Zn胁迫下玉蝉花的耐性和富集转运

采用基质栽培法,研究了5种不同浓度Zn胁迫下的玉蝉花(Iris ensata)的耐性以及富集转运特征。结果表明,随着Zn胁迫浓度的升高,玉蝉花的生物量、株高、叶宽、叶面积逐渐减小,根冠比和根长分别呈先增大后减少、先减少后增加再减少的趋势;净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)随着胁迫浓度的升高表现出相似的下降趋势,而胞间CO_(2)浓度(Ci)逐渐增大,各处理间差异显著(P<0.05);总叶绿素和叶绿素a含量、叶绿素a/b随着浓度升高而不断下降,叶绿素b含量在Zn浓度为200 mg·kg^(-1)时最大,在高浓度胁迫下逐渐降低。Zn含量升高使玉蝉花体内丙二醛(MDA)含量显著增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,过氧化物酶(POD)活性先升高后降低,过氧化氢酶(CAT)含量在Zn浓度为1 000 mg·kg^(-1)时最高,在2 000 mg·kg^(-1)时最低。在不同程度的Zn污染下,玉蝉花的富集量随着浓度升高呈不断上升趋势,地下部分富集量始终高于地上部。在2 000 mg·kg^(-1)时到达吸收顶峰,总富集量高达15 844.44mg·kg^(-1),转运系数为0.733。亚细胞分布结果表明,Zn主要分布于细胞壁和可溶性物质中。综合看,玉蝉花在Zn浓度为200~2 000 mg·kg^(-1)的土壤上栽植均受到了不同程度的影响,可以为其今后的园林应用提供一定的理论依据。

超低温保存对玉蝉花种子生理生化特性的影响

以玉蝉花种子为试材,将种子自然含水量9.8%分别降至7.2%、5.0%、3.6%、1.9%,液氮保存超24 h后,采用自来水和室温两种方法化冻,测定种子电导率、发芽率、过氧化物酶活性等活力指标,探讨超低温保存对玉蝉花种子生理生化特性的影响及其超低温保存的可行性。结果表明:玉蝉花种子进行超低温保存是可行的,含水量和化冻方式是影响玉蝉花种子超低温保存效果的重要因素,超低温保存可以适度脱水,选择含水量3.6%的种子保存后有较高的发芽率;超低温保存后采用自来水化冻,玉蝉花种子的发芽率、可溶性蛋白质量分数、POD酶活性优于室温化冻,并且细胞膜结构及透性受损伤小。

玉蝉花生物学研究

报道了玉蝉花的种子生物学、生活史生物学和开花生物学的相关内容,研究了玉蝉花种子休眠的原因,并提出了打破休眠的有效措施,揭示了玉蝉花的地上、地下部分发育节律及花期的特性。

玉蝉花愈伤组织的诱导及植株再生研究

以玉蝉花的茎尖和嫩叶为外植体进行愈伤组织诱导和再分化研究,成功建立了通过茎尖愈伤诱导途径的植株再生体系。研究得出:玉蝉花茎尖诱导愈伤的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,最高诱导率为51.51%;不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+KT 1.0mg/L,分化率达到72.31%,平均分化不定芽数为5.81;不定芽生根最佳培养基为MS+NAA 1.5mg/L,生根率为100%。

玉蝉花花部形态和开花生物学研究

报道了玉蝉花（IrisensataThunb）的花都形态结构、花期生物学特性及花粉的活性．并与德国鸢屋进行了比较，对其开发利用提出了建议．

铜、镉单一及复合胁迫对玉蝉花种子萌发的影响

为探讨重金属铜、镉单一及复合胁迫对玉蝉花(Iris ensata)种子萌发的影响,本试验运用模拟重金属胁迫环境,测定了不同处理下玉蝉花的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数以及种子发芽后的生长指标。结果表明,随处理浓度的增加,种子的萌发指标呈先升后降的趋势;在铜浓度低于50 mg·L^-1时,镉浓度低于5 mg·L^-1时,会促进玉蝉花种子的萌发和对玉蝉花种子的萌发胁迫无显著影响,而铜浓度高于50 mg·L^-1、镉浓度高于5 mg·L^-1时,会抑制玉蝉花种子的萌发。重金属铜、镉对玉蝉花初生根的生长抑制作用较强,在铜单一处理浓度为400 mg·L^-1时几乎不长根,叶片部分变黄,说明玉蝉花出现了铜中毒现象;在镉200 mg·L^-1的处理下,玉蝉花的生长也受到了影响,部分幼苗根部变红。在铜镉的复合胁迫下,低浓度(5~1 mg·L^-1)混合液对玉蝉花种子萌发有促进作用,但随着浓度增大,玉蝉花种子萌发受到了严重的抑制,较单一胁迫抑制作用更强。

