公司的Herdchek猪瘟抗原检测试剂盒对采自2个猪瘟阳性场的全血样品的检出率分别为5%和10%,血凝块样本的检出率为4%和5%,而C试剂盒的检出率均为0%。从总体来看,以全血和血凝块作为样品,对已知阴性群的检测符合率为100%,对已知阳性群的检测符合率为93.3%,对未知背景群的检测符合率为100%。基于以上结果,我们认为采用血凝块作为猪瘟抗原检测的替代样品是可行的,但在临床使用时需要保证一定数量的样品,以免造成漏诊。

猪瘟病毒E2蛋白主要抗原域的高效表达及间接ELISA方法的初步建立

重组质粒pET-2e转化宿主菌BL21(DE3),以IPTG进行诱导表达,比较不同诱导条件下目的蛋白的表达量,确定其最佳表达条件,使外源基因获得了较高水平的表达,可达菌体蛋白总量的36.6％。Western-blot检测表明表达产物具有良好的免疫反应原性。将收集的纯培养物进行超声波裂解后以镍亲和层析柱纯化回收目的蛋白,再以纯化后的目的蛋白作为包被抗原进行方阵滴定试验,确定了目的蛋白作为包被抗原的最佳稀释度,初步建立了检测CSF血清抗体水平的间接ELISA方法。以此方法建立的间接ELISA方法对收集的约120头份血清样品进行检测,结果显示:使用囊素与疫苗共同免疫猪的血清抗体水平明显高于未加囊素组猪的血清抗体水平,与以往的报道一致,为以CSFV重组蛋白作为抗原建立的间接ELISA方法的标准化奠定基础。

猪病酶联免疫诊断试剂盒简介

1猪瘟病毒抗体酶联免疫诊断（ELISA）检测试剂盒 猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒是用来检测猪血清或血浆中猪瘟病毒抗体的检测试剂盒。该试剂盒是用猪瘟病毒抗原包被的微量反应板，阻断ELISA的原理来检测猪血清或血浆中猪瘟病毒抗体。猪瘟ELISA诊断试剂盒用于检测猪血清中猪瘟抗体、评估猪场猪瘟疫苗免疫状况和猪瘟的流行病学调查。试剂盒由抗原包被的微孔板，酶标羊抗猪IsC及其他试剂制成，应用间接ELISA的原理检测猪血清中抗猪瘟病毒的抗体。本试剂盒是采用猪瘟弱毒疫苗株经纯化、浓缩制成的抗原包被微孔板。在试验中，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪瘟特异性抗体，则将与微孔板上抗原结合。经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后，再加入酶标二抗，与微孔板上抗原抗体复合物发生特异性结合。

猪瘟ELISA诊断技术在确保肉制品原料安全中的应用

通过猪瘟ELISA诊断试剂盒在实验室的应用,其快速、敏感、简便等优点,为宰前、宰后检验节省了时间,防止疫病散播,对把好肉制品加工原料质量具有重要的意义。

临床医学

禽流感病毒 H_5和 H_9,亚型 RT-PCR 检测方法的建立/刘燕(吉林农业大学动物科技学院 130118),钱爱东//吉林农业大学学报.-2004,26(1).-93～96根据 H_5和 H_9亚型的 HA 基因,设计合成2对特异性引物,分别建立了 RT-PCR 检测方法,优化了反应体系及反应条件。该方法敏感性可达10^(-3),特异性好,与 NFV、IBV 和 H_5与 H_9相互间无交叉反应。利用所建立的 RT-PCR 检测了10份活禽及禽产品中存在的 H_5和 H_9亚型禽流感病毒,其检测结果与病毒的分离培养一致,比电镜和琼扩的检出率高30%,与其他 NDV、IBV 的病料无交叉反应。证明该方法具有很好的应用价值。