蒙药玉簪花化学成分和药理作用机制研究进展

蒙药玉簪花为百合科Liliaceae玉簪属Hosta玉簪Hosta plantaginea的干燥花,作为蒙医药常用药材,广泛用于治疗急慢性咽炎等疾病。现代植物化学和药理学研究表明,玉簪花化学成分主要包括甾体类、黄酮类、生物碱类等,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、保肝、镇痛等药理作用。本文综述了近年来玉簪花化学成分和药理作用最新研究进展,以期为玉簪花在药品和食品等方面资源开发和利用提供理论基础。

玉簪花在园林绿化中的栽培应用

玉簪花在古代园林和现代园林中有较多应用,品种较多、形色香味俱佳,有较高的栽培价值。玉簪花栽培价值主要体现在观赏和文化价值,与其形态特征和生长习性密切相关。基于此,本文就玉簪花在园林绿化中的栽培应用展开论述,分别从栽植土配制、水分管理、温度光照、施肥管理、繁殖培育6个方面总结其栽培要点,以供相关人员参考与借鉴。

紫外分光光度法测定蒙药玉簪花中总黄酮的含量

目的:建立玉簪花总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以山奈酚为对照品,在265nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总黄酮的含量。结果:山奈酚的质量浓度在0.002～0.012 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.25%,RSD=2.524%(n=6)。结论:该法操作简便、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总黄酮的含量测定。

蒙药玉簪花乙醇提取物体外和体内的抑菌活性研究

目的研究蒙药玉簪花乙醇提取物的体外、体内抑菌活性,为寻找新的抗菌药物提供药理学参考依据。方法体外实验分为空白对照组（Ⅰ组）、青霉素对照组（Ⅱ组）、链霉素对照组（Ⅲ组）和玉簪花乙醇提取物的不同质量浓度组（0.01、0.10、1.00、10.00 g/m L）组（Ⅳ-Ⅶ组）。醇提法制备玉簪花的乙醇提取物,沟槽法和含药琼脂培养基法检测玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、白色念球菌的体外抑菌活性。体内实验分为空白对照组、模型组和玉簪花低、中、高剂量组（0.02、0.20、2.00 g/kg）,以乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌作为指示菌种,小鼠灌胃给予玉簪花乙醇提取物7d后,腹腔注射乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量玉簪花乙醇提取物的体内抗菌活性。结果体外抑菌试验显示,当玉簪花质量浓度高于1.00g/mL,玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。在体内抑菌实验中,玉簪花乙醇提取物中、高剂量具有抑制乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的作用,与空白对照组的小鼠死亡率相比,小鼠死亡率明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。结论蒙药玉簪花乙醇提取物中含有抑菌的活性成分。

紫萼玉簪花总皂苷的纯化及抗肿瘤活性研究

本文旨在研究紫萼玉簪花总皂苷的纯化工艺及抗肿瘤活性。以比吸附量和比洗脱量为指标,筛选大孔树脂型号,进一步优化工艺条件。通过体外实验(MTT法)对紫玉簪花总皂苷进行抗肿瘤活性研究。实验结果显示AB-8型大孔树脂适合富集纯化紫萼玉簪花总皂苷,最佳纯化条件为药材量与树脂用量比小于1∶15,分别用4 BV水和20%乙醇除杂,6 BV 70%乙醇在2 BV·h^(-1)流速下洗脱,在此条件下得到的紫萼玉簪花总皂苷(纯度57.49%)对SGC-7901、MCF-7、HepG-2肿瘤细胞有较强的抑制作用,IC_(50)分别为15.47μg·L^(-1)、28.08μg·L^(-1)、17.37μg·L^(-1),表明具有良好的抗肿瘤活性。

蒙药材玉簪花指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立蒙药材玉簪花指纹图谱分析方法 ,为玉簪花药材的质量评价提供参考依据。方法采用高效液相色谱法对蒙药材玉簪花指纹图谱进行研究,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长256 nm,结果采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"以中位数法生成标准指纹图谱。结果 10个批次的玉簪花药材的色谱指纹图谱有18个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都>0.9,建立共有模式,不同批次玉簪花指纹图谱相似性较好。结论高效液相色谱法用于蒙药玉簪花指纹图谱研究可为玉簪花药材质量评价和今后规范药用资源提供科学依据。

