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年产1万吨环乙酮项目
1
《压力容器》 2002年第12期59-59,共1页
关键词 环乙酮 工程建设 投资
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不同剂量(+)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯对大鼠关节炎模型和全血炎症模型的药效学研究 被引量:1
2
作者 杨文 刘远儒 +1 位作者 李洪林 王蕊 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2247-2254,共8页
目的:对(+)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯(HOEC)在大鼠关节炎模型上进行药效学评价,并利用大鼠全血花生四烯酸(AA)代谢模型,探究引起HOEC对关节炎的非剂量依赖性治疗作用的可能机理。方法:(1)采用大鼠胶原诱导性关节炎(CIA)模型,研... 目的:对(+)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯(HOEC)在大鼠关节炎模型上进行药效学评价,并利用大鼠全血花生四烯酸(AA)代谢模型,探究引起HOEC对关节炎的非剂量依赖性治疗作用的可能机理。方法:(1)采用大鼠胶原诱导性关节炎(CIA)模型,研究3个不同剂量的HOEC对CIA的治疗情况,并用免疫组化方法检测关节组织中胞质磷脂酶A_2(cPLA_2)、5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶2 (COX-2)的表达水平;(2) ELISA检测HOEC和其体内代谢物咖啡酸对大鼠全血AA代谢模型中代谢产物的作用。结果:(1) HOEC对大鼠CIA有治疗作用,但高剂量(10 mg/kg)组的治疗效果不如低(1 mg/kg)和中剂量(3 kg/kg)组;(2) HOEC对大鼠关节组织中cPLA2、5-LOX和COX-2的表达水平均有抑制作用;(3) HOEC对大鼠全血AA代谢模型中LOX和COX通路的代谢产物均有抑制作用,而咖啡酸对这些代谢产物的抑制作用弱于HOEC。结论:HOEC对大鼠CIA模型的抗炎作用可能与抑制关节组织中cPLA_2、5-LOX和COX-2的表达有关; HOEC对治疗大鼠CIA的非剂量依赖现象可能与其代谢产物咖啡酸对AA代谢产物生成的抑制作用弱于HOEC有关。 展开更多
关键词 (+)-2-(1-羟基-4-环乙酮)基咖啡酸酯 胶原诱导性关节炎 花生四烯酸
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环丙唑醇中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成 被引量:4
3
作者 童云 武梅 《精细化工中间体》 CAS 2010年第5期27-28,共2页
以对氯苯甲醛、烯丙基氯为原料,经过格氏反应、二氧化锰氧化反应和Simmons-smith反应生成中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮(1),总收率为56.4%。产品和所有中间体经1H NMR确证。此路线采用的原料价廉易得,无特殊反应及操作要求,有较... 以对氯苯甲醛、烯丙基氯为原料,经过格氏反应、二氧化锰氧化反应和Simmons-smith反应生成中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮(1),总收率为56.4%。产品和所有中间体经1H NMR确证。此路线采用的原料价廉易得,无特殊反应及操作要求,有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 丙唑醇 1-(4-氯苯基)-2-丙基-1- 对氯苯甲醛 烯丙基氯 合成
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1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成
4
作者 李鸿波 范谦 +5 位作者 陈凯 郝梦安 梁伍 刘浪 吴毅 杨俊卿 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期881-882,885,共3页
以对氯苯甲醛和烯丙基溴为原料,在锌粉存在下发生Barbier-Type反应,经Jones试剂氧化和Simmons-Smith反应得标题化合物,总收率55.8%。产品及所有中间体结构经1HNMR和LC-MS确证。
关键词 1-(4-氯苯基)-2-丙基-1- 对氯苯甲醛 烯丙基溴 合成
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3-甲基-3-乙酰基-4-乙氧甲酰-环己酮的合成
5
作者 胡炳成 吕春绪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期669-672,共4页
甲基乙氧甲酰环己烯酮与硝基乙烷经Michael加成反应生成甲基硝基乙基乙氧甲酰环己酮,通过硝基还原反应制得甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮,反应的总收率约为42%。研究了催化剂对2步反应的影响。结果表明,Michael加成反应和硝基还原反应的最... 甲基乙氧甲酰环己烯酮与硝基乙烷经Michael加成反应生成甲基硝基乙基乙氧甲酰环己酮,通过硝基还原反应制得甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮,反应的总收率约为42%。研究了催化剂对2步反应的影响。结果表明,Michael加成反应和硝基还原反应的最佳催化剂分别是氟化四丁基铵和三氯化钛,在二者催化作用下所得加成产物和还原产物的收率分别为54%和78%。合成产物的结构经元素分析、1HNMR、IR和MS得到了表征。 展开更多
关键词 甲基酰基氧甲酰 甲基氧甲酰己烯 硝基 甲基硝基氧甲酰 氟化四丁基铵 三氯化钛
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2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成 被引量:7
6
作者 钮长盛 宿江岭 +3 位作者 卜洪忠 田建刚 李玉峰 马鸿飞 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期30-33,共4页
以α-乙酰基-γ-丁内酯为起始原料,经过氯代、水解、关环和氯代制得目标产物2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮,总收率约为70%。其结构经^1H NMR确证。
关键词 2-氯-1-(1-氯丙基) α-酰基-γ-丁内酯 丙硫菌唑
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5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成工艺研究
7
作者 戴立言 方俊 +3 位作者 姜昕鹏 石永根 陈英奇 吕秀阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期974-977,共4页
