玛咖提取物对小鼠毒性及免疫器官的影响

目的探讨玛咖提取物对小鼠毒性及免疫器官的影响。方法给予BALB/c小鼠玛咖提取物15d,观察玛咖对小鼠的毒性作用,称量胸腺和脾重量。结果 24 h内小鼠口服累计剂量为320 g/（kg·bw）,未见动物出现任何毒性反应。给予玛咖提取物16.0、32.0、64.0 g/（kg·bw）15 d,胸腺重量比对照组分别增加了36.84%、89.47%、107.89%,脾脏重量分别增加了44.83%、62.01%、89.66%,小鼠碳粒廓清指数分别增加了30.85%、42.55%、54.79%,血清溶血素值分别增加了11.64%、20.03%、31.51%,与对照组相比,差异有显著性（P〈0.05~0.01）。结论玛咖提取物具有增加免疫器官重量和提高免疫功能的作用,且毒性较低。

玛咖提取物对体育运动的抗疲劳作用

目的探讨玛咖提取物对体育运动的抗疲劳作用。方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为,(1)对照组:正常饲养,不游泳,灌胃等量蒸馏水;(2)单纯游泳组:游泳,灌胃等量蒸馏水;(3)游泳+给药组:游泳,并分别灌胃玛咖提取物4.0、8.0和16.0 g/(kg·bw)。每组10只动物。采用循环水流自由游泳,给予大鼠4.0、8.0和16.0 g/(kg·bw)玛咖提取物,连续给药15 d,第16天采样测定肝过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和肝糖元水平。结果与单纯游泳组动物比较,给予玛咖提取物4.0、8.0和16.0 g/(kg·bw)15d后,大鼠下沉次数分别减少了27.44%、42.86%、64.11%(P<0.01),下沉前游泳时间和游泳总时间分别延长了18.99%、64.46%、90.69%和37.12%、56.23%、94.72%(P<0.01),LPO水平分别降低了31.31%、42.00%、56.95%(P<0.01),SOD、GSH-Px和肝糖原水平分别升高了25.92%,31.82%、62.09%,12.33%,23.01%、46.36%和17.83%、44.69%、62.99%(P<0.01)。结论玛咖提取物具有降低肝LPO水平,增加肝糖原水平,提高SOD、GSH-Px活性,增强运动耐力和抗疲劳作用。

玛咖提取物对大鼠运动耐力和血液激素水平的影响

目的探讨玛咖提取物对运动耐力和血激素水平的影响。方法采用循环水流自由游泳,给予Wistar大鼠2.0、4.0和8.0 g/(kg·bw)玛咖提取物,连续给药15 d。第16天,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血去甲肾上腺素(NA)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平。结果给予玛咖提取物2.0、4.0和8.0 g/(kg·bw)15 d,下沉前游泳时间和游泳总时间比单纯游泳组分别延长了32.51%、60.04%、106.52%和16.99%、56.50%、101.73%(P<0.01),下沉次数比单纯游泳组分别减少了18.89%、35.89%、58.06%(P<0.01)。大鼠血NA水平比对照组分别增加了3.30%、6.60%、16.50%,比单纯游泳组分别增加了42.49%、47.05%、60.70%;血E2水平比对照组增加了132.83%、102.72%、62.26%(P<0.01),比单纯游泳组降低了23.88%、33.72%、46.95%;血T水平比对照组分别增加了5.11%、37.65%、123.16%,比单纯游泳组分别增加了28.98%、68.92%、173.85%(P<0.01)。结论玛咖提取物具有缓减疲劳、增强运动能力的作用。其机制与升高血NA和T水平,降低E2水平有关。

玛咖提取物对小鼠运动性疲劳的作用研究

目的研究丽江引种玛咖提取物对小鼠运动性疲劳的影响。方法采用雄性昆明种小鼠,适应性饲养1周后将其分为5组,分别经灌胃给予生理盐水,高(3 g·kg-1·d-1)、中(2 g·kg-1·d-1)、低(1 g·kg-1·d-1)剂量的玛咖提取物和玛咖生药粉(3 g·kg-1·d-1),15 d后测定其爬杆时间,力竭游泳时间和运动后肝糖原的含量。结果低剂量玛咖提取物能显著延长小鼠的爬杆时间(P<0.01)和力竭游泳时间(P<0.01),增加肝糖原的积累(P<0.05)。结论说明低剂量玛咖提取物具有显著地抗小鼠运动性疲劳的作用。