玉簪花的色谱鉴别和含量测定研究

目的:建立玉簪花的鉴别方法及其山柰素含量的测定方法。方法:鉴别采用薄层色谱法;含量测定采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流量为1 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;山柰素在0.05～0.30μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.26%、RSD为1.69%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于玉簪花的质量控制。

玉簪花中一个新的神经鞘苷

目的研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术进行系统分离。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构。结果化合物为未见文献报道的新化合物。结论化合物鉴定为1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3E,7E)-2-[(2'R)-2'-羟基-二十一酰胺基]-3(E),(E)-十二二烯-1,-二醇,命名为玉簪神经鞘苷A。

蒙药玉簪花镇痛作用的实验研究

目的:观察玉簪花的镇痛作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法,观察玉簪花不同浓度醇提液对小鼠的镇痛作用。结果:50%醇提液两个剂量组(0.5g/kg,2.0g/kg)都能显著提高小鼠的痛阈,减少扭体次数。结论:玉簪花50%醇提液具有良好的镇痛作用。

蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别

目的:建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱(250?×4.6?,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(67∶33);流速1mL/min,检测波长360 nm。结果:薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37～2.2μg(r=1.0000);平均回收率为96.69%(RSD=1.34%,n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。

蒙药玉簪花的体外抑菌活性研究

目的：研究玉簪花提取物的体外抑菌效果。方法：采用平皿钢管法对玉簪花的不同萃取部位进行抑菌实验研究。结果：乙酸乙酯和正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌有一定程度的抑菌活性。结论：玉簪花提取物有抑菌作用。

蒙药玉簪花不同萃取部位抗炎活性研究

目的:从蒙药玉簪花的不同萃取部位筛选出活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对蒙药玉簪花不同萃取部位进行抗炎活性考察。结果:玉簪花的乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度(P<0.05,P<0.05)及角叉菜胶作用3、4h后引起的大鼠足肿胀度(P<0.01,P<0.05)。结论:蒙药玉簪花乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位有抑制急性炎症的作用,可能是玉簪花抗炎的活性部位。

蒙药玉簪花不同浓度乙醇提取物的抗炎作用及其HPLC分析

采用小鼠耳廓肿胀法观察玉簪花不同浓度乙醇提取物的抗炎作用,并采用HPLC法进行分析检测.玉簪花不同浓度乙醇提取物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均显示出不同程度的抑制作用,它们的HPLC共有峰提取率及色谱峰面积之比有一定的差别.其中,80%乙醇提取物在低、中、高剂量下均表现出较强的抑制作用,优于其它浓度乙醇提取物,并且能更好地富集有效成分.

玉簪花物质基础及其药理活性研究进展

玉簪花作为蒙族传统中药材具有悠久的用药历史和确切的疾病治疗效果.近年来,研究人员已从玉簪花中分离鉴定出多类化学成分,主要包括黄酮类、甾体类、单萜皂苷类和苯丙素类等活性成分,与此同时,分别对玉簪花中已分离的各类化合物所具有的药理活性进行实验研究,发现单萜皂苷类化学成分具有优良的抗菌作用,甾体皂苷类化学成分主要发挥抗癌活性,黄酮类化学成分主要发挥抗炎与抗氧化作用,一定程度上还具有保肝活性.为了解玉簪花的物质基础与药理活性研究现状,本文对玉簪花的化学成分及其药理作用进行归纳总结,为玉簪花全面的研究提供依据.