研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法。首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱水解、与3-乙硫基... 研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法。首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱水解、与3-乙硫基丁醛缩和、脱水三步反应合成6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮,接着6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮与丙二酸二甲酯经Michael加成和Claisen缩合,再通过皂化和脱羧反应生成目标化合物5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮,主要中间产物以及目标产品均与标准品对照,经液质联用确认。 展开更多
关键词 5-[2-(硫基)丙基]-1 3-己二 己烯类除草剂 中间体 合成
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1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮的合成研究
8
作者 杭艳 《山东化工》 CAS 2011年第11期16-20,共5页
以4-氯苯基乙酮和环丙胺为原料,通过两步反应合成1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮。首先利用重氮化溴代反应一步合成溴代环丙烷,然后将溴代环丙烷和4-氯苯基乙酮在碱性条件下反应得1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮。讨论了影响反应产率的各种因素... 以4-氯苯基乙酮和环丙胺为原料,通过两步反应合成1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮。首先利用重氮化溴代反应一步合成溴代环丙烷,然后将溴代环丙烷和4-氯苯基乙酮在碱性条件下反应得1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮。讨论了影响反应产率的各种因素,找到了达到最高产率的反应条件。实验中得到的1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮的最高产率为82.8%。 展开更多
关键词 1-(4-氯苯基)-2-丙基 溴代丙烷 4-氯苯基 丙胺 重氮化反应
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亚胺环己酮与甲基强的松龙治疗大鼠脊髓损伤的初步研究
9
作者 蒋赞利 陈君长 +1 位作者 王坤正 赵明 《西安医科大学学报》 CSCD 2000年第2期144-145,187,共3页
目的 为脊髓损伤的临床药物治疗提供新的理论依据。方法 将 48只大鼠用 Allen法制成脊髓损伤模型 ,分别予以亚胺环己酮、甲基强的松龙、二药联合应用及不予治疗。观察动物不同时期神经功能评分 ,斜板试验及体表诱发电位。结果 从伤... 目的 为脊髓损伤的临床药物治疗提供新的理论依据。方法 将 48只大鼠用 Allen法制成脊髓损伤模型 ,分别予以亚胺环己酮、甲基强的松龙、二药联合应用及不予治疗。观察动物不同时期神经功能评分 ,斜板试验及体表诱发电位。结果 从伤后 3周起 ,治疗组各种指标与对照组有显著差异 ,而各治疗组间无差异。结论 早期应用亚胺环己酮与甲基强的松龙治疗脊髓损伤均有效 。 展开更多
关键词 亚胺环乙酮 甲基强的松龙 脊髓损伤 大鼠
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环己酮肟气相贝克曼重排反应的研究进展 被引量:1
10
作者 徐景洪 《炼油与化工》 2002年第2期13-15,共3页
对环己酮肟气相贝克曼重排反应工艺和催化剂的研究进展进行了综述。
关键词 研究进展 已内酰胺 气相贝克曼重排反应 环乙酮 工艺催化剂
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醇/酮氧化反应釜加设外循环装置的改造
11
作者 万小方 张元礼 《河南化工》 CAS 2001年第4期18-19,共2页
介绍了尼龙厂在醇/酮氧化反应器系统增设外循环装置,提高生产能力方面的实际工作成果,为其它石化企业技术改造、挖潜增效提供有益的思路;同时,针对生产能力主要由反应热移出速率决定的反应过程,提出提高产能的建议。
关键词 氧化反应器 外循装置 扩能改造 二酸 环乙酮
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1-(1-氯环丙基)乙酮的工艺改进 被引量:1
12
作者 秦永其 薛金辉 张子锋 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期881-883,895,共4页
【目的】丙硫菌唑的重要中间体1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法改进,对其合成路线进行了优化。【方法】以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,采用“一锅法”完成氯代和水解反应,同时优化关环反应的影响因素,优化后的总收率达83.2%。【结... 【目的】丙硫菌唑的重要中间体1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法改进,对其合成路线进行了优化。【方法】以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,采用“一锅法”完成氯代和水解反应,同时优化关环反应的影响因素,优化后的总收率达83.2%。【结果】产品结构经^1H NMR光谱鉴定为目标化合物。【结论】该工艺收率高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 1-(1-氯丙基) 一锅法 合成
原文传递
介绍一种改良快速石蜡制片方法
13
作者 黎红 周伟 茹景顺 《海南医学》 CAS 2005年第11期134-134,142,共2页
目的介绍一种快速石蜡制片方法,它适合国内一些还没有开展术中冰冻制片技术的中、小型医院。方法将术中送检组织在不影响冰冻切片的同时用本方法做快速石蜡切片和冰冻切片。结果采用本方法所制成的蜡块,组织无明显收缩,易切出完整的组... 目的介绍一种快速石蜡制片方法,它适合国内一些还没有开展术中冰冻制片技术的中、小型医院。方法将术中送检组织在不影响冰冻切片的同时用本方法做快速石蜡切片和冰冻切片。结果采用本方法所制成的蜡块,组织无明显收缩,易切出完整的组织切片,光镜下观察组织结构清晰,细胞大小及着色均接近常规石蜡切片。讨论以往的快速制片方法不少,大多数所用的丙酮脱水、二甲苯透明,其结果都有使组织有明显收缩、变硬,不易切出理想的组织片。而本方法,只要用合理的操作步骤、试剂和温度,便可制出理想的组织片。本方法也可以避免冰冻切片出现的结晶和细胞因未脱水而显得肥大等现象,可提高术中病理诊断的准确性。 展开更多
关键词 快速石蜡制片 试剂环乙酮
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以芳烃原料生产己内酰胺的工业技术进展 被引量:8
14
作者 吴剑 李忠 罗和安 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1172-1175,共4页
评述了以芳烃原料生产己内酰胺工业技术在寻求经济工艺步骤、降低副产物等研究和应用进展 ,重点介绍了环己酮制备、氨肟化、多级Beckmann重排、苯甲酸加氢、酰胺化 -重排组合工艺和精制等过程的技术改造 。
关键词 芳烃 己内酰胺 工业技术 氧化 氨肟化 多级重排 酰胺化 精制 环乙酮 甲苯法
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普拉格雷中间体的合成工艺改进 被引量:1
15
