高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素含量的方法。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；甲醇-水（25：75）为流动相；流速1．0mL／min；检测波长250nm。结果葛素根在0．066-0.66μg（r=0．9997，n=6）范围内具有良好的线性关系，平均回收率97．30％，RSD=1．57％（n=6）。结论该法简单、准确、可作为玉液消渴颗粒的含量测定方法。

一测多评法同时测定玉液消渴颗粒中8种成分

目的建立一测多评法同时测定玉液消渴颗粒(黄芪、山药、葛根等)中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪甲苷、山药素Ⅰ的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)与0.4%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温30℃;检测波长分别为210、250、254、274 nm。以黄芪甲苷为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率97.06%~99.95%,RSD 0.54%~1.44%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可靠,可用于玉液消渴颗粒的质量控制。

HPLC-ELSD法测定玉液消渴颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉液消渴颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;蒸发光检测器:Alltech-ELSD6000;检测器温度:108℃;气体流速:2.8L/min。结果:黄芪甲苷在1.270μg~7.622μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为93.5%(RSD为2.2%,n=9)。结论:本方法准确、简便,可以用于玉液消渴颗粒的含量测定。

玉液消渴颗粒的质量控制

目的:建立玉液消渴颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对该制剂中葛根、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷定性定量方法简便、灵敏、准确。结论:测定方法简便可靠,可作为玉液消渴颗粒的质量控制方法。

正交实验法优选玉液消渴颗粒提取工艺的研究

目的:以提取的浸膏量及浸膏中葛根素的含量为定量指标,研究玉液消渴颗粒的最佳提取工艺方法。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定浸膏中葛根素的含量。结果:最佳提取工艺为提取3次,每次加倍8倍量水,提取时间依次为每次2h。