黑龙江省部分市县猪绦虫蚴和犬绦虫感染情况调查

对来自黑龙江省 17个市、县的 15 6头猪进行了绦虫蚴感染情况调查 ,并对其中 5个市、县的 5 0头犬进行了绦虫感染情况调查。结果 ,细颈囊尾蚴、棘球蚴、猪囊尾蚴的感染率分别为 5 0 .6%、4.5 %和 3 .2 % ;犬泡状带绦虫、细粒棘球绦虫的感染率分别为 2 4.0 %和 4.0 %。

猪绦虫病的防治体会

1猪绦虫病的流行病学 1.1病源 猪绦虫病是一种由链状带绦虫在人体小肠寄生引起的疾病,与牛带绦虫病类似,在全世界广泛分布,我国多地发生过地方性流行,以在卫生条件差的农村及偏远地区多发。人既是猪带绦虫的最终宿主,引起猪带绦虫病,又是它的中间宿主,引发猪囊尾蚴病,因此人是该疾病的主要传染源。猪肉绦虫的成虫为乳白色,带状,薄而透明,长2～4 m,直径0.6～1 mm,顶端有突起,约有25个钩,头呈球形，颈部纤细，身有节片，分布于身体两侧，寄生于肠道中，每天产卵2～3万，其中绝大部分随粪便排出体外，小部分进入血液循环。

猪绦虫病临床诊断与防治

猪绦虫病是由猪绦虫形成的寄生虫引起,其虫卵也会使人体患囊虫病,造成的危害也相对较大。猪绦虫卵通常在人体中发育长大成为囊尾蚴,对人体造成危害。猪患病后,会形成豆猪肉。该文将从猪绦虫病的临床诊断方面进行分析,提出相应的防治措施。

猪绦虫病的综合防治措施

猪绦虫病是猪养殖过程中较为常见的一种寄生虫病,绦虫寄生于病猪体内,当人食用患病生猪肉以及未煮熟猪肉后也会患病,是一种人畜共患病。根据猪绦虫病的临床症状,结合病理进行分析,通过不同诊断方法对该病进行诊断,并总结出一系列综合防治措施。

浅析猪绦虫病的临床诊断与防治措施

猪绦虫病是一种人畜共患的疾病类型。人是猪绦虫的最终缩主,猪是其中间宿主,患病生猪会出现豆猪肉,被人食用后会出现腹部疼痛与消化不良等病症,严重者还会引发肠穿孔问题,甚至会患有腹膜炎等较为严重的病症。1病因分析猪绦虫是导致猪患有猪绦虫病的主要病原体。

猪绦虫病临床诊断及防治措施

近年,养猪规模逐步扩大,促进养殖户的增收致富,增大猪疾病的发生几率。猪绦虫病由猪绦虫导致,绦虫会对生猪机体营养进行争抢,且有大量毒素产生于绦虫生长中,破坏生猪组织细胞,降低饲料利用率,减缓生猪生长速度,甚至还会导致生猪死亡问题的出现。因此,要充分重视猪绦虫病的预防和治疗工作,避免因猪绦虫病损害养殖效益。

猪绦虫病的综合防治措施

猪绦虫病是由绦虫以及绦虫虫卵感染引发的一种人畜共患病,绦虫寄生于病猪体内,汲取营养,并生长繁殖,破坏猪体内组织,影响正常的生长发育,甚至可以导致死亡,严重影响养殖户的经济利益,同时也给消费者带来健康隐患。本文针对猪绦虫的流行病学、临床症状、诊断方法以及防治措施对该病进行综述。

猪绦虫病的临床诊断与防治措施

猪绦虫病是猪常见的一种体内寄生虫病,由猪绦虫感染所致,不仅对猪的健康有着较大影响,还可能通过食用带有寄生虫卵的"豆猪肉"而导致人体感染,危害人体健康。对其有效防治是生猪疾病防控的重要任务。养殖人员和畜牧兽医应严格把控猪绦虫病的临床表现、流行特征,并明确其诊断要点,针对性采取治疗和预防措施,保证生猪健康和猪肉产品的安全。

猪绦虫病的防治

猪绦虫病是由猪带绦虫成虫寄生在人体小肠所引起的一种肠绦虫病。猪带绦虫也称猪肉绦虫、链状带绦虫或有钩绦虫。我国古代医书称寸白虫或白虫,并已明白吃生肉是得绦虫病的原因。它是我国主要人体寄生绦虫。人在猪带绦虫生活史中既是终末宿主也是中间宿主。猪带绦虫成虫寄生在人体肠道为肠猪带绦虫病,其幼虫寄生在人皮下组织、肌肉、脑等器官内侧为猪囊尾蚴病(囊虫病)。囊虫病是人体重要的寄生虫病之一。

