无机/有机复合絮凝剂对碱性玫瑰精B的脱色研究

复配了一种无机 有机复合絮凝剂 ,并研究了它对碱性玫瑰精B模拟废水及广州某印染厂实际污水的处理效果。结果表明 ,该复合絮凝剂对碱性玫瑰精B模拟废水具有很好的脱色效果 ,当投加量为 650mg L时 ,脱色率达 98%以上 ,上清液近似无色 ,具有絮凝颗粒密实 ,污泥量小 ,沉淀速度快等优点 ,且在相同条件下比仅使用无机絮凝剂节省用量 57%。对实际污水 ,当投加量为 40 0mg L时 ,脱色率达到 92 % ,絮凝后污水基本无色。

阿莫西林与玫瑰精B的共振瑞利散射光谱及应用

利用共振瑞利散射法测定阿莫西林的含量。在pH=9.5～9.9的Tris-HCl缓冲溶液中,阿莫西林和玫瑰精B作用后,共振瑞利散射显著增强,在306～378nm波长范围内呈现高的散射强度,并以340和372nm波长处的△IRRS最强。阿莫西林的质量浓度在0～0.4μg/mL范围内与△IRRS呈正比,据此建立了测定阿莫西林的共振瑞利散射法,检出限(3Sb/S)为0.045μg/mL。该法简便、快速、灵敏,用于痕量阿莫西林的测定,结果满意。

玫瑰精B光度法测定苯唑西林的含量

在pH=9.13的Tris-HCl缓冲体系中,玫瑰精B可与苯唑西林反应生成浅粉红色离子缔合物,产生两个明显的褪色峰。其最大褪色波长分别位于578nm和494nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为8.70×104 L/(mol.cm)和5.20×104 L/(mol.cm)。苯唑西林的浓度在0～0.6mg/L范围内与溶液的褪色程度呈良好的线性关系。该方法简便、快速、灵敏,可用于苯唑西林的测定。

利血平与玫瑰精B的高灵敏显色反应及分析应用

研究了利血平与玫瑰精B的显色反应,建立了测定利血平的高灵敏分光光度法。在酸性条件下,利血平的水解产物和玫瑰精B形成具有正、负吸收峰的红色离子缔合物,最大正吸收波长位于490 nm,最大负吸收波长位于520 nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为1.20×105L.mol-1.cm-1(正吸收)和1.83×105L.mol-1.cm-1(负吸收),利血平在0～5.0μg/mL范围内遵从比尔定律。若采用正、负峰叠加测定,灵敏度可达3.00×105L.mol-1.cm-1。探讨了适宜的反应条件、主要分析特性及方法的精密度和可靠性。该法可用于市售利血平注射液中利血平含量的测定。

借与玫瑰精B和孔雀石绿的显色反应测定阿莫西林

在弱碱性条件下,玫瑰精B(RHOB)或孔雀石绿(MALM)与阿莫西林反应生成红色或绿色离子缔合物,产生明显的褪色现象。RHOB体系的最大负吸收波长位于584nm,MALM体系产生两个可用于定量分析的褪色峰,其最大和次大负吸收波长分别位于634、612nm;线性范围均为0—5.5mg/L,表观摩尔吸光系数(ε)分别为1.11×104(RHOB体系)、1.36×104和1.23×104L.mol-1.cm-1(MALM)。阿莫西林在一定浓度范围内遵从比耳定律,由此建立了测定阿莫西林的可见分光光度法。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质、方法的精密度及可靠性。方法用于市售阿莫西林药物中阿莫西林的测定,结果满意。

玫瑰精B与赖诺普利相互作用及其荧光光谱分析与应用

探讨了玫瑰精B与赖诺普利的相互作用,建立了测定药物中赖诺普利的荧光分析新方法。在λex/λem=556 nm/585 nm、pH 7. 50 Tris-盐酸条件下,玫瑰精B与赖诺普利反应生成二元离子缔合物,使体系的荧光强度显著增强,赖诺普利的质量浓度在0. 06～4. 1 mg/L范围内与体系的荧光增强强度(ΔF)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0. 009 2 mg/L。该方法可用于市售赖诺普利片剂和胶囊中赖诺普利的测定,回收率为98. 7%～103%,相对标准偏差RSD(n=6)为2. 2%～2. 8%。