作者 黄清松 罗军芝 郑敏 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2013年第6期5-7,共3页
目的对普拉格雷中间体2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮的合成工艺进行改进优化。方法以邻氟溴苄为起始原料制得的格式试剂与环丙基氰反应生成2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮,再经二溴海因光照反应4h,制得抗血栓药物普拉格雷重要中间体2-溴-2... 目的对普拉格雷中间体2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮的合成工艺进行改进优化。方法以邻氟溴苄为起始原料制得的格式试剂与环丙基氰反应生成2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮,再经二溴海因光照反应4h,制得抗血栓药物普拉格雷重要中间体2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮。结果该工艺采用二氯甲烷为溶剂,过氧化苯甲酰为反应促进剂,制得产物含量达到96%,产率为83.9%。结论改进后的合成方法工艺合理、可行,为工业化生产提供了实验依据。 展开更多
关键词 普拉格雷中间体 抗血栓药 药物合成 工艺改进 2-(2-氟苯基)-1-丙基
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玻璃钢雨阳篷制作技术
16
作者 高飞 《农村新技术》 2007年第11期34-34,共1页
1.配制胶料。流水作业进行配制。在搪瓷桶内放入100千克191#树脂,加入4千克过氧化环乙酮糊,搅拌均匀。加入钛青绿色浆糊适量,搅匀,目观颜色达到所需要求即可。最后加入活性二氧化硅3.3千克,拌匀备用。
关键词 制作技术 玻璃钢 活性二氧化硅 流水作业 搅拌均匀 环乙酮 过氧化 配制
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Solubility of Glutaric Acid in Cyclohexanone,Cyclohexanol,Their Five Mixtures and Acetic Acid 被引量:2
17
作者 宋微微 马沛生 +1 位作者 樊丽华 相政乐 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第2期228-232,共5页
By using the laser-monitoring technique,solid-liquid equilibrium data of glutaric acid in cyclohexanol,cyclohexanone,their five mixed solvents and acetic acid were measured within the temperature range from 292.15K to... By using the laser-monitoring technique,solid-liquid equilibrium data of glutaric acid in cyclohexanol,cyclohexanone,their five mixed solvents and acetic acid were measured within the temperature range from 292.15K to 354.60K by dynamic method.Empirical formula and λh equation were used to correlate the solubilities of glutaric acid in eight solvents.The maximal average relative deviations were 1.15% and 2.20% by using the em-pirical formula and λh equation to correlate the solubility data.The results showed that the empirical formula and λh model could correlate the solubility data of glutaric acid in eight solvents.In addition,the solubility data of glutaric acid in five mixtures(cyclohexanone+cyclohexanol)could be predicted with the NRTL equation utilizing the pa-rameters of the binary systems.The total average relative deviation was 3.60%.The results indicate that the NRTL equation could well predict the solubilities of glutaric acid in the mixed solvents of cyclohexanone and cyclohexanol. 展开更多
关键词 glutaric acid solid-liquid equilibrium SOLUBILITY λh equation NRTL equation
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Hepatotoxicity induced by cyproterone acetate:A report of three cases
18
作者 Ioanna Savidou Melanie Deutsch +3 位作者 Aspasia S Soultati Dimitrios Koudouras Georgia Kafiri Spyridon P Dourakis 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第46期7551-7555,共5页
Cyproterone acetate (CPA) is a steroidal synthetic progestagen and anti-androgenic compound widely administered in prostate cancer which has been evidentially correlated with a severe hepatotoxic potency. Three male p... Cyproterone acetate (CPA) is a steroidal synthetic progestagen and anti-androgenic compound widely administered in prostate cancer which has been evidentially correlated with a severe hepatotoxic potency. Three male patients aged 78-83 years are presented, in whom severe hepatotoxic reactions emerged after CPA administration. Patients were treated with CPA at the doses of 200-300 mg/d for malignant prostate disease for 3-12 mo prior to the acute manifestation of the hepatic disease. Clinical features compatible with mixed