猪带绦虫病和囊虫病的危害及有效防治

猪带绦虫病和囊虫病是世界各地广泛分布的一种人畜共患的体内寄生虫疾病,该种疾病在生猪养殖业中一旦发生将会给生猪养殖造成巨大经济损失,甚至会威胁到人类的身体健康,引起一系列的公共卫生安全。针对该种疾病应该注重加强流行病学调查,明确疾病所造成的危害,然后制定针对性的防控措施,将猪带绦虫病和囊虫病的发生流行率降到最低程度。

猪带绦虫病和囊虫病的危害及有效防制

猪带绦虫病和猪囊虫病属于人畜共患寄生虫病,具有较强的传染性,且呈现出慢性病变特征,不仅给人类健康造成较大危害,给公共卫生安全造成威胁,还会造成生猪生长发育迟缓,机体渐进性消瘦,饲料报酬降低,严重时出现癫痫甚至死亡,导致较大养殖损失。对此,应引起足够重视,加强对猪带绦虫病和囊虫病危害的认识,做好检疫与有效防制,降低发生率。现就猪带绦虫病和囊虫病的危害及防制措施进行探究,以期为生猪的健康养殖提供参考依据。

猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑制分子Ts-serpin-2对人THP-1细胞炎性细胞因子的表达影响

为了深入研究猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑制分子(Ts-serpin-2)对THP-1细胞炎性细胞因子分泌的调节作用,本实验通过RTPCR从猪带绦虫成虫扩增获得Ts-serpin-2(TsM_000807300)的编码序列CDS,利用毕赤酵母表达Ts-serpin-2重组蛋白。利用发色底物特异性反应检测Ts-serpin-2蛋白对猪胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、牛α-糜蛋白酶、猪胃蛋白酶、木瓜酶、凝血酶和组织蛋白酶G的抑制效果。重组蛋白Ts-serpin-2处理THP-1细胞24 h,应用qRT-PCR和ELISA方法检测各炎性细胞因子差异表达水平。结果显示,真核酵母表达的重组蛋白Ts-serpin-2分子量约为48 kDa,具有蛋白酶抑制活性,对牛α-糜蛋白酶、猪胰弹性蛋白酶及猪胰蛋白酶的活性均有明显的抑制作用。重组蛋白Ts-serpin-2可抑制LPS活化的THP-1细胞促炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-12α、IFN-γ和iNOS2 mRNA的转录水平,促进IL-4刺激的THP-1细胞抗炎性细胞因子IL-10的表达。ELISA结果显示,Ts-serpin-2能够抑制巨噬细胞分泌致炎因子TNF-α、IL-6和IFN-γ,刺激IL-10的分泌,与qRT-PCR检测结果基本一致。上述研究结果表明猪带绦虫Ts-serpin-2可通过调节宿主巨噬细胞分泌的炎性因子影响虫体入侵过程中宿主的免疫应答。

猪带绦虫囊尾蚴发育规律的实验观察

本文报告选择出生不久的仔猪,分别感染不同剂量的猪带绦虫卵,然后定期观察受染猪体各个部位组织内囊尾蚴的发育变化。感染后90d 剖检,中度和重度感染猪有17.65～20.11%的虫体发育不成熟,呈粟粒状,无囊泡形成;已形成囊泡的虫体经胆汁培养,翻出头节较短,约3～4mm,不活动。感染后180d 剖检,中度和重度感染组仍可见到不成熟的虫体(约占12.5～22.23%),虫体较90d 时略大,头部已见吸盘、顶突和头钩,但无囊泡形成;成熟之虫体经胆汁培养,头节翻出较长,可见到摆动。至感染后270d,虫体全部发育成熟。本实验表明,囊尾蚴的生长发育成熟时间应为60～270d。各部位囊虫的成熟率,成活率及密度有明显差别;虫体的大小与生长时间和密度有关;中度组重复感染未见虫体密度明显增加,表明机体受感染后可产生一定的保护性免疫。

猪带绦虫病和囊虫病的危害及有效防制

猪带绦虫病与囊虫病均为寄生虫所导致,这些寄生虫在给人类健康造成危害的同时,还会给猪带来极大的危害。在这一形势下搞好猪只的饲养管理是非常重要的。但因养殖人员在日常管理中未掌握科学方法,致使很多猪只都存在寄生虫病的感染。这些病猪一旦染上了这2种疾病,不但无法为养殖户创造经济效益,而且还会导致严重的经济损失,甚至会对人们的健康构成威胁。因此,文章重点对猪带绦虫和囊虫病的防制措施进行了分析和研究。