玛咖提取物对运动耐力和脊神经元线粒体超微结构的影响

目的:探索玛咖提取物对运动耐力和脊神经元线粒体超微结构的影响。方法:50只Wistar大鼠随机分为5组。对照组:不进行游泳,灌胃等量蒸馏水;单纯游泳组:游泳,灌胃等量蒸馏水,玛咖提取物组(设4.0,5.3,8.0 g/kg 3个剂量组):游泳,给予相应剂量的玛咖提取物。游泳大鼠在游泳池内循环水流自由游泳,连续游泳并给药15 d,第16天游泳耐力测试后无痛处死大鼠,用投射电子显微镜观察脊髓神经元线粒体超微结构,放免法测定肌肉肌糖元、检测肌肉中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和游离钙水平。结果:与单纯游泳组比,沉下前游泳时间和游泳总时间分别延长了(%)19.83、60.28、77.55和55.34、73.91、94.47,差异均有统计学意义(P均<0.01);沉下次数分别减少了(%)34.35、51.18、57.96,差异有统计学意义(P<0.01);MDA和游离钙含量分别降低了(%)20.10、31.49、38.72,差异有统计学意义(P<0.01)和6.42、17.58、26.35;SOD、GSH-Px和肌糖原含量分别升高了(%)5.12、22.74、52.53、44.22、77.79、98.45,差异有统计学意义(P<0.01)和35.08、47.83、81.88,差异有统计学意义(P<0.01);脊神经元线粒体的体密度(Vd)、面密度(Sd)和数密度(Nd)分别减小了(%)7.79、18.18、31.17,16.95、27.34、43.31和13.51、23.19、43.15。结论:玛咖提取物具有保护脊髓神经元线粒体结构、抗氧化、增加肌糖原和提高运动能力等作用。

玛咖提取物对阿尔茨海默病细胞氧化损伤的保护作用及机制

目的研究玛咖提取物对阿尔茨海默病细胞氧化损伤的保护作用,探索其作用机制。方法采用Aβ25-35诱导人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)建立阿尔茨海默病细胞模型,CCK8法测定细胞存活率;试剂盒测定氧化应激指标;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测Nrf2-HO-1通路蛋白的表达情况。结果与Control组相比,Model组GSH-PX、SOD活力减低,MDA含量增加,细胞早期凋亡率增加;与Model组相比,玛咖提取物干预后细胞存活率升高,GSH-PX和SOD活力增加,MDA含量减少,细胞早期凋亡率下降,HO-1和Nrf2表达水平均上调。结论玛咖提取物减轻Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病细胞的氧化应激反应,对氧化损伤起到保护作用,与Nrf2-HO-1氧化应激通路有关。

玛咖不同提取物对人体精子功能的影响

目的:研究不同提取工艺得到的不同玛咖提取物对精子功能的影响。方法:选取20名不孕男性精液,通过非连续密度梯度法制备精子悬液,将碱溶酸沉法、大孔吸附树脂吸附-解析法与水提法提取的玛咖中不同成分作用于精子悬液,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)分析其对精子功能的影响。结果:代表精子活力参数的PR(前向运动精子)、PR-A(快速直线运动精子)和PR-B(中等前向运动精子),在玛咖水提物浓度为0.1 g/m L时,精子活力最佳,分别比对照组高54.67%(p<0.05)、52.74%(p<0.05)、58.15%(p<0.05);代表精子运动功能的参数在玛咖水提物浓度为0.1 g/m L时运动功能最佳,其中STR(直线速度与平均路径速度比值)、LIN(直线速度与曲线速度比值)、分别比对照组高1.61%(p<0.05)、13.32%(p<0.05)。结论:玛咖水提物在适宜的浓度下对精子的刺激作用使其活力达到高峰,能最大限度保持精子的高活动性及保证精子质量。

