玉屏风汤剂不同配伍对黄芪甲苷含量的影响

目的建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,探讨不同配伍对玉屏风汤剂中黄芪甲苷含量的影响。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定。采用Phenomen色谱柱;流动相为乙腈-水(32∶68);流速1 ml/min;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气(氮气)流量2.5 L/min。结果黄芪单煎相比,不同配伍的合煎对黄芪甲苷的含量均呈现不同程度的下降趋势。结论玉屏风不同配伍汤剂中黄芪甲苷的含量在煎煮过程中存在动态变化,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础的研究提供了一定的参考。

玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱研究

目的:建立玉屏风汤剂(黄芪、防风、炒白术)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群,并研究不同配伍对指纹峰的影响。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL/min;柱温为30℃。结果:10批玉屏风汤剂中共标示出11个共有峰;不同配伍对特征峰的相对含量有轻微影响,但未产生明显的新特征峰,全方汤剂的特征峰基本为各药特征峰的加和,其中峰2、峰5、峰6、峰8、峰9、峰10为黄芪特征峰,峰1、峰3、峰4、峰7为防风特征峰,峰11为白术特征峰。结论:方法准确可靠,重复性好,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础研究提供了一定参考。

玉屏风汤剂多糖乙酰化物GC特征图谱研究

目的:建立玉屏风汤剂多糖乙酰化物的GC特征图谱分析方法,拟定其特征图谱指标成分,并对汤剂多糖的组成、相对比例及稳定性进行分析。方法:玉屏风汤剂经提取和纯化得玉屏风多糖粗品,多糖粗品经水解及乙酰化后采用GC法分析,色谱条件:HP-5柱;柱温采用程序升温,起始160℃,5℃·min^(-1)升至250℃;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;流速为0.9 ml·min^(-1)。结果:9批玉屏风汤剂中共标示出5个共有峰,分别为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。结论:方法准确可靠,为玉屏风汤剂的研究提供了一定参考。

玉屏风汤剂及组方饮片多糖的含量测定

目的:建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法,并对多糖含量及提取率进行分析。方法:采用硫酸-苯酚法测定。结果:10批玉屏风汤剂的多糖含量为0.984～1.746g/剂;黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0.0816～0.1174g/g生药、0.0300～0.0396g/g生药、0.0203～0.0254g/g生药;单味饮片汤剂的提取率分别为50.43%～69.73%、43.67%～53.98%、25.59%～38.42%;全方汤剂的提取率为40.57%～62.06%;玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和。结论:对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究,为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考。

玉屏风汤剂煎煮过程中黄芪甲苷含量变化及临床意义

目的：研究玉屏风汤剂配伍及煎煮过程中黄芪甲苷含量变化及临床意义。方法：采取高效液相色谱法,结合蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法进行测定,使用Phenomen色谱柱。流动相选择为乙腈-水,流速设置为1ml/分钟,温度35°C,漂移温度为103°C,氮气流量2.5L/分钟。结果：研究显示,黄芪单煎含水平显著高于不同配伍的合煎含量。以对照品含量（μg）常用对数为横坐标,将对照品峰面积（A）常用对数设为纵坐标（Y）,计算回归方程,并得出其相关系数为γ=5.0006＋1.5641X,线性范围为1.01~20.2μgr=0.9999,平均回收率为99.10%,RSD为1.05%。结论：玉屏风与不同配伍汤剂在煎煮过程中可导致黄芪甲苷含量发生变化,这一结论可为今后玉屏风汤剂的配伍提供指导,需引起临床的重视。

玉屏风方饮片与汤剂HPLC指纹图谱的相关性研究

目的建立玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱分析方法,研究黄芪、防风、白术饮片与全方汤剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果药材黄芪、防风、白术(炒)饮片分别标示出9,8,7个主要共有峰;玉屏风汤剂标示出11个共有峰,其中有6个为黄芪特征峰,4个为防风特征峰,1个为白术特征峰。结论黄芪、防风饮片与玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱具有一定相关性,玉屏风汤剂的主要特征峰为黄芪异黄酮类及防风色原酮类成分,为玉屏风汤剂配伍规律与物质基础的研究提供了一定参考。

玉屏风方饮片及汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量相关性研究

目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:黄芪中的毛蕊异黄酮苷、防风中的升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取率分别为45.58%~63.35%,45.01%~65.09%,53.62%~87.75%。结论:饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率差异性较大;为玉屏风汤剂物质基础的研究提供了一定的参考。

黄芪饮片及玉屏风方汤剂中黄芪甲苷含量的相关研究

目的:建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,研究黄芪饮片及玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量相关性。方法:采用HPLC-ELSD法测定。色谱柱为Phenomen;流动相为乙腈-水(32∶68);流速1ml·min-1;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气(氮气)流量2.5L·min-1。结果:玉屏风汤剂中黄芪甲苷的提取率为40.14%～54.58%。结论:饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率有一定的差异性。

玉屏风散药效优于其同方汤剂的低极性分子组合缺失机制

目的:揭示玉屏风散药效优于其同方汤剂的低极性分子组合缺失机制。方法:按玉屏风处方制备玉屏风散剂,用有机溶媒按极性大小依次提取,收集浓缩提取液,得玉屏风散剂石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水部位;按玉屏风方制备玉屏风汤剂,减压浓缩汤剂,用有机溶媒按极性大小依次萃取浓缩液,收集各浓缩萃取液,得玉屏风汤剂石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位;用高效液相色谱法表征玉屏风同方汤散方不同极性部位样品成分差异。小鼠按体重随机分组为正常对照组、模型组、汤剂组、散剂组、乙酸乙酯部位组和甲状腺素片对照组,正常组、模型组提前给药3 d后,除正常组外,其他各组分别腹腔注射10 mg环磷酰胺,同时继续给予前药,每天1次,连续5 d,于第6 d末次给药后30 min,将各组小鼠同时放入(-20±1)℃冰柜中,观察小鼠死亡时间。随机对照方法进行临床研究,试验组给予玉屏风散每次1.5 g,每日3次,口服,疗程4周;对照组给予黄芪30 g、白术15 g、防风15 g煎服,每日1剂,疗程4周。结果:散剂和汤剂水和正丁醇部位化学成分完全相同,重量相近,散剂和汤剂乙酸乙酯部位化学成分类别基本相同,但散剂比汤剂重量多9.5倍,散剂和汤剂石油醚部位成分类别相似,但重量上散剂石油醚部位比汤剂多450倍。与模型组相比,汤剂组能显著延长免疫低下小鼠的耐寒力,而散剂组可极显著延长免疫低下小鼠的耐寒力。给药4周治疗玉屏风散剂组疗效优于其同方汤剂对照组。结论:玉屏风散剂药效优于其同方汤剂的根本机制可能是玉屏风汤剂比其同方散剂缺失高达450倍的低极性分子组合。

中西医结合治疗小儿慢性荨麻疹50例

目的探讨中西医结合治疗小儿慢性荨麻疹的疗效。方法将100例小儿慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均予相同的西药治疗;治疗组加服中药加味玉屏风汤剂治疗。7d为1疗程,随访1月评定疗效。结果治疗组治愈率和总有效率均优于对照组(P<0.01)。结论中西医结合治疗小儿慢性荨麻疹疗效显著,值得临床应用。