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三聚氰胺和环三酮氢键复合物的理论研究 被引量:6
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作者 朱亮亮 滕启文 吴师 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期680-683,共4页
用AM1和PM3方法对三聚氰胺和环三酮衍生物的超分子复合物进行理论研究,得到稳定化能和相对生成焓;在AM1优化构型的基础上,分别用INDO/SC I和AM1方法计算复合物的电子光谱和红外光谱.结果表明,两个单体通过氢键形成多聚体,导致体系能量降... 用AM1和PM3方法对三聚氰胺和环三酮衍生物的超分子复合物进行理论研究,得到稳定化能和相对生成焓;在AM1优化构型的基础上,分别用INDO/SC I和AM1方法计算复合物的电子光谱和红外光谱.结果表明,两个单体通过氢键形成多聚体,导致体系能量降低,单体的电性和位阻差异能改变体系的稳定化能.LUMO-HOMO能隙的减小使电子光谱吸收峰发生红移,氢键的形成削弱了单体原来的N—H键,使红外振动频率变小. 展开更多
关键词 聚氰胺 环三酮 氢键 半经验计算
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环己烷三酮类植物生长调节剂 被引量:3
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作者 杨代斌 袁会珠 +1 位作者 王纪华 黄文江 《世界农药》 CAS 2002年第4期46-49,共4页
植物生长抑制剂是指植物生长调节中对植物生长和发育有抑制或延缓作用的植物生长调节物质,其在控制农作物的营养生长过旺,促进开花结实等有关产量器官的形成中有着重要的作用。因而。
关键词 己烷 植物生长调节剂 毒性 作用机理 使用技术 剂量
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异佛尔酮合成技术进展与应用开发 被引量:10
3
作者 吕咏梅 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2004年第4期20-22,共3页
介绍异佛尔酮国内外合成技术进展、生产现状及应用,主要介绍丙酮多相催化合成异佛尔酮的技术进展。
关键词 异佛尔 合成 应用 多相催化 3 5 5 -甲基-2-己烯-1- 缩合
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瓜环中间体-肟取代环己基改性苷脲的合成
4
作者 黄从敏 毛明辉 +4 位作者 坝德伟 骆书桃 沈凌屹 周开志 马培华 《广州化工》 CAS 2014年第13期56-58,共3页
环己酮在酸性条件可以被亚硝酸乙酯氧化成1,2,3-环己三酮-1,3-二肟,1,2,3-环己三酮-1,3-二肟在酸性条件下和尿素反应生成改性苷脲,并考察了催化剂用量、反应物用量、溶剂、反应时间、反应温度等对标题化合物合成的影响。得最佳条件:盐... 环己酮在酸性条件可以被亚硝酸乙酯氧化成1,2,3-环己三酮-1,3-二肟,1,2,3-环己三酮-1,3-二肟在酸性条件下和尿素反应生成改性苷脲,并考察了催化剂用量、反应物用量、溶剂、反应时间、反应温度等对标题化合物合成的影响。得最佳条件:盐酸为催化剂,用量为乙醇体积的1.5%,1,2,3-环己三酮-1,3-二肟与尿素的摩尔比为1∶2.2,常温搅拌反应45 h,产率可达50%。 展开更多
关键词 1 2 3--1 3-二肟 晶体结构 改性苷脲 合成 表征
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异佛尔酮的合成与应用 被引量:10
5
作者 鲁荆林 《吉化科技》 1997年第3期10-13,共4页
叙述了以丙酮为原料经催化缩合合成异佛尔酮两种方法的优缺点及应用,并介绍了吉化研究院采用气-固多相催化缩合法的研究结果和异佛尔酮在聚氨酯、医药、涂料、农药等行业上的应用。
关键词 反应 异佛尔 合成 甲基己烯
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甘南沼泽泥炭中五环三萜酮系列化合物的检出 被引量:9
6
作者 段毅 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期960-962,共3页
从甘南现代沼泽泥炭样品中,检出了丰富的陆源三萜酮和较完整系列的藿酮生物标志物.较为详细地讨论了五环三萜酮的鉴定.根据样品中五环三萜酮的组成特征,认为陆源三萜酮直接来自生物体或其醇类的成岩氧化产物,藿酮由生物体中藿类(... 从甘南现代沼泽泥炭样品中,检出了丰富的陆源三萜酮和较完整系列的藿酮生物标志物.较为详细地讨论了五环三萜酮的鉴定.根据样品中五环三萜酮的组成特征,认为陆源三萜酮直接来自生物体或其醇类的成岩氧化产物,藿酮由生物体中藿类(醇、烯烃等)在成岩过程中经化学和生物化学作用而形成. 展开更多
关键词 甘南沼泽泥炭 生物地球化学 生物标志物 鉴定
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异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环乙烯-1-酮)
7
作者 张育川 《精细与专用化学品》 CAS 2000年第7期22-23,共2页
异佛尔酮由3分子丙酮脱2分子水缩合制得,世界上主要是德国的公司生产,年产量达数万吨。其产品主要是作为原料生产异佛尔酮二胺和异佛尔酮二异氰酸酯,并销往世界各国。
关键词 异佛尔 甲基乙烯
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乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的研究进展 被引量:18
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作者 靳莉 任天瑞 +1 位作者 向文胜 陈馥衡 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第1期9-17,共9页
概述了乙酰辅酶 A羧化酶 (Acetyl- Co A carboxylase,[EC6 .4 .1.2 ],ACC酶 )在植物体内的作用以及以 ACC酶为作用靶标的抑制剂的发展状况。根据抑制剂在体内与体外的抑制数据 ,讨论了化合物物理性质与结构对其生物活性的影响。 ACC酶... 概述了乙酰辅酶 A羧化酶 (Acetyl- Co A carboxylase,[EC6 .4 .1.2 ],ACC酶 )在植物体内的作用以及以 ACC酶为作用靶标的抑制剂的发展状况。根据抑制剂在体内与体外的抑制数据 ,讨论了化合物物理性质与结构对其生物活性的影响。 ACC酶抑制剂主要有芳氧苯氧丙酸酯类、肟醚类环己二酮类、芳氧苯基环己二酮类和三酮类环己二酮。其中肟醚类环己二酮和芳氧苯氧丙酸酯类ACC酶抑制剂已经有几十种商品化的产品。目前新发现的芳氧苯基环己二酮类和三酮类环己二酮类 展开更多
关键词 乙酰辅酶A 羧化酶 抑制剂 研究进展 除草剂 芳氧苯氧丙酸酯 肟醚类己二 芳氧苯基己二 己二
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虾青素的合成 被引量:21
9
作者 皮士卿 陈新志 +1 位作者 胡四平 潘亚金 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1126-1129,共4页
以α-紫罗兰酮为起始原料,采用2C15+C10→C40路线合成了虾青素.并经过选择性环氧化三甲基硅基烯醇醚双键的关键步骤,设计并完成了关键中间体C15部分——6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1,4-戊二烯)-2,4,4-三甲基-2-环己烯-1-酮的合成.
关键词 类胡萝卜素 α-紫罗兰 虾青素 6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1 4-戊二烯)-2 4 4-甲基-2-己烯-1- 2 7-二甲基-2 4 6-辛烯-1 8-二醛
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