猪瘟脾淋疫苗和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫效果跟踪监测试验及应用情况调研报告

通过对猪群进行免疫抗体跟踪监测和实地调查等途径,对国家统一发放的猪瘟脾淋疫苗和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)免疫效果进行综合评估。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)不宜用于未满月和刚断奶的仔猪,免疫试验发病率达68.3%、死亡率达31.7%;肥育猪免疫后21天检测,抗体水平平均提升约0.4,而且较弱毒疫苗抗体水平高约0.25,至出栏抗体水平仍在保护线(0.4)以上。猪瘟脾淋疫苗免疫仔猪无明显不良反应,在检测仔猪母源抗体后制定合理的免疫程序,免疫后检测,抗体水平明显上升,至出栏抗体水平仍在保护线(1∶16)以上。

猪瘟脾淋疫苗在预防和治疗牛病毒性腹泻病方面的效果观察

牛病毒性腹泻病（bovineviraldiarrhea，BVDV）是一种极为复杂，呈多临床类型的传染性疾病。该病以发热、粘膜糜烂、溃疡、白细胞减少、腹泻、免疫抑制、先天性缺陷、咳嗽、怀孕母牛流产、产死胎或畸形胎为主要特征。目前，国内尚无有效疫苗预防和控制，充分利用猪瘟病毒（hogcholeravirus，HCV）与牛病毒性腹泻病毒之间基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用的特点，使用猪瘟脾淋疫苗预防和治疗牛病毒性腹泻病获得了较好的效果。

猪瘟细胞疫苗和猪瘟脾淋疫苗及不同免疫剂量免疫效果的试验

试验选择25日龄左右健康仔猪若干头,经检测选择其中母源抗体1:16以下的健康仔猪80头为试验猪。随机分成A、B、C、D四组,每组20头。组均日龄达30天时分别肌肉注射猪瘟细胞疫苗2头份、4头份和猪瘟脾淋疫苗1头份、2头份,对免疫后的副反应进行观察和对不同时段的抗体进行跟踪检测。结果表明:A、B、C、D四组的群体保护率都较好,其中C组未见免疫副反应,群体保护率维持时间最长。试验证实猪瘟脾淋疫苗对本育种基地猪群免疫效果优于猪瘟细胞疫苗。不论猪瘟细胞疫苗还是猪瘟脾淋疫苗加大免疫剂量均会增大出现免疫副反应的风险。

猪瘟淋脾毒(耐热保护剂)活疫苗的热稳定性研究

通过对 3种不同配方的冻干保护剂和冻干曲线与猪瘟兔化弱毒相溶性的比较研究 ,成功研制了适用于猪瘟淋脾毒活疫苗的耐热保护剂。用这种保护剂生产的该疫苗经 37℃保存1 0d的耐老化试验及在 2～ 8℃保存 1 2个月后仍然符合产品质量标准的要求。经 4770余头份疫苗的田间试验 ,证明该产品安全、有效 ,且便于运输和使用 ,显示出良好的热稳定性能。

猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗保存期的测定及免疫保护试验

对添加耐热保护剂的猪瘟淋脾毒活疫苗进行保存期的测定和保存后的免疫保护试验。结果表明,研制的猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗在2～8℃条件下保存24个月后免疫猪,能100%抵抗猪瘟石门系强毒的攻击。

酷暑对兔体温和猪瘟定型热比率的影响

选用无猪瘟抗体原料兔作试验，研究酷暑对兔体温变化及注射猪瘟兔化弱毒脾淋乳浆液后产生定型热比率的影响。结果表明，当兔体周围气温达38℃时，100％的兔体温超过41℃；当环境温度达35．5℃时，100％的兔体温超过40℃。这些试验兔群表现出不同程度的中暑症状。发生中暑的试验兔群，在22℃的GMP生产动物房内饲养3d后，每只注射含4000个发热单位的猪瘟兔化弱毒脾淋乳浆液，5个试验组所产生的定型热比率分别为47％、65％、73％、54％、63％；而饲养于17～25℃舒适气温中的无猪瘟抗体兔群，转移到22℃的GMP生产动物房，注射相同病毒量后，产生定型热比率为98％、96％。上述结果表明在猪瘟兔化弱毒脾淋疫苗生产中，GMP生产动物房必须给兔子提供最舒适的室温，原料兔在生产后期和运输过程中也应避免中暑。但中暑过的试验兔，若能产生定型热，其脾淋毒价仍符合制造活疫苗的要求。