732型阳离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍

目的考察732型阳离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍(MDG)的工艺参数。方法以猫豆胍洗脱率为考察指标,运用正交实验法考察了洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响。结果在考察范围内,最佳分离条件为:150倍量1%氨水,洗脱速度5.0 ml/min。在优化条件下,洗脱率为60.94%。结论该工艺方法简单,成本低廉,适于工业大生产。

猫豆胍抗炎镇痛作用的研究

目的研究猫豆中的单体成分猫豆胍(MDG)的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法观察抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用。结果 MDG低、中剂量(50,100 mg/kg)对二甲苯和角叉菜胶所致的急性炎症反应具有良好的抑制作用,而高剂量(200 mg/kg)的抑制作用不显著。MDG中、高剂量(100,200 mg/kg)能抑制热板和醋酸刺激诱发的疼痛反应,但镇痛作用较弱,且无剂量依赖性。结论猫豆胍对小鼠具有一定的抗炎镇痛作用,但其作用无明显量效关系。

717型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍

目的考察717型阴离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍(MDG)的工艺参数。方法以猫豆胍洗脱率为考察指标,应用正交试验法考察洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响。结果在考察范围内,最佳分离条件为50倍量1%氨水、洗脱速度3.0mL/min。在此优化条件下,洗脱率为63.46%。结论该工艺方法简单,成本低廉,但效率低,不适合于工业化大生产。

猫豆胍的质量研究

目的:建立猫豆胍的质量控制方法。方法:采用化学法、紫外分光光度法、红外分光光度法和TLC法对猫豆胍进行定性鉴别;HPLC法测定猫豆胍的含量。结果:建立的方法能鉴别猫豆胍;平均回收率为97.15%,RSD为1.53%。结论:建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制猫豆胍的质量。

猫豆胍的合成研究

为了合成猫豆中的一种吡嗪类生物碱——[3,4-二氢-5-(羟甲基)-4-甲基-3-氧-吡嗪]-胍(猫豆胍),以苄氧基乙醛作为原料,经过缩合、关环、取代和氢化4步反应,合成得到目标化合物,总收率达到27.9%,纯度大于97.5%。所有中间体及终产物均经IR、~1H NMR和MS确证结构。该项工艺研究具有原料易得、操作简便、反应条件较温和、成本低等特点,是一种合成该化合物的理想方法。

RP-HPLC法测定猫豆中猫豆胍的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定猫豆中猫豆胍含量的方法。方法:色谱柱为PhenomenexTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1冰醋酸-甲醇(95∶5),流速为1.0mL·mim-1,检测波长为324nm。结果:猫豆胍质量浓度在0.00590～0.0944mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.92%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为猫豆药材或含猫豆胍的药物制剂中猫豆胍的含量测定方法。

猫豆中猫豆胍制备方法的研究

目的应用制备色谱系统从猫豆中分离纯化猫豆胍,建立其纯化工艺技术。方法采用盐酸渗漉法从猫豆中提取猫豆胍,然后采用制备色谱系统从中分离出猫豆胍。结果猫豆胍产品经HPLC检测,质量分数达99%以上。结论该方法可获得高质量分数猫豆胍单体,可用于分离制备猫豆胍对照品。

猫豆的现代研究进展

猫豆为一种药食两用植物,在印度草药医学中很早就被用于治疗蛇虫咬伤、男性不育、神经衰弱、类风湿性关节炎、糖尿病等疾病。随着近年来药理研究的不断深入,在抗帕金森病作用、镇静安眠、抗蛇毒、治疗男性不育症及其营养作用、毒性作用、贮藏与种植应用等方面均取得了明显进展,尤其是猫豆提取物左旋多巴已明确可治疗帕金森病、猫豆胍单体经动物实验已证实有促进睡眠作用。