一种合成环丁烯酮衍生物的新方法

介绍了一种在碱性条件下以α-丙酰基二硫缩烯酮与胺类化合物为反应原料,DMSO为反应溶剂,发生分子内环化反应合成环丁烯酮衍生物的新方法。其中合成了3个新化合物,产物结构经1H NMR确证。

环丁烯酮化合物高效合成喹啉衍生物的应用研究

在酸催化作用下,成功实现了3-氨基-2-环丁烯酮开环重排一步合成喹啉类化合物,对反应溶剂、催化剂、温度、投料比等影响因素进行了考察,在优化反应条件下催化合成了一系列喹啉类化合物,获得了较好的产率。该合成方法具有反应温度低、产率高以及反应迅速等优点,为喹啉类衍生物的合成建立了一种简单有效的新方法。

有限场方法研究环丁烯-1,2-二酮衍生物的非线性光学性质

本文利用有限场/PM3方法计算了环丁烯-1,2-二酮衍生物的偶极矩、极化率、一阶超极化率和二阶超极化率,说明这类化合物是很好的非线性光学材料.

环丁烯-1,2-二酮衍生物分子的超极化率和电子相关效应

用ａｂｉｎｉｔｉｏ／有限场（ＦＦ）方法在４３１Ｇ＋ｐｄ／ｐ水平上计算了三个环丁烯１，２二酮衍生物分子的偶极矩μ，线性极化率α，一阶超极化率β和二阶超极化率γ．计算表明，分子构型的优化水平，如ＲＨＦ／６３１Ｇ和ＭＰ２／６３１Ｇ，对计算结果影响较小。

N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3,4-二酮与Fe^(3+)的显色反应的研究和应用

研究了N 2 羟基苯胺 N 2 羟基 1 环丁烯 3,4 二酮与Fe3+ 的显色反应 ,在 pH≈ 1的盐酸缓冲体系中 ,它与Fe3+ 反应生成棕黄色水溶性化合物 ,其最大吸收波长在 4 5 5nm处 ,ε为 1.7×10 3L·mol- 1·cm- 1。

3－吗啉基－4－丁氧基－3－环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况．一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化．邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺．

2－甲基－环丁烯二酮并口恶唑的合成

２－甲基－环丁烯二酮并口恶唑的合成陈益钊李聚才刘会明李文藻王林琦郁陵庄（化学系）以卤化银乳剂为代表的现代感光材料的建立是以菁染料的广泛应用为基础的［１］．一百年来，不论是数量巨大的菁染料的专利、专著和教科书，或者近些年来以螺吡喃等为代表的许多光致变色...

3-羟基-4-(1′-咪唑基)-3-环丁烯-1,2-二酮合铜(Ⅱ)的合成、表征及催化氧化性能研究

以方酸、咪唑为原料合成了 3-羟基 - 4- (1′-咪唑基 ) - 3-环丁烯 - 1,2 -二酮 Cu( )配合物 。

方酸与芳伯胺在有水介质中的脱水缩合反应

与通常的脱水缩合反应条件不同，而以Ｈ２Ｏ或以Ｈ２ＯＤＭＳＯ（１∶２，体积比）为介质，加热下方酸与芳伯胺之间可顺利实现脱水反应．方酸与芳伯胺的摩尔比为１∶２．２时，主要生成双取代产物异方酰胺；在１∶１的情况下，主要生成单取代产物Ｎ芳基氮氧方酸．

1,3-二-(3,3-二甲基-2-甲烯假吲哚)方酸菁染料的合成及其晶体

合成了两个新型方酸菁染料3和5。在酸催化下,2,3,3-三甲基假吲哚不需N-烷基化,可直接与方酸反应。反应过程中发生了明显的质子转移。结晶学数据表明,分子3的整体位于同一平面;溶剂苯规则地排布在方酸四碳环的周围,后者酷似电子陷阱。染料5有良好的水溶性。

芳基异方酰胺与HMPA及一些羧酰胺的反应

研究了1,3-双芳基异方酰胺与六甲基磷酰三胺(HMPA)及其它羧酰胺的反应制得了15个既含芳胺基又含脂肪基的不对称方酰胺。该反应提供了制备既含芳胺基又含二甲胺基、甲胺基和乙胺基的不对称方酰胺的较为有效的方法。对反应机理作了初步讨论。

对氨分子敏感的一种方酸二酰胺(SQDAM)新型PVC膜电极

氨是中性分子,它在水溶液中主要以NH3·H2O形式存在。氮的测定目前国内外大多数使用氨气敏电极,系将待测液中的氨通过透气膜后改变内充液的pH,再用pH电极测定此变化,间接确定氨含量.也有用硝化菌作为生物催化层的（双膜）电极测定氨。但对中性分子氨敏感的中性载体单膜电极尚未见文献报道.

双臂型方酰胺多齿配体的合成(三)

1,3-取代方酰胺内鎓盐分子中,二氧环丁烯结构单元上的氧相与富电,应有较好的配位能力。Maneke和Gauger虽然注意到这一点,但有关研究仍不多。为有效利用二氧环丁烯上氧的配位性,在其邻近的空间合理地配置齿形结构的配位链,以协调和加强分子的配位功能。

不对称芳基取代的方酰胺和异方酰胺的合成

Ｎ－芳基氮氧方酸的活性羟基能够被芳伯胺取代。利用这一特性，可在方酸四碳环上引入另一不同的芳胺基，即可获得不对称芳基取代的方酰胺或异方酰胺。以乙醇等为介质，芳伯胺与７种Ｎ－芳基氮氧方酸反应，制得２５个不对称的方酰胺和２４个不对称的异方酰胺。该合成方法优点突出，反应简便有效，通用性强。

氨甲酰类氮氧方酸的合成研究

以水为介质 ,方酸与脲及其衍生物顺利发生脱水缩合 ,合成了一类方酸单酰胺化合物——氨甲酰类氮氧方酸 3.方酸与芳基脲于水中的反应为

2-氨基氢醌及其二羟乙基醚与方酸的反应

描述了几个新型的方酸衍生物.用方酸与2-氨基氢醌缩合,得到4个产物.其中3个产物的苯环及酚羟基同时发生了结构改变,形成了电荷转移络合物.这种情况与醌氢醌完全类似.

氮方酸缩合反应的初步研究

氮方酸缩合反应的初步研究陈益钊李聚才李文藻郁陵庄（四川大学化学系）潘海霞（沈阳石蜡化工工程建设指挥部）氮方酸（３，４－二氨基－３－环丁烯二酮）和邻苯二胺有许多共同之处：氨基所在的环都有芳香性，都是刚性平面，两个氨基相邻，氨基可被酰化，连接两个氨基的碳...

氮硫方酸与卤代烃的反应

氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性．利用巯基酸性较强易于成盐的特点，实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性Ｓ－烃基化反应，成功地制得了１１个相应的衍生物．

含磺酰胺基和羧苯基的异方酰胺的合成

以3-[邻(或对)羧苯胺基]-4羟基-3-环丁烯二酮(1a,1b)为底物,与一些磺胺反应,成功地制得了14个新的不对称取代的异方酰胺。3a～3f和4a～4f结构上的共同特点是,有药物作用的磺酰胺和邻(或对)氨基苯甲酸的结构单元,通过方酸四碳环的桥接作用而共存于同一分子之中。

一些新的磺胺衍生物的合成研究

众所周知,大多数磺胺用于治疗各种疾病,结构奇特的方酸具有特定的功能。我们成功地将磺胺结构单元引入方酸四碳环,制得14个新的含方酰基的磺胺衍生物,确证了结构。预期这类化合物有新的生物活性。