大肠杆菌引起猪肠炎的发生机制及预防措施研究

大肠杆菌是猪肠炎的主要病原体之一,其引起的猪肠炎是一种常见的肠道疾病。本文主要探讨了大肠杆菌引起猪肠炎的发生机制及预防措施。首先,我们分析了大肠杆菌的致病机制,包括黏附、侵袭、毒素产生等。其次,探讨了猪肠炎的病理变化和临床症状,包括肠道炎症、腹泻、脱水等。最后,提出了一系列预防措施,包括加强饲养管理、定期消毒、疫苗接种等。这些措施可以有效降低猪肠炎的发生率,提高猪群的健康水平。

猪传染性胃肠炎的发病特征与综合防治措施

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性肠道传染病,该病毒属于冠状病毒属,该病流行广、传染性强,发病率高、病死率低,对养猪业危害严重。基于此,本文将从以下几个方面出发,详细阐述猪传染性胃肠炎的发病特征与综合防治措施,以期能够为相关养殖人员提供一些必要的参考。

猪传染性胃肠炎病毒RT-CPA检测方法构建及初步应用

为开发一种猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)RT-CPA快速且准确的检测方法。本试验根据TGEV S基因的D序列,设计了3对引物,使用构建的重组质粒作为标准阳性对照,通过优化筛选条件并应用可视化核酸试纸条,成功建立了一种一步法TGEV RT-CPA检测方法。本实验筛选最优条件为:Mg^(2+)浓度1.0 mmol/L,dNTP浓度0.8 mmol/L,Betaine浓度1.0 mol/L,BstDNA聚合酶浓度8.0 U,反应温度63℃,反应时间60 min,AMV逆转录酶5 U。本研究的扩增产物通过凝胶电泳显示出梯形条带,证明了其对TGEV的特异性检测和重复性良好,灵敏度高达10拷贝/μL。初步应用显示,该方法与TGEV抗原快速检测试剂盒的符合率超过90%,显示了高灵敏度。TGEV RT-CPA方法免去了RNA提取和cDNA合成的步骤,能够完成一步检测,且该方法不需要特殊仪器,适用于现场快速检测TGEV,为快速诊断和防控猪传染性胃肠炎提供了新的技术选择。

复方中药制剂对猪传染性胃肠炎病毒的体外作用研究

为了探讨中药复方制剂对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在PK-15细胞上增殖的体外抑制作用。试验选择由白头翁、黄柏、青皮、炒白术、焦三仙、仙鹤草、木香7味中药提取物组成4个配方的复方中药制剂,采用同时给药、预防给药、治疗给药三种作用方式,观察药物对病毒的抑制吸附穿入、直接杀灭和抑制复制作用。结果显示:以1mg/mL剂量的复方中药制剂在体外对TGEV在PK-15细胞上增殖影响,配方2优于其他3个配方,对TGEV有较好抑制作用,且直接杀灭作用对细胞的保护效果最好,细胞存活率达75%(P<0.01),并筛选出了同时具有3种方式抗病毒的有效复方中药制剂。该研究结果可为后续抗TGEV药物的筛选提供科学依据。

基于网络药理学和分子对接探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎的作用机制

[目的]基于网络药理学和分子对接技术探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及机制。[方法]在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索郁金散加减方的活性成分及靶点并经UniProt平台转换,在比较毒理基因组学数据库(CTD)中搜索TGE相关靶点,将两者交集靶点导入Cytoscape 3.9.1软件中构建郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图,在STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件中进行蛋白互作(PPI)网络分析,在DAVID数据库中进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,用AutoDock软件进行分子对接。[结果]共收集到郁金散加减方包括槲皮素、芒柄花黄素在内的126个活性成分,得到郁金散加减方治疗TGE的相关靶点74个。郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图结果显示,郁金散加减方治疗TGE的核心成分为槲皮素、山奈酚等;PPI结果表明,郁金散加减方治疗TGE的核心靶点为抑癌基因P53(TP53)、癌基因FOS、肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)及胱天蛋白酶3(CASP3)等;GO功能和KEGG信号通路分析结果显示,郁金散加减方治疗TGE的作用机制涉及到免疫反应、抗炎等过程,并调控MAPK、IL17、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病和NF-κB等信号通路。核心成分与关键受体氨肽酶N(APN)分子对接表明,郁金散加减方与APN具有良好的结合能力。[结论]郁金散加减方主要是利用槲皮素、4′-甲氧基光甘草定、芒柄花黄素等核心成分作用于TP53、FOS、TNF、MMP9、CASP3等靶点,调控MAPK、IL7、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病、NF-κB等信号通路来发挥对TGE的治疗作用。

