环丙基砜衍生物的合成研究

在温和的碱性条件下,以TosMIC为砜源,对2-酰基-1-氯环丙烷羧酸酯的区域进行选择性加成,直接合成具有潜在生物活性的环丙基砜类化合物,产率可高达85%,非对映选择性可超过20∶1。研究结果首次证明了TosMIC与缺电子环丙烯的亲核加成反应。