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猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达
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作者 乔宪凤 刘西梅 +3 位作者 安立国 华文君 周荆荣 郑新民 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期508-512,共5页
根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质... 根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达. 展开更多
关键词 猪胃蛋白酶原a基因 克隆 毕赤酵母 表达
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