基于网络药理学和分子对接探究黄连解毒散治疗猪传染性胃肠炎的作用机制

为探究黄连解毒散(HLJDS)治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及作用机制,本研究通过中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)检索HLJDS中的所有化学成分,以口服生物利用度(OB≥30%)、类药性(DL≥0.18)为条件筛选HLJDS的活性化合物及HLJDS活性化合物潜在靶点的数量和名称。利用Gene cards数据库和CTD数据库检索与筛选TGE的相关靶点和HLJDS作用于TGE的相关靶点。采用微生信在线Venn图制作工具分析HLJDS活性化合物和TGE的共同靶点。将上述数据采用Cytoscape 3.9.1软件构建中药-活性化合物-靶点的网络,其中度值>32的化合物可能是关键的化合物或者作用靶点。将HLJDS作用于TGE的相关靶点上传至STRING数据库,获得HLJDS作用于TGE的PPI网络。利用Cytoscape软件中的相关工具分析靶点的网络拓扑学参数,并通过这些参数筛选HLJDS作用于TGE的关键靶点。结果显示,从HLJDS共筛选到77个活性成分和825个药物作用靶点,并筛选到950个TGE相关靶点,其中HLJDS的活性成分与TGE交集的靶点有202个。中药-活性化合物-靶点的网络图结果显示,HLJDS通过77个有效活性化合物作用于202个HLJDS与TGE交集的靶点。PPI网络分析结果显示,肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)、一氧化氮合酶3 (NOS3)、Toll样受体4 (TLR4)与信号转导和转录活化因子3(STAT3)等31个靶点可能是HLJDS治疗TGE的关键靶点。通过DAVID数据库对HLJDS作用于TGE的相关靶点进行GO功能分析和KEGG信号通路富集分析。采用Auto Dock Vina 1.1.2将HLJDS度值前6的主要活性化合物PPI网络中前6的关键靶点进行分子对接并获得结合能。将度值前15的HLJDS活性化合物和关键靶点TLR4、TNF-α进行分子对接,通过结合能预测HLJDS活性化合物及对照化合物(姜黄素和维A酸)与TLR4、TNF-α的分子对接效果。GO功能和KEGG信号通路分析结果显示,HLJDS作用于TGE的相关靶点涉及生物过程333个、细胞组分51个、分子功能88个主要功能;涉及AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路和沙门氏菌感染等与TGE相关的信号通路。分子对接结果显示,HLJDS 6个主要活性化合物与6个关键核心靶点均能够自发结合。且相较于对照化合物姜黄素和维A酸,HLJDS中的黄藤素、黄连素、黄芩素和槲皮素等14个活性化合物与TLR4、TNF-α的结合能更低,结合效果更好。上述结果表明,HLJDS可通过多成分、多靶点、多信号通路作用于TGE的相关靶点,发挥治疗TGE的作用。本研究为HLJDS的进一步开发与应用提供研究基础与方向。

鹳榆止泻散防治猪溃疡性结肠炎的潜在作用机制

采用网络药理学和分子对接技术探究自拟中药组方鹳榆止泻散防治猪溃疡性结肠炎(PUC)的作用靶点及机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鹳榆止泻散中5种药物活性成分及靶点,基于PUC相关疾病数据库(GeneCards,OMIM,PharmGkb,TTD,DrugBank)综合检索疾病相关靶点,Venn可视化两者共同关键靶点.采用STRING平台构建潜在靶点蛋白互作(PPI)网络,Cytoscape 3.8.0软件对关键靶点进行网络拓扑学分析及核心基因提取,同时建立鹳榆止泻散“活性成分-潜在作用靶点”网络,并对所得的核心基因进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,预测鹳榆止泻散治疗PUC的分子机制,最后通过Autodock软件进行结合位点和分子对接验证.通过数据分析得出鹳榆止泻散治疗PUC可能与槲皮素、苦参碱、山奈酚、β-谷甾醇、柚皮素、木犀草素、甘草异黄酮等化学成分有关,筛选出fos,jun,rela,esr1,mapk1等为核心靶点,富集分析得到GO条目2 461条,KEGG通路176条,主要涉及炎症信号通路和PI3K/Akt信号通路等,分子对接结果显示关键活性成分与对应靶点具有较好的结合活性.结果表明:鹳榆止泻散中活性成分通过干预fos,jun,rela,esr1,mapk1等关键靶点,调节多条信号通路,抑制炎症反应,发挥防治猪溃疡性结肠炎的效果.