玉蝉花等三种鸢尾属植物的鉴别与园林应用

玉蝉花、燕子花、溪荪均为鸢尾科鸢尾属植物,其形态特征相似、生长环境相近,因此很难区分。本文从生物学特性和形态特征方面阐述三种植物鉴别方法,并对其生态习性、园林应用及栽培技术进行简要介绍。

玉蝉花种胚的丛生芽诱导和植株再生技术

以玉蝉花(Iris ensata)种胚为外植体来研究其丛生芽诱导和植株再生。玉蝉花种胚的丛生芽诱导最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.6mg·L-1+KT 2.0mg·L-1,60d时的增殖系数最大,达到9.61;最佳生根培养基为MS+NAA 0.5mg·L-1,生根率达到100%。本研究结果可促进玉蝉花种质资源的有效开发和利用,为种质保存、育种及其他无性繁殖技术等研究的开展提供无菌植物材料。

CaCl_2处理对玉蝉花切花保鲜效果和生理特性的影响

以大花、单花花期仅为2 d的玉蝉花(Iris ensata)为试验材料,研究其在不同浓度CaCl_2的瓶插液处理下的保鲜效果和生理反应。将花材置于4℃的冰箱内预处理24 h后,瓶插于30 mg·L^(-1)蔗糖+250 mg·L^(-1)8-羟基喹啉(8-HQ)+1 000 mg·L^(-1)CaCl_2中,结果表明,CaCl_2处理可以有效延长玉蝉花切花保鲜期。第1朵花瓶插寿命延长至6.3 d,较水插寿命延长3.7 d;花枝的2朵花都能正常开放,整枝花枝开放时间可达11 d;同时在增加花枝鲜质量,缓解花瓣中可溶性蛋白质的降解速度,提高其SOD活性,延缓MDA含量的升高等方面存在良好的切花保鲜效果。

玉蝉花花粉生活力检测和超低温保存研究

［目的］ 研究花粉超低温保存方法，对于解决植物杂交育种花期不遇问题以及实现种质资源的保存等都具有重要的现实意义。［方法］以鸢尾属植物观赏价值很高的耐寒种玉蝉花为研究对象，对其花粉悬滴法活力检测离体培养基筛选和超低温保存方法进行研究。［结果］玉蝉花花粉活力检测较适合的液体萌发培养基配方为蔗糖150 g/L＋H3BO3 200 mg/L＋CaCl2150 mg/L＋Fe2（SO4）350 mg/L＋KNO350 mg/L ＋MgSO4·7H2O 100 mg/L；超低温保存要采集活力较高的初花期花粉，较适宜含水量为150%~200%，超低温保存后选用自来水水冲化冻，花粉萌发率由保存前的56.04%提升到保存后的60.53%；玉蝉花花药也可作为超低温保存材料，保存后采用自来水水冲化冻其花粉萌发率为54.11%。［结论］保存后的花粉活力符合花粉使用活力要求，可用于指导实践。

黑龙江野生玉蝉花资源的利用

黑龙江省长白山张广才岭、完达山余脉、小兴安岭余脉都有野生玉蝉花资源。该花独具风韵,是珍品植材。2000年结合学生实习,进行了引种驯化,目前已由野生变为家植,具有较高的经济价值和观赏价值,有大面积推广应用的前景。

