益生菌和玉屏风散多糖对生长猪生长性能和血清免疫指标的影响

试验旨在研究益生菌、玉屏风散多糖以及益生菌和玉屏风散多糖合用对生长猪生长性能和血清免疫指标的影响。采用单因素随机试验设计,选取96头杜长大三元杂交生长猪,体重(13.12±1.32) kg,将试验猪随机分为4组,分别为空白对照组(Ⅰ组,基础日粮)、益生菌组(Ⅱ组,基础日粮+0.15%益生菌)、玉屏风散多糖组(Ⅲ组,基础日粮+0.04%玉屏风散多糖)和综合试验组(Ⅳ组,基础日粮+0.15%益生菌+0.04%玉屏风散多糖),每组3个重复,每个重复8头猪;试验共计60 d,分两阶段进行,第一阶段为1～30 d,第二阶段为31～60 d。结果表明,生长性能方面:在第一阶段,在末重、平均日增重上Ⅱ～Ⅳ组显著高于Ⅰ组(对照组)(P<0.05),而料重比显著下降(P<0.05),在初重和平均日采食量上差异不显著(P>0.05);在第二阶段,在末重上Ⅱ～Ⅳ组显著高于Ⅰ组(P<0.05),而料重比显著下降(P<0.05),在平均日增重和平均日采食量上差异不显著(P>0.05);在整个试验周期内,与Ⅰ组(对照组)相比,Ⅱ～Ⅳ组平均日增重显著提高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05),平均日采食量差异不显著(P>0.05)。血清免疫指标方面:第一阶段和第二阶段中,Ⅳ组IgG和IgA水平均显著高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅱ～Ⅳ组的总蛋白含量均高于Ⅰ组,但差异不显著(P>0.05)。由此可知,在仔猪基础日粮中分别添加0.15%益生菌和0.04%玉屏风散多糖均能够提高仔猪机体免疫能力和生长性能,且同时添加0.15%益生菌与0.04%玉屏风散多糖能够显著提高血清中IgG和IgA水平,促进机体吸收营养物质,提高仔猪生长性能。

玉屏风散总多糖不同给药方式和时相影响小鼠免疫功能的对比研究

目的:比较玉屏风散总多糖(YTP)不同给药方式和时间对免疫低下模型小鼠免疫功能影响的差异。方法:采用环磷酰胺造成免疫低下小鼠模型,YTP用灌胃、静脉注射及静脉注射YTP去蛋白含药血清三种给药方式,观察给药后1、3、14天时对模型小鼠免疫功能的影响。以腹腔巨噬细胞吞噬试验研究药物对非特异性免疫的影响;溶血素抗体法研究受试药物对体液免疫的影响;DNCB所致的迟发型超敏反应研究药物对细胞免疫的影响;免疫荧光染色法测定外周血中CD4+和CD8+T细胞的比例,ELISA测定外周血IL-1、IL-2分泌和呼吸道、肠道灌流液中IgA含量。结果:静脉注射YTP、静脉注射YTP含药去蛋白血清均不能增强腹腔巨噬细胞的吞噬作用和肠道、呼吸道IgA的分泌;灌胃给TYP3天可使肠道IgA分泌增加,但此时呼吸道IgA分泌无明显增加;静脉注射TYP能够在短期内使外周血IL-1、IL-2含量增加,14天时可对特异性免疫产生一定影响。结论:YTP的肠道过程与其对机体非特异性免疫和粘膜免疫功能的增强有关,YTP激活肠道粘膜免疫可能是免疫增强作用的始动环节。

玉屏风散总多糖影响肠道黏膜损伤小鼠肠-呼吸道IgA分泌研究

目的:比较玉屏风散总多糖(YTP)影响肠道黏膜损伤小鼠肠-呼吸道IgA分泌的差异。方法:小鼠皮下注射环磷酰胺复制肠道黏膜损伤模型,ELISA法测定呼吸道、肠道灌流液中免疫球蛋白A(IgA)含量,观察YTP在预防、治疗两种不同给药方式,及不同给药时间情况下肠道和呼吸道灌流液中IgA浓度。结果:YTP 500mg/kg预防给药可对抗环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少,且有随着造模完成后给药时间的延长而肠-呼吸道IgA分泌逐渐上升的趋势;预防给药组造模完成后继续给药2天及以上时,对抗环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少具有统计学意义。YTP 500mg/kg治疗给药可提高肠-呼吸道IgA分泌水平;治疗给药组造模完成后给药5天可显著提高环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少;YTP预防给药组在造模完成后给药1天时,对肠道IgA分泌减少无显著的对抗作用;而呼吸道IgA维持在较高水平,具有统计学意义。云芝多糖预防给药对肠道和呼吸道IgA分泌减少无显著的对抗作用。结论:YTP可作用于肠道黏膜,影响肠道黏膜和呼吸道黏膜IgA分泌,发挥局部免疫作用。肠-呼吸道黏膜IgA分泌在时相上具有一定的相关性。YTP预防给药呼吸道黏IgA分泌水平能在肠道黏膜损伤时仍可维持一定的高度。这可能是玉屏风散临床加味用于防治呼吸道感染的机制之一。

玉屏风散总多糖对小鼠派氏结淋巴细胞活化及功能影响的研究

通过研究玉屏风散总多糖对体外培养小鼠派氏结(Peyer's patches,PPs)淋巴细胞活化和功能变化的影响,探讨其对小鼠肠黏膜免疫应答的作用机制。体外培养小鼠PPs淋巴细胞,MTT法检测PPs淋巴细胞加入Con A协同不同浓度玉屏风散总多糖(0. 5、1、2、4、8 mg/m L)在作用不同时间(0、8、12、16、24、36 h)后的增殖变化; ELISA试剂盒检测细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的含量变化;流式细胞术研究PPs淋巴细胞中T、B淋巴细胞的比例变化,进行T淋巴细胞的亚群分析。结果发现,不同浓度的玉屏风散总多糖均能增强PPs淋巴细胞的活性,单独作用时,浓度达到1 mg/m L以上,差异极显著(P <0. 01);与Con A刺激组比较,Con A与玉屏风散总多糖协同作用时,浓度达到2 mg/m L以上差异极显著(P <0. 01),且对PPs淋巴细胞增殖活化有明显促进作用(P <0. 01)。同时,玉屏风散总多糖可明显促进小鼠PPs淋巴细胞产生和分泌IL-2、IL-4、IFN-γ,改变PPs淋巴细胞中T、B淋巴细胞的比值,且可显著提高CD4+/CD8+的比值。结果表明,玉屏风散总多糖能显著提高小鼠PPs淋巴细胞活性,增强肠黏膜免疫功能。