猪传染性胃肠炎病毒S基因RAA检测方法的建立与初步应用

本研究旨在建立一种基于猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)S基因便捷、高效和特异的由重组酶介导的核酸等温扩增(recombinase-aid amplification,RAA)检测方法。通过基因组序列比对,选择TGEV S基因中特定片段为检测靶标,构建重组质粒pUC57-S,设计并筛选RAA引物和探针;建立RAA检测方法;评价该方法灵敏度、特异性和重复性;运用该方法检测腹泻临床样品,与荧光定量PCR方法比较检测结果的符合率。结果确定最佳引物对F2/R1和探针PF2;该方法在40℃恒温条件下,30 min即可完成反应;荧光型RAA法最低检出限可达1.34×10^(1)copies·μL^(-1);与猪流行性腹泻病毒、猪丁型冠状病毒、猪呼吸道冠状病毒等常见猪源病毒核酸无交叉反应;采用该方法检测107份临床样本,阳性率为5.61%(6/107),与荧光定量PCR法相比较,检测结果一致。本研究成功建立了一种灵敏、特异、可视化的RAA检测方法,可摆脱对昂贵设备、专业人员和检测技术的依赖,为临床检测TGEV提供良好的技术基础。

猪传染性胃肠炎的流行特点及防控

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的高度接触传染性疾病,主要症状包括严重腹泻、呕吐和脱水。10日龄以下的仔猪死亡率极高,成年猪患该病一般不会导致死亡。该病在全球范围内广泛流行,对猪养殖业造成了严重损失。本文将从病原学、流行病学、临床症状、预防等方面进行全面探讨,旨在提供关于猪传染性胃肠炎的全面认识,同时提供防控猪传染性胃肠炎的有效方法,以减少其对猪养殖业造成的损失,并为相关领域的研究提供参考。

猪传染性胃肠炎的预防及治疗措施

猪传染性胃肠炎是养猪业中常见的一种传染病,这种疾病还会对养猪业产生严重的经济损失。为了预防并控制这种疾病的传播,就需要对其发病机理和传播途径进行研究。本文研究了猪传染性胃肠炎的流行病学,分析了猪传染性胃肠炎疾病的发病机理,探讨了猪传染性胃肠炎疾病的临床表现,对猪传染性胃肠炎的预防措施和治疗措施做出了分析,通过研究减少疾病的发生和传播,保障猪群的健康以及生产效益。

猪传染性胃肠炎的诊断与综合防控

猪传染性胃肠炎是一种严重威胁猪群健康的传染病,由于传播途径多样,会引起猪的消化系统病变,严重制约猪健康生长,极易导致严重的经济损失。所以,当前应加强疾病的精准诊断与科学防控,降低疾病可能对养殖工作造成的影响。基于此,文章对猪传染性胃肠炎的诊断与综合防控技术进行了分析,旨在提供有效的防控措施,减少疾病对养殖业的影响,为疾病防控起到一定参考作用。

规模化猪场猪传染性胃肠炎的流调及防治

猪传染性胃肠炎是规模化猪场的常发疾病,患病猪表现为反胃、呕吐、水样腹泻、严重脱水等症状,在寒冷冬季和春季多发,发病突然、流行快、病死率高,严重危害生猪养殖,给规模化养猪场带来较大的经济损失。本文通过对规模化猪场猪传染性胃肠炎进行流行病学调查和分组治疗试验,得出肌注康复病猪血清的方案治疗效果显著,同时还可采用杀菌、灭毒、止吐、补液、减料等方法配合治疗。预防该病应做好疫苗接种、自繁自养、对引种严格检疫、做好规模化猪场坏境消毒等措施,降低猪传染性胃肠炎发生率,促进生猪养殖业健康发展。

中西医治疗猪传染性胃肠炎的效果分析

猪传染性胃肠炎是一种由多种原因引起的肠道疾病,致病原因很多,发病率也很高,对畜牧业的发展产生很大的危害。在生猪产业持续发展的同时,猪传染性胃肠炎的发病率也逐年上升。猪传染性胃肠炎可在短期内对生猪消化功能有较大的损害,还可能对生猪正常生产造成一定的危害。基于此,探讨中西医治疗猪传染性胃肠炎的效果,为生猪养殖期间疾病防治提供参考。

