猪繁殖与呼吸综合征病毒的持续感染和传播特点及防控出路

1PRRS简述。1987年,美国首次暴发猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),随后在世界各国陆续暴发该病,截至目前PRRS已遍布世界主要的养猪业国家,成为各国养猪业最为严重的疫病之一,每年给全球养猪业造成数十亿甚至上百亿美元的经济损失。

猪繁殖与呼吸综合征的预防及治疗

猪繁殖和呼吸综合征属于一种病毒性传染疾病,会给猪养殖产业的发展造成一定的影响。在临床上,猪繁殖和呼吸综合征病毒不仅会危害仔猪,还会危害种猪,如果仔猪感染到该病毒,会出现呼吸道症状;公猪和繁殖母猪感染该疾病会影响以后的繁殖,严重情况下会失去配种能力。同时,猪繁殖和呼吸综合征病毒会给猪群免疫系统造成一定的危害,导致免疫力低下,产生免疫抑制。在猪群中,该病毒传播快,并不利于整个猪养殖业的发展。因此,应采取有效措施预防猪繁殖与呼吸综合征,并有针对性地进行治疗。

猪繁殖与呼吸综合征的预防及治疗

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种病毒性传染疾病,对猪养殖业的发展产生重大影响。在临床上,该病毒不仅危害仔猪,也危及种用猪。感染仔猪会出现呼吸道症状,公猪和繁殖母猪感染后可能影响繁殖,甚至导致失去配种能力。此外,猪繁殖与呼吸综合征病毒影响猪群的免疫系统,导致免疫力下降,产生免疫抑制。

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分子生物学研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是80年代末出现的一种新病,其症状主要表现为怀孕母猪流产、早产、产死胎、木乃伊胎及成年猪的呼吸道症状。由于其危害性大而引起专家学者的关注,近年来,PRRS在分子生物学方面研究者较多。本文就其病毒分子生物学研究、分子生物学诊断以及PRRS基因工程疫苗的研究三方面进行论述。

猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒的分离与初步鉴定

从患败血症仔猪的肺脏、淋巴结组织中分离到1株猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(Porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus,PRRSV);流行特征表现为仔猪出现严重的呼吸道症状;该病毒能在Marc-145细胞上生长,但不能在Vero、BHK21、RK等细胞上增殖;分离毒适应Marc-145细胞后,产生以皱缩、脱落、崩解为特征的细胞病变,分离毒Marc-145第4代的TCID50为10-6.725·0.1ml-1;ELISA抗体检测表明,病猪和分离毒接种仔猪体内含有PRRSVIgG、IgM抗体。

采用PCR方法对猪场猪瘟病毒、猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒、猪圆环病毒2型混合感染的诊断研究

采用猪瘟-猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(CSFV-PRRSV)多重PCR诊断试剂盒和猪圆环病毒2型(PCV-2)PCR诊断试剂盒对来自河南省不同地区的6个规模猪场送检的60份临床疑似病料进行了病原学PCR检测。结果表明:60份样品中CSFV、PRRSV、PCV-2感染的阳性率分别为38.3%、30%和43.3%;3种病毒共感染样品数目占所有样品的13.3%,CSFV-PCV-2双感染的比例最高,达到31.7%,PRRSV-PCV-2双感染比例为18.3%,而CSFV-PRRSV双感染比例只有15%。自感染猪内脏器官和血清中均能成功检测出病毒。本研究结果表明PCR诊断可作为临床上这3种病的病原学快速、灵敏的诊断方法,并为猪场猪瘟、猪繁殖障碍与呼吸道综合征、猪圆环病毒2型3种病的流行病学和检测方法的研究奠定了一定的基础。

猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)CH-la株糖蛋白基因的遗传变异分析

新近发现的猪生殖 -呼吸道综合征病毒 (PRRSV)是单股RNA病毒 ,属于不久前成立的动脉炎病毒科。为了比较国内分离的CH la株与国外毒株的分子遗传学关系 ,扩增并克隆了PRRSVCH la株糖蛋白基因ORF2～ 5 ,测定了其核苷酸序列。用序列分析软件分析了其编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和有关位点 ,并与国外毒株进行了序列比较和系统发育进化分析。结果表明 :CH la株与VR 2 332株尽管密切相关 ,但二者之间也有较大的变异 ,且ORF3和ORF4重叠区存在一个高变区。这提示CH la株和VR 2 332株可能是北美洲型中的两个不同亚型。