HPLC法测定蒙药玉簪花中山奈酚葡萄糖苷的含量

目的建立蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),以体积分数为0.5%的磷酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为364nm。结果山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷质量在0.113～2.260μg内呈良好线性关系,相关系数为1,平均回收率为101.1%(RSD=2.58%,n=6)。结论玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量为0.2mg/g(0.02%),该方法简便、准确、重现性好,可用于蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。

蒙药玉簪花总多糖提取工艺优选与含量测定

目的筛选玉簪花总多糖的最佳提取工艺并建立测定其含量的方法。方法通过单因素试验及正交试验设计考察玉簪花总多糖水提醇沉的制备条件,以葡萄糖标准液作为考察指标绘制标准曲线,苯酚-硫酸法测定玉簪花总多糖的含量。结果玉簪花总多糖的最佳提取工艺为加30倍量水,提取温度80℃,浸提3次,每次3 h;测定样品的玉簪花总多糖含量达3.65%。结论优选工艺合理、可行,含量测定方法准确、简便,具有良好的重现性。

蒙药玉簪花中支托皂苷元及其三个皂苷的体外细胞毒活性研究

目的对玉簪花中分离得到的4个单体化合物进行体外细胞毒作用研究。方法采用MTT实验考察四个化合物对狗肾细胞MDCK的细胞毒性和对人慢性髓源性白血病细胞K562、小鼠淋巴瘤细胞YAC-1、人肝癌细胞SMMC-7721的体外增殖抑制作用。结果玉簪花中四个单体化合物对四个细胞株均表现出不同程度的生长抑制作用。化合物1和化合物2对MDCK细胞株的IC_(50)值分别为287.38μg/ml,5.12μg/ml。化合物1对三个肿瘤细胞株K562、YAC-1、SMMC-7721的IC_(50)值分别为0.17μg/ml、5.38μg/ml、2.84μg/ml,化合物2对K562、YAC-1、SMMC-7721亦呈现明显的增殖抑制作用。结论化合物1对癌细胞具有良好的选择性,化合物2对肿瘤细胞具有较强的增殖抑制作用,但对正常细胞毒性很强。化合物1和2可作为玉簪花药材的质量标志物。

蒙药玉簪花对急性咽炎模型大鼠的治疗作用及对细胞因子的影响

为了评价不同工艺制备的蒙药玉簪花对急性咽炎模型大鼠的治疗作用及对血清中细胞因子含量的影响,选取72只Wistar大鼠,雌雄各半,随机分为9组,采用10%氨水刺激大鼠咽部建立急性咽炎大鼠模型,以不同工艺制备的高、中、低剂量的蒙药玉簪花灌胃给药治疗,采用HE染色法评价大鼠咽部、肺部的病理改变,采用ELISA法检测血清中细胞因子的含量.结果显示玉簪花提取物及纯化物各剂量组大鼠咽部粘膜上皮层水肿、增生情况明显减轻,炎性渗出物减少;肺组织肺泡间隔变窄,肺泡腔内炎性渗出物,肺泡扩大现象减轻.与模型组比较,玉簪花提取物各剂量组及纯化物高剂量组TNF-α含量显著降低(P<0.01),提取物高剂量组及纯化物各剂量组IL-(含量显著降低(P<0.01),提取物高剂量组及纯化物高中剂量组CRP含量显著降低(P<0.01),提取物高中剂量组5-HT含量降低(P<0.05),纯化物高中剂量组5-HT含量显著降低(P <0.01),提取物高中剂量组及纯化物各剂量组补体C3含量显著降低(P<0.01),提取物各剂量组和纯化物各剂量组补体C4含量显著降低(P<0.01),提取物高剂量组及纯化物高低剂量组IgG含量显著降低(P<0.01).玉簪花提取物和纯化物对TNF-α、IL-1β、CRP、5-HT、补体C3、C4含量的降低作用均呈剂量依赖性,但对IgG含量的降低作用与给药剂量无相关性.与提取物相应剂量组比较,纯化物各剂量组TNF-α、IL-1β、CRP、5-HT、补体C4含量均不同程度降低.研究表明蒙药玉簪花提取物及纯化物均可改善急性咽炎模型大鼠咽部、肺部的病理学改变,且可降低急性咽炎模型大鼠血清中多种炎症细胞因子的含量,对急性咽炎具有较好的治疗作用,纯化物与提取物相比,在总体治疗作用上有一定优势,但优势不明显.

UPLC-MS法同时测定玉簪花中3种成分

目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量。方法玉簪花60%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265、350 nm;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min。结果山柰酚、山柰酚-7-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在0.08~2.5、0.16~5.0、3.75~120.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率96.4%~102.9%,RSD 1.2%~2.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于玉簪花的质量控制。