铅胁迫对玉蝉花生长及生理生化的影响

为探究铅(Pb)胁迫对玉蝉花生长及生理的影响,以助于其在Pb污染地区的栽培应用。采用水培法,研究不同浓度(0、200、400、600、800、1200和1600 mg·L^(-1))Pb胁迫对玉蝉花生长形态、抗氧化酶活性和渗透物质的影响。结果表明:随着Pb浓度的升高,玉蝉花叶、茎和根的Pb含量明显增加,增加量为根>茎>叶。在高浓度(1600 mg·L^(-1))Pb处理下,玉蝉花根、茎、叶的Pb含量均达到最大值。随着Pb浓度的升高,玉蝉花根至茎Pb转移率(S/R)和茎至叶Pb转移率(L/S)呈先升高后降低的趋势,分别在400和600 mg·L~(-1)Pb处理时达到最大值(55.9%和22.7%)。在低浓度(200 mg·L^(-1))Pb处理下,玉蝉花叶长、叶宽、根长和生物量增加,随着Pb浓度升高,增势逐渐下降。玉蝉花叶和根的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均随着Pb浓度升高,呈先升高后降低的趋势,在400~600 mg·L-1Pb处理时达最大值,根的过氧化氢酶(CAT)呈下降的趋势。脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(SP)和可溶性糖(SS)含量在低浓度Pb处理时维持在较高水平,在高浓度(800~1600 mg·L^(-1))Pb处理下,玉蝉花叶和根的各渗透指标明显降低,超氧阴离子自由基(O_(2)~(·-))、过氧化氢(H_(2)O_(2))和丙二醛(MDA)含量显著增加。在玉蝉花综合评价中,200 mg·L^(-1)Pb处理下玉蝉花隶属均值最大。在轻度Pb胁迫下,玉蝉花通过调节生物量、抗氧化系统和渗透物质,提高机体耐Pb能力,因而玉蝉花可作为土壤修复植物栽植于轻度Pb污染地区。

玉蝉花、马蔺与高羊茅抗旱性分析

城市园林绿化越来越重视抗旱性强的地被植物应用。为探究适宜在水资源缺乏地区的地被植物的应用,以玉蝉花(Iris ensata)、马蔺(Iris lactea var.chinensis)为试验材料,以常见冷季型草坪草高羊茅(Festuca elata)为对照,测定3种植物在干旱胁迫下8个抗旱生理指标的变化,用隶属函数法对3种植物的抗旱性进行综合评价。结果表明,随着干旱程度的增加,3种植物自由水/束缚水、土壤含水量及叶绿素含量均下降;丙二醛(MDA)、游离脯氨酸(Pro)含量以及细胞质膜透性均增加;马蔺的超氧化物歧化酶(SOD)的活性逐渐升高,玉蝉花和高羊茅则是先升后降,SOD活性值为高羊茅>马蔺>玉蝉花;马蔺、玉蝉花过氧化氢酶(CAT)活性先升后再降,高羊茅的CAT活性持续升高,CAT活性值为马蔺>玉蝉花>高羊茅。干旱胁迫后,马蔺、玉蝉花叶片中的游离脯氨酸含量高于高羊茅,电导率低于高羊茅;利用隶属函数法综合评价3种植物的抗旱性强弱为:马蔺>玉蝉花>高羊茅,与植物植株耐受干旱的结果一致。本研究为园林绿化抗旱植物的筛选和推广应用提供参考。

玉蝉花繁殖生态学研究

通过野外调查、人工授粉和室内种子萌发实验等,对天目山玉蝉花(Iris ensata)种群繁殖生态特征进行了研究。结果显示:玉蝉花自然种群呈聚集型分布,种群更新主要依赖贡献率为0.756的无性繁殖。人工同瓣和异瓣自花授粉座果率分别为10%和20%,结实数分别为0和4±1(n=2)粒/果;同株和异株异花授粉座果率分别为80%和100%,结实数分别为59±7(n=8)和64±9(n=10)粒/果,自交主要来自同株异花授粉,而同株花异熟、雌雄异位和异向等可有效降低自交。自然套袋不结实,不存在无融合生殖。花粉/胚珠比1277±270(n=10),辅证玉蝉花为兼性异花授粉、异花授粉植物。有效授粉昆虫为蜜蜂(Apismellifica),访花频率为0.019次.花-1.h-1,单只蜜蜂回访同朵花的比率为3.5%。自然种群立地种子数估算值为368粒/m2,种子宿存,具非深度生理休眠,萌发需光,低温层积60d萌发率达94.9±0.7%。玉蝉花种群繁殖适应对策为k对策,具备自我维持机制,但现正受人为干扰。