表达猪瘟病毒E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒的研究

为构建表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV),本研究首先利用高致病性PRRSV弱毒疫苗HuN4-F112株的感染性分子克隆作为平台,构建了一个在nsp2区有缺失的感染性分子克隆,命名为pHuN4-F112-△480-620。以pHuN4-F112-△480-620作为载体,采用突变PCR的方法将CSFV的主要保护性抗原E2基因1 bp～9 99 bp,1 bp～600 bp,1 bp～330 bp及256 bp～330 bp基因片段分别插到nsp2中aa 480～aa 620位氨基酸缺失编码区域。结果显示,插入完整E2基因或较大E2基因片段的重组PRRSV cDNA质粒均未能拯救出病毒,只有插入较小的E2基因片段(256 bp～330 bp)的重组病毒cDNA质粒成功地拯救出了重组病毒rPRRSV-F112-E2(256-330),拯救的病毒能够在MARC-145细胞上引起明显的细胞病变,而且生长速度明显高于其亲本病毒,间接荧光检测表明该重组病毒能够表达外源基因。

猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染的流行病学调查及综合诊断

猪繁殖障碍与呼吸道综合征(PRRS)和猪圆环病毒2型(PCV-2)是近几年来严重危害猪群的两大免疫抑制性疾病。为研究2种病毒自然条件下混合感染的发病情况,本研究分别利用RT-PCR和PCR方法,对近2年来自山东及周边地区78家猪场的237份临床病例进行了PRRSV和PCV-2的检测,结果发现PCV-2和PRRSV混合感染病例48份,阳性率达20.2%。2种病毒混合感染已成为该地区猪病流行的重要特征。本研究对该地区猪群混合感染的现状、发病表现及病变特征等进行了系统调查分析。

RT-PCR检测猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒方法的建立与应用

作者参考国内外已发表猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(PRRSV)的基因序列和PRRSV相关的RT-PCR检测方法报道,根据PRRSV高度保守、高特异性的NP蛋白基因设计了一对引物,通过对疫苗毒株、细胞分离株的检测,建立了PRRSVRT-PCR检测方法。进一步对40份临床样品进行了检测应用,结果有17份阳性样品,与临床症状和血清学结果相符。

一步法多重RT-PCR检测猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸道综合征病毒

根据猪圆环病毒2型(PCV2)的ORF2和猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)的ORF7相对保守区序列分别设计了两对引物PH1/PH2和PT1/PT2,将PCV2和PRRSV细胞毒按1:1混合,设为模拟样品,采用病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒同时提取PCV2DNA和PRRSV RNA核酸,利用2对引物进行一步法多重RT-PCR。结果同时得到与实验设计相符的560bp(PCV2)和398bp(PRRSV)特异性扩增条带,而对其他5种猪病原的扩增均为阴性。敏感性试验表明,建立的一步法多重RT-PCR方法可检测出10ngPCV2DNA和5ngPRRSV RNA。

猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)的防治

PRRS又称猪繁殖与呼吸综合症、猪蓝耳病、猪流行性流产-呼吸综合症,是近十年来新发现的一种病毒性传染病,给养猪业造成很大的经济损失.我国1995年发现本病,1996年确诊,以妊娠母猪的流产、早产、产死胎、弱胎、胎儿木乃伊化及仔猪和肥猪的呼吸道症状为主要特征,系具有高度接触传染性的传染病.

猪圆环病毒2型(PCV-2)与繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)并发感染的诊治

猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种以猪的繁殖障碍和呼吸道疾病为特征的传染病。

新疆猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定及其Nsp2和ORF5基因遗传变异分析

为探索新疆猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异特征,利用RT-PCR、ORF5和部分NSP2基因序列进行分析,鉴定从新疆某猪场疑似猪高热病死亡猪肺脏分离出的一株病毒.分离的病毒株被鉴定为PRRSV美洲型,命名为XJ-Q株.该株病毒与香港分离株HK13亲缘关系最近,与国内变异株（HUB1和JXA1）同源性较为亲近.与美洲型标准毒株VR-2332相比,该分离株在481位和532～560位共有30个氨基酸缺失;与国内分离的PRRSV变异株相比,在487～489位有3个氨基酸的独特缺失.结果表明,新疆分离株为PRRSV美洲型,属于新缺失的PRRSV毒株.

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白2的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）是一种由PRRS病毒（PRRSV）引起的猪的接触性传染病,主要引起母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症等。该病传播快、传染性强,被OIE列入93种法定报告动物疫病之一。2006年,我国暴发了高致病性PRRS（HP-PRRS）,具有更高的发病率和死亡率，给我国的养猪业带来了严重的经济损失。目前，许多研究主要集中于揭示PRRSV引发疾病的途径和机理以及影响毒力的相关蛋白，本文对PRRSV的非结构蛋白2（Non-structural protein 2，Nsp2）的研究近况进行综述。

猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒基因组及其结构蛋白的研究

猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒是猪的一种重要传染性疾病的病原。作者对该病毒粒子的形态结构和理化特性、基因组的结构和功能、基因组的转录与表达和病毒结构蛋白及其有关免疫学特性进行了综述。