电催化氧化法降解水中玫瑰精B的试验研究

采用热分解氧化法制备Ti/SnO2形稳性阳极(DSA电极),采用浸渍法制备过渡金属(Cu、Fe、Co、Ni)改性的膨润土作催化剂(粒子电极)并与DSA电极耦合形成三维电极体系,以玫瑰精B水溶液为模拟印染废水,系统研究不同电极体系的电催化氧化降解和脱色性能。结果表明,在DSA电极体系中添加粒子电极,可显著提高电催化氧化效率。在pH=7,槽电压为6 V,电解质浓度为0.085 mol.L-1的Na2SO4,Fe改性的膨润土作粒子电极与Ti/SnO2电极形成的三维电极体系,对质量浓度0.5 g.L-1的玫瑰精B废水的COD去除率达92%,脱色率可达99%。

玫瑰精B褪色分光光度法测定氨曲南

在pH 5.48的Tris-盐酸介质中,玫瑰精B与氨曲南反应生成红色二元离子缔合物,出现褪色现象,光谱曲线上出现2个明显的负吸收峰,最大负吸收峰位于512 nm,另一负吸收峰位于574 nm,在此两波长处,氨曲南在0～10.9 mg·L^(-1)范围内与缔合物的吸光度呈线性关系,并服从朗伯-比尔定律,它们的线性方程和相关系数分别为A_(512 )=-0.00016-0.03447 ρ、r=0.9998和A_(574)=0.00042-0.02006 ρ、r=0.9999,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.51×10~4 L/(mol·cm)和8.70×10~3 L/(mol·cm),当用双波长叠加负吸收法测定时,线性方程方程为A_(512+574)=0.00027-0.05453ρ,相关系数r=0.9999,表观摩尔吸光系数κ可达2.38×10~4 L/(mol·cm)。该法用于市售氨曲南药物中氨曲南含量的测定,结果满意。

玫瑰精B探针褪色光度法测定药物中的奥扎格雷钠

建立快速测定药物中奥扎格雷钠的褪色分光光度法。在pH 7.84的Tris-盐酸缓冲介质中,玫瑰精B与奥扎格雷钠反应生成具有2个明显负吸收峰的红色离子缔合物,最大负吸收波长位于506 nm,次大负吸收波长位于574 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为3.64×10~4L/(mol·cm)(506 nm)和2.85×10~4L/(mol·cm)(574 nm),奥扎格雷钠的质量浓度在0.02~3.0 mg·L^(-1)范围内服从比尔定律。当采用双波长负吸收叠加测定时,表观摩尔吸光系数(κ)可达6.49×10~4L/(mol·cm)。加标回收率(n=6)和相对标准偏差RSD(n=6)分别为99.12%~99.52%和0.8%~1.3%。该方法简便、快速、灵敏,用于市售奥扎格雷钠药物中奥扎格雷钠的测定,结果满意。

水产品中碱性玫瑰精残留量的UPLC-MS/MS和LCMS-IT-TOF分析

建立了水产品中碱性玫瑰精测定的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)和离子阱飞行时间质谱法(LCMS-IT-TOF)。样品经均质,以无水乙醇进行提取,通过Oasis HLB固相萃取小柱净化后进行UPLC-MS/MS和LCMS-ITTOF定性定量分析。结果表明,UPLC-MS/MS法在0.5~10.0μg/L范围内线性相关性好,相关系数为0.999 1,回收率在70%~120%之间,相对标准偏差低于15%,检测限为0.1μg/kg。自制阳性样品进行LCMS-IT-TOF定性,采用V飞行模式,根据正离子模式下获得的多级质谱数据,对比对照品碎裂特征,总结其多级裂解规律,进一步确证该非食用物质的添加使用。