hepatocellular and cholestatic liver disease including jaundice, white stools and dark urine, manifested in all three cases whereas encephalopathy and ascites were present in two of the patients. Other primary causes of hepatotoxicity (alcohol consumption and viral hepatitis) were also verified in two cases, and in those patients biopsy findings revealed the presence of cirrhotic lesions in liver parenchyma. Discontinuation of the therapeutic agent led to the amelioration of the clinical profile in all the patients whereas a patient died 40 d after hospital admission due to sepsis, despite acute liver disease improvement. The current article highlights the hepatotoxic potency of a widely administered therapeutic agent and illustrates the importance of clinical surveillance especially in patients with previous hepatic diseases. Three relevant cases are reported and a review of the published literature is made. 展开更多
关键词 Cyproterone acetate Drug induced hepatotoxicity Prostate cancer Idiosyncratic drug reaction Hepatomitogen action
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An environmentally-friendly base organocatalyzed one-pot strategy for the regioselective synthesis of novel 3,6-diaryl-4-methylpyridazines
19
作者 Mehdi Rimaz Farkhondeh Aali 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期517-525,共9页
This report describes a new three‐component strategy for the regioselective synthesis of a series of tri‐substituted pyridazines via a 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)‐catalyzed condensation of propiophenon... This report describes a new three‐component strategy for the regioselective synthesis of a series of tri‐substituted pyridazines via a 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)‐catalyzed condensation of propiophenones, arylglyoxalmonohydrates and hydrazine hydrate in water. This method provides a green and convenient one‐pot route toward a diverse set of 3,6‐diaryl‐4‐methylpyridazines bearing various aryl substituents. This procedure is highly regioselective, operationally simple, uses water as a safe, environmentally friendly solvent, and DABCO as a green base‐organocatalyst, and affords good to excellent yields of products. 展开更多
关键词 1 4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) PROPIOPHENONE Arylglyoxalmonohydrate PYRIDAZINE
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Synthesis of spiropyrrolidine oxindoles through Rh(Ⅱ)-catalyzed olefination/cyclization of diazooxindoles and vinyl azides
20
作者 Ruxia Yi Leilei Qian Boshun Wan 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期177-183,共7页
A simple and efficient process involving the Rh(II)-catalyzed[1+1+3]annulation of diazooxindoles and vinyl azides has been developed for the synthesis of spiropyrrolidine oxindoles with potential biological activity a... A simple and efficient process involving the Rh(II)-catalyzed[1+1+3]annulation of diazooxindoles and vinyl azides has been developed for the synthesis of spiropyrrolidine oxindoles with potential biological activity and significant synthetic applications.This process involves a novel rhodium-catalyzed olefination of diazo compounds,followed by annulation with vinyl azides.This method is compatible with a broad range of substrates and affords moderate to good yields under mild reaction conditions. 展开更多
关键词 Rhodium catalyst Vinyl azides Diazo compounds Spiropyrrolidine oxindoles OLEFINATION [1+1+3]annulation
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