基于响应面法优化玉蝉花切花保鲜剂配方的研究

为延长玉蝉花切花的观赏时间和提高观赏品质,在对植物激素、有机酸和无机盐单因素试验的基础上进行Box-Behnken中心组合试验设计,并通过响应面回归分析优化玉蝉花切花组合保鲜剂配方。结果表明,最佳组合保鲜剂配方为30 mg/L蔗糖+250 mg/L 8-HQ+10.66 mg/L 6-BA+108.95 mg/L CA+909.95 mg/L CaCl_2,按此条件进行验证,测得玉蝉花切花瓶插寿命为6.8 d,较对照延长3.7 d;该处理还可增加切花花枝鲜质量,缓解切花花瓣中可溶性蛋白质的降解速度,提高其超氧化物歧化酶(SOD)活性,延缓丙二醛(MDA)含量的升高,本保鲜剂配方对于玉蝉花切花的推广有着重要的实践意义。

铜胁迫对玉蝉花幼苗生长及生理指标的影响

以玉蝉花幼苗为试材,采用盆栽法,研究了不同浓度铜溶液处理对玉蝉花幼苗生长及生理代谢的影响,以期为进一步了解重金属铜对玉蝉花生长的毒害机制提供参考依据。结果表明:不同浓度铜溶液处理的玉蝉花幼苗生长和生理指标差异显著,当铜溶液浓度为50 mg·kg^(-1)时(T1处理),能够促进植物的光合作用,加速幼苗叶片生长。但随着铜溶液浓度加大和处理时间的延长(T2~T5处理),植物应激反应明显,光合作用受抑制,植物体内活性氧累积过多,超氧化物歧化酶(SOD)活性上升到最高然后下降,丙二醛(MDA)含量、相对电导率和渗透调节物质的含量不断升高,最终破坏了植物体的生理环境,导致玉蝉花幼苗叶片和根部受毒害。

花菖蒲等3种鸢尾属湿地植物抗旱性研究

在可控条件下研究了3种鸢尾属湿地植物在干旱胁迫下叶片叶绿素、细胞膜透性、游离脯氨酸、MDAS、OD含量的变化。根据这些生理生化指标进行了抗旱性综合评价,结果表明黄菖蒲>玉蝉花>花菖蒲。这一结果与3种鸢尾属湿地植物的实际表现相一致。

极具潜力的植物——花菖蒲

一、生物学特性:花菖蒲又称玉蝉花,鸢尾科鸢尾属多年生草本植物,高60 厘米,常有分枝、具根茎。叶剑状、长60 厘米。原产我国东北、内蒙古等地,朝鲜、俄罗斯、日本也有。二、形态特征:根状茎短粗,须根多并有纤维状枯叶梢,叶基生,长40- 90厘米,线形,宽10-18厘米。叶中脉凸起,两侧脉较平整。蒴果长圆形,有棱, 种皮褐黑色。花葶直立并伴有退化叶1- 3枚。细条形,黄白色。基生叶条形,具明显中脉,平行脉多数。花莛直立,苞片纸质,花柱分枝3,紫色,花瓣状,顶端2裂;每苞含2花,花被筒长约2厘米,外轮3裂片,先端至中部下垂,椭圆形至倒卵圆形,长可达7.5厘米,内轮3裂片狭倒彼针形,长约5厘米。原种花为红紫色。由日本育成之雄本玉蝉花类群,大花直径可超过20厘米,有重瓣者,花色自白经淡红、淡蓝至红紫,并有镶边、复色等。

四种鸢尾属植物种子休眠和萌发研究

燕子花(Iris laeviga ta)、玉蝉花(Iris ensa ta)、溪荪(Iris sanguinea)、黄菖蒲(Iris pseudacorus)是鸢尾科4种喜水湿植物。经萌发实验证明,除溪荪种子没有休眠外,其它3种种子都有休眠。经去除种皮、低温沙藏、赤霉素处理和胚培养4种处理,证明燕子花、玉蝉花、黄菖蒲中抑制种子萌发的主要因素是胚乳。不同种打破休眠的有效方法不同,其中50 mg/L GA3处理可提高黄菖蒲种子的发芽率,达到84.4%,而低温沙藏30 d可使玉蝉花种子的发芽率达到94.4%,低温沙藏90 d则可提高燕子花的发芽率达到87.8%。