玛咖提取物对大鼠耐力和血抗氧化酶活性的影响

目的探讨玛咖提取物对大鼠耐力和血抗氧化酶活性的影响。方法采用循环水流自由游泳和/或给予大鼠8.0,16.0,32.0 g·kg-1玛咖提取物,连续给药15 d,第16天测定耐力和血丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平。结果与单纯游泳组相比,给予玛咖提取物8.0,16.0,32.0 g·kg^(-1) 15 d,下沉前游泳时间和游泳总时间分别延长了34.38%、84.25%、126.07%(P<0.01)和37.42%、47.03、107.24%(P<0.01),大鼠下沉次数分别减少了17.65%、33.28%、55.50%(P<0.01或P<0.05),MDA水平分别降低了34.63%、54.13%、63.73%(P<0.01),SOD和GSH-Px水平分别升高了67.78%,108.25%、154.49%和48.57%、110.28%、154.86%(P<0.01)。结论玛咖提取物具有抵抗疲劳,增强运动能力的作用。其机制与降低血MDA水平,提高血SOD和GSH-Px活性作用有关。

玛咖提取物对氢溴酸东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍模型学习能力的影响

目的:观察玛咖提取物对氢溴酸东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍模型的影响。方法:100只昆明种小鼠随机平均分为空白对照组,模型组,吡拉西坦片组,玛咖高剂量组(1.17 g·kg-1)、低剂量组(0.585 g·kg-1),每天灌胃1次,连续灌胃20 d,空白对照组和模型组给予同体积的蒸馏水。各组以跳台法和电迷宫测试小鼠学习记忆的能力,用比色法测定小鼠脑组织胆碱乙酰转移酶(choline acetyl transferase,Ch AT)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholin esterase,Ach E)活性,用碱性羟胺法测定乙酰胆碱(acetyl choline,Ach)含量。结果:玛咖提取物可减少小鼠跳台错误次数,提高电迷宫小鼠空间辨别正确次数,并能增加小鼠脑组织Ach含量和Ch AT活性,同时降低脑组织Ach E活性,有助于氢溴酸东莨菪碱所致小鼠空间学习记忆能力的改善。结论:玛咖提取物可以显著提高小鼠学习能力。

云南紫皮玛咖醇提取物对高脂血症降脂作用的初步研究

目的:通过建立大鼠的高脂血症模型,对玛咖的降血脂作用进行基础性的研究。方法:5周龄的雄性Wistar大鼠50只,随机分为2组,10只作为对照组,40只作为建模组。将已建模成功的大鼠,依据体重随机分成4组,每组10只。高剂量组以玛咖醇提取物0.68 g/kg每日灌胃;低剂量组以玛咖醇提取物0.34 g/kg每日灌胃;阳性对照组以辛伐他汀20 mg/kg每日灌胃。灌胃15周检测大鼠血清中TG、TC、HDL、LDL水平。结果:空白组TG、TC、HDL、LDL比阴性组低;阳性组TC、LDL比阴性组低;高剂量组TC、LDL比阴性组低;低剂量组TC比阴性组低。以上结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:玛咖醇提取物对高脂血症Wistar大鼠有降血脂作用,低剂量玛咖醇提取物可降低TC水平,高剂量玛咖醇提取物可降低TC、LDL水平。

玛咖醇提取物对BMSCs的增殖作用

目的研究玛咖醇提取物对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)的增殖的作用。方法采用贴壁法培养BMSCs,MTT 比色分析法测定细胞生长曲线,随机将BMSCs 分成6 组,用终浓度为0、10、5、2.5、1、0.5 mg/mL 的玛咖醇提取物处理不同的时间组,以MTT 比色分析法测BMSCs 的OD 值。结果玛咖醇提取物为2.5 mg/mL、1 mg/mL作用BMSCs 3 d后,细胞的增殖能力高于对照组(P< 0.05),其增殖作用最显著。而高浓度10 mg/mL对BMSCs 则出现了抑制作用,与对照组相比促增殖能力降低(P< 0.05)。结论玛咖醇提取物在2.5 mg/mL、1 mg/mL具有促进体外培养BMSCs 增殖的能力,而高浓度10 mg/mL 则抑制细胞的增殖。