猪带绦虫TSOL18基因的表达、纯化和兔抗血清的制备

目的构建猪带绦虫重组质粒pGEX-TSOL18,表达纯化TSOL18重组蛋白,制备兔抗重组蛋白血清。方法全基因合成猪带绦虫TSOL18抗原编码基因,定向克隆到pGEX-1λT表达载体,构建重组质粒pGEX-TSOL18;转化大肠埃希菌ArcticExpress(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表达情况;亲和层析纯化获得重组蛋白,免疫兔制备抗血清;ELISA测定抗血清的效价,Western blot鉴定抗血清的特异性。结果全基因扩增出393bp的TSOL18抗原编码基因,酶切和测序鉴定证实TSOL18基因成功插入pGEX-1λT中;SDS-PAGE分析显示表达重组蛋白相对分子质量(Mr)约为41kDa,经亲和层析后可获得纯度为75%的重组蛋白;ELISA测定抗血清的效价为1∶256 000,Western blot证实该抗血清能与重组蛋白发生特异性反应。结论猪带绦虫TSOL18基因能在大肠埃希菌中高效表达,成功制备了高纯度的TSOL18重组蛋白和高滴度的兔抗重组蛋白血清,为猪带绦虫的疫苗研制奠定了基础。

山东省猪带绦虫病和囊尾蚴病流行病学调查

目的 调查山东省猪带绦虫病和囊尾蚴病流行现状。 方法 采用现场访问、粪便检查及血清学检测等方法对猪带绦虫病和囊尾蚴病人群的感染流行状况、猪囊尾蚴感染情况及有关流行因素进行调查分析。 结果 全省人群猪带绦虫病和囊尾蚴病平均患病率分别为 0 .0 4 8%和 0 .0 5 7% ,抗囊尾蚴特异性 Ig G4 抗体阳性率平均为 1.91%。各地区流行程度不同 ,性别及城乡人群患病率均无显著性差异。流行因素调查结果表明 ,居民普遍存在不卫生习惯 ,如 :切菜刀、板生熟不分 ,饭前便后不洗手等。“连茅圈”养猪占 92 .3% ,粪便管理及生活环境卫生均较差。囊尾蚴病猪检出率平均为 0 .0 6 % ,囊尾蚴抗体阳性率平均为 1.99%。 结论 山东省绦虫病和囊尾蚴病患病率呈下降趋势 ,但流行范围扩大 ,各地区流行程度不同 。

猪带绦虫TSO45W-4B基因的克隆、表达和抗体制备

目的克隆、表达猪带绦虫TSO45W-4B基因,以重组蛋白TSO45W-4B免疫兔制备抗体。方法全基因合成猪带绦虫TSO45W-4B抗原编码基因,定向克隆至pGEX-1λT表达载体,构建重组质粒pGEX-TSO45W-4B。转化至大肠埃希菌ArcticExpress(DE3)后,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达情况。表达产物经谷胱甘肽-S-转移酶(GST)亲和层析柱纯化后,免疫新西兰大白兔,制备抗血清。GST亲和层析柱纯化获得血清中抗体后,ELISA测定抗体效价,蛋白质印迹法(Western blotting)鉴定抗体特异性。结果酶切和测序结果表明,重组质粒pGEX-TSO45W-4B构建成功。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白相对分子质量(M r)约为40 000,经GST亲和层析后可获得纯度为90%以上的重组蛋白。ELISA结果显示,抗体的效价为1∶512 000。Western blotting分析结果显示,该抗体能与纯化的重组蛋白发生特异性反应,在约M r40 000处出现一条带,与预期大小一致。结论猪带绦虫TSO45W-4B基因能在大肠埃希菌中表达,制备了TSO45W-4B重组蛋白和兔抗血清。

猪带绦虫六钩蚴TSOL18基因疫苗表达载体的构建及其免疫原性研究

为研制新型猪囊尾蚴疫苗,将猪带绦虫六钩蚴阶段编码TSOL18的基因定向克隆于真核表达质粒pVAX1,经筛选、鉴定及DNA序列分析正确后,将重组质粒pVAX1/TSOL18转染BHK-21细胞,通过SDS-PAGE、Western blotting、免疫荧光试验等方法检测细胞中表达的TSOL18抗原。结果表明,重组真核质粒pVAX1/TSOL18可在BHK-21细胞中表达TSOL18目的蛋白,表达蛋白能被猪囊尾蚴病阳性血清所识别。动物免疫试验表明,真核表达载体能有效地诱导机体产生细胞免疫和体液免疫应答,这为猪囊尾蚴病基因疫苗的研究奠定了良好基础。

猪带绦虫成虫cDNA质粒文库的构建及EST测序

目的构建猪带绦虫(Taeniasolium)成虫全长cDNA表达文库,为获取猪带绦虫成虫的基因信息,建立基因表达谱,并为筛选疫苗基因和诊断抗原基因奠定基础。方法提取猪带绦虫成虫mRNA,构建pBluescriptIISK全长cDNA质粒文库,测定扩增文库的滴度;用载体克隆位点两端的引物进行PCR扩增,以检测所构建文库的质量。随机挑选质粒文库转化的阳性重组克隆,进行较大规模的5’端测序,归并unigene。结果文库库容达到1×106pfu/ml,插入片段的大小主要在1000bp以上。获得有效EST序列2000条,归并为1171条unigene。结论已成功获得一高质量的猪带绦虫成虫全长cD-NA表达文库,并获得了较丰富的成虫表达基因数据。