玛丽斯特普流产术的临床疗效观察

目的:观察微管微创无痛人流术的临床疗效。方法:选择200例早孕要求终止妊娠者随机分为A、B两组,A组采用玛丽斯特普微管微创无痛人流新技术,B组采取传统负压吸引术,观察两组的人流术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率及术后阴道出血停止时间。结果:微管微创人流术疼痛明显减轻,手术时间明显缩短,人流综合征发生率明显降低,术中出血也明显降低,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微管微创无痛人流术可减少受术者生理、心理痛苦,是一种安全、有效、简单、易操作的无痛人工流产方法,值得推广。

玛丽斯特普服务规程临床应用效果分析

目的研究分析玛丽斯特普服务规程临床应用的效果。方法选择2005年1月～2008年9月120例宫内节育器嵌顿和异位需要手术治疗而无手术禁忌症者,选择2007年1月～2008年9月意外妊娠来我院行人流术130例、宫颈糜烂光热治疗100例,分别随机分为MSI服务规程研究组,ⅠA组60例、ⅡA组65例、ⅢA组50例;常规护理组ⅠB组60例、ⅡB组65例、ⅢB组50例。分析比较各两组患者的焦虑水平、健康知识掌握和满意度。结果研究组术后焦虑水平明显低于对照组,研究组治疗前分别为(42.8±3.56)、(43.8±4.45)、42.5±4.15)(分);治疗后分别为(28.8±3.81)、28.2±3.76)、(27.9±4.02),对照组治疗前后变化不明显。研究组患者健康知识掌握分别为(28.6±3.80)、29.1±3.32)、(27.3±3.72)(分),对照组分别为(19.3±3.71)、(20.2±3.6)、(18.5±3.66)。研究组满意度均为100%,对照组分别为81.3%、80.6%、80.8%。经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MSI临床应用降低了患者的焦虑水平,提高了患者的健康意识和满意度。

MSI服务规程及CNP在宫内节育器嵌顿与异位手术中的应用

目的:探讨玛丽斯特普(MSI)服务规程和临床护理路径(CNP)用于宫内节育器(IUD)嵌顿和异位取出术中的实施效果。方法:选择2005年1月～2008年9月140例IUD嵌顿和异位需要手术治疗而无手术禁忌证者,分为门诊手术治疗组60例(门诊A组),对照组60例(门诊B组),住院手术治疗组20例(住院A组),并选择2000年1月～2004年12月20例IUD嵌顿和异位需要手术治疗而无手术禁忌证者作为对照组(住院B组)。治疗组应用MSI服务规程和CNP,对照组行常规护理。观察两组受术者的焦虑水平、住院天数、住院费用、健康知识掌握和满意度有无差异及统计学意义。结果:治疗组术后焦虑水平明显低于对照组,治疗组住院天数为(8.5±1.5)d,对照组为(11.5±4.5)d,治疗组住院费用为(1800±180)元,对照组为(2600±350)元,治疗组受术者健康知识掌握评分为(27.5±4.1)分,对照组为(20.2±3.6)分,治疗组满意度为100.0%,对照组满意度为80.5%。经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MSI服务规程和CNP的应用降低了受术者的焦虑水平和住院费用,减少了住院天数,提高了受术者的健康意识和满意度。

MSI服务规程用于避孕节育手术抗焦虑水平效果分析

目的:研究分析玛丽斯特普(MSI)服务规程用于避孕节育手术抗焦虑水平的效果。方法:选择300例行不同避孕节育手术方式的受术者,随机分为观察组[A组,分为人工流产术组(A1组)、宫内节育器放置组(A2组)、宫内节育器嵌顿取出术组(A3组),每组50例]和对照组[B组,分为人工流产术组(B1组)、宫内节育器放置组(B2组)、宫内节育器嵌顿取出术组(B3组),每组50例],分别于手术前1h、术后1￣3h采用焦虑自评表(SAS),测评并比较两组手术前后的焦虑水平。结果:观察组术后焦虑水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MSI服务规程用于避孕节育手术可有效降低受术者的焦虑水平。