猪传染性胃肠炎的诊断及治疗

猪传染性胃肠炎是一种由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病。我国将该病列为三类传染病,该病特征性症状是呕吐、水样腹泻和脱水。新生仔猪出现猪传染性胃肠炎病毒感染时,可引发高死亡率。如果治疗不及时或者治疗措施不当,则容易造成猪大面积死亡,给养殖场(户)造成严重的经济损失。基于此,本文就猪传染性胃肠炎的诊断及治疗措施进行探究,分析了猪传染性胃肠炎的诊断方法,提出了中西医结合的治疗方案。

猪传染性胃肠炎的诊断方法及防控措施研究

在生猪养殖中,仔猪是确保猪场规模化发展的关键,但是传染性胃肠炎对仔猪的危害比较严重,造成仔猪大量死亡,而且临床中该病的症状与猪流行性腹泻比较相似,经常发生误诊而延误治疗时机,因此需要养殖户能够加强观察,发现问题及时做好诊断工作,在日常养殖中也要注重采用科学地防控措施,降低猪传染性胃肠炎对养殖场的不利影响,这对促进我国基层养殖产业的健康可持续发展也有着十分重要的现实意义。

猪增生性肠炎的诊断与防控措施

猪增生性肠炎是由胞内劳森氏菌引起的一种急性、慢性接触性细菌性传染病。本文从病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断及防控措施等方面进行阐述,以期为该病的防控提供参考。

DEAD-box解旋酶21对猪传染性胃肠炎病毒复制的调控作用

旨在探究DEAD-box解旋酶21(DDX21)对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)复制的调控作用。首先通过蛋白免疫印迹(Western Blot)分析了TGEV感染对DDX21表达的影响;进一步构建了猪DDX21真核表达质粒以及建立稳定敲低DDX21的PK-15细胞系,运用荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹、间接免疫荧光(IFA)和半数细胞培养物感染量(TCID 50)探究外源过表达DDX21及敲低DDX21对TGEV体外复制的调控作用;构建一系列DDX21截短突变体真核表达质粒,鉴定了DDX21调控TGEV增殖的关键功能域。Western Blot分析显示,在TGEV WH-1株感染早期,PK-15细胞内源性DDX21蛋白的表达水平显著上调;RT-qPCR、Western Blot、IFA和TCID 50试验显示,超表达DDX21可以显著提高TGEV N基因的mRNA水平、N蛋白的表达及病毒滴度,且呈剂量依赖性,其601-784 aa区域是其影响TGEV复制的关键;与阴性对照相比,在相应DDX21敲低细胞系中TGEV的增殖显著被抑制,而回补试验逆转了DDX21敲低细胞系中TGEV的滴度。该研究首次揭示了猪DDX21对TGEV增殖的促进作用并鉴定了其调控TGEV复制的关键结构域,为今后研究DDX21蛋白的功能及TGEV的致病机理提供了理论依据。

猪传染性胃肠炎的临床诊断及防治措施

当前在很多规模化养殖场当中,传染性胃肠炎的发生流行概率极高,已经成为一种常发病和高发病,并且具有周期性传播流行的特点,一旦出现就会快速传播,极容易造成大面积的仔猪死亡。本文结合实际工作经验,探讨猪传染性胃肠炎的流行病学、临床诊断方法和防治措施,以期为养猪业健康发展提供帮助。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的防控

养殖业生产中各种疾病的发生都是比较常见的生产情况,在生猪生产中也是一样的。猪传染性胃肠炎与流行性腹泻发生的情况较多,严重威胁着生猪业的快速发展。1流行病学。1.1病原体。引起猪传染性肠胃炎的病原体是传染性肠胃炎病毒;猪暴发流行性腹泻的病原体是猪流行性腹泻病毒。上述两种病毒都属于冠状病毒,并且只有一个血清类型,均对常见的消毒剂敏感,比如乙醚、氯仿等溶剂在自然环境下都能将病毒灭杀。传染性胃肠炎病毒呈圆形、椭圆形或类圆的多边形。

猪传染性胃肠炎的流行病学、临床特征及防制方法

猪传染性胃肠炎是一种伴有腹泻、流行经过的急性病毒性疾病。本文对该病的流行病学特点、临床表征、诊断方法等进行了总结,并在此基础上提出防制措施,以期降低该病的发生率,为防控工作提供参考。