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环介导等温扩增检测在诊断肺结核中的应用价值
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作者 曹晖 《当代医药论丛》 2019年第24期163-164,共2页
目的:探讨环介导等温扩增(LAMP)检测在诊断肺结核中的应用价值。方法:择取2017年8月至2019年1月张家港市第一人民医院接诊的116例疑似肺结核患者作为研究对象。对这些患者进行LAMP检测和痰液培养检查(以痰液培养检查的结果作为最终的诊... 目的:探讨环介导等温扩增(LAMP)检测在诊断肺结核中的应用价值。方法:择取2017年8月至2019年1月张家港市第一人民医院接诊的116例疑似肺结核患者作为研究对象。对这些患者进行LAMP检测和痰液培养检查(以痰液培养检查的结果作为最终的诊断结果)。然后观察用LAMP检测诊断肺结核的敏感度、特异度和准确率。结果:进行LAMP检测的结果显示,这116例患者中有7例患者(占6.03%)的检测结果为阳性,有109例患者(占93.97%)的检测结果为阴性。经痰液培养检查证实,用LAMP检测诊断肺结核的敏感度、特异度、准确率分别为100%(5/5)、98.20%(109/111)、98.28%(114/116)。结论:LAMP检测在诊断肺结核中的应用价值较高。 展开更多
关键词 肺结核 环介导等温扩增检测 敏感度 特异度
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鲑鱼甲病毒逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法研究 被引量:1
2
作者 刘艳华 任彤 +1 位作者 谈艳苗 张利峰 《中国动物检疫》 CAS 2018年第10期99-103,共5页
鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)是鲑鱼胰脏病(Salmon pancreas disease,PD)病原,主要感染鲑科鱼类,目前在我国尚未分离到。为提高出入境鱼类中的SAV检测效率,根据SAV nsP1基因片段,设计3对特异性引物,建立了检测SAV的逆转录环介... 鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)是鲑鱼胰脏病(Salmon pancreas disease,PD)病原,主要感染鲑科鱼类,目前在我国尚未分离到。为提高出入境鱼类中的SAV检测效率,根据SAV nsP1基因片段,设计3对特异性引物,建立了检测SAV的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。该方法使用25μL反应体系,经优化后的反应温度为65℃,反应时间为1 h,检测限可达10个拷贝数的病毒核酸,且不与传染性鲑鱼贫血病毒、病毒性出血性败血症病毒、传染性造血器官坏死病毒、病毒性神经坏死病病毒、草鱼呼肠孤病毒和鲤春病毒血症病毒的RNA产生交叉反应。在反应体系中加入染料后,反应结果肉眼直接可见。本研究建立的RTLAMP方法是一种特异性强、方便快捷的SAV检测方法,适合SAV的现场初筛和核酸检测。 展开更多
关键词 鲑鱼甲病毒 逆转录环介导等温扩增检测方法 检测 特异性
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草鱼呼肠孤病毒873株逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法研究
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作者 张旻 王娜 +1 位作者 景宏丽 吴绍强 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2018年第4期71-75,共5页
为提高草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)的检测效率,根据GCRV-873株VP5基因片段,设计了2对特异性引物,建立了检测GCRV-873株的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。结果显示:该方法使用25μL反应体系,经优化后的反应温度... 为提高草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)的检测效率,根据GCRV-873株VP5基因片段,设计了2对特异性引物,建立了检测GCRV-873株的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。结果显示:该方法使用25μL反应体系,经优化后的反应温度为65℃,反应时间1 h,检测限可达10个拷贝数的病毒核酸,比传统的RT-PCR方法要高10倍。且不与鲤春病毒、传染性造血器官坏死病病毒、传染性胰脏坏死病毒和病毒性出血性败血症病毒RNA产生交叉反应。在反应体系中加入染料后,反应结果肉眼直接可见,是一种特异性强、方便快捷的检测方法,适合GCRV-873株的现场初筛和核酸检测工作。 展开更多
关键词 草鱼呼肠孤病毒 逆转录环介导等温扩增检测方法 检测 特异性
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实时荧光环介导等温扩增技术检测牛乳中的蜡样芽孢杆菌 被引量:24
4
作者 贾雅菁 付博宇 +4 位作者 王羽 马晓燕 张先舟 苑宁 张伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期184-189,共6页
建立牛乳中蜡样芽孢杆菌便捷可靠的检测方法,根据已公布的蜡样芽孢杆菌hbl A基因序列设计内外引物,并向反应体系中加入荧光染料SYBRGreenⅠ,利用实时荧光监测仪,建立实时荧光环介导等温扩增技术(real-time fluorescence loop-mediated i... 建立牛乳中蜡样芽孢杆菌便捷可靠的检测方法,根据已公布的蜡样芽孢杆菌hbl A基因序列设计内外引物,并向反应体系中加入荧光染料SYBRGreenⅠ,利用实时荧光监测仪,建立实时荧光环介导等温扩增技术(real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification,Real Amp)检测蜡样芽孢杆菌的方法,扩增产物经电泳和酶切鉴定。通过21株致病菌验证RealAmp特异性,并比较了Real Amp与普通环介导等温扩增技术的敏感性,对人工污染的检出限进行了测定。结果表明对21 株致病菌进行特异性实验,4株蜡样芽胞杆菌呈阳性结果,17株非蜡样芽胞杆菌均呈阴性结果。RealAmp检测纯菌的灵敏度为8.2 CFU/m L,比普通环介导等温扩增技术的灵敏度高10倍,人工污染牛乳RealAmp的检出限为8.2 CFU/m L。并且在20 min左右即可判定结果。该方法快速、准确、灵敏度高、操作便捷、可实时监控检测蜡样芽孢杆菌,有望成为快速检测蜡样芽孢杆菌的有效方法。 展开更多
关键词 实时荧光环介导等温扩增检测技术 蜡样芽胞杆菌 检测 牛乳
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基于环介导等温扩增技术检测社区获得性肺炎病原体的应用研究
5
作者 冯远军 黄静 《中国社区医师》 2019年第24期120-121,共2页
目的:研究环介导等温扩增技术检测社区获得性肺炎患者病原体的应用效果。方法:2017年1月-2018年12月收治社区获得性肺炎患者86例,应用环介导等温扩增技术检测病原体并对比实验室培养结果,分析灵敏度、特异度、准确度。结果:86例患者灵... 目的:研究环介导等温扩增技术检测社区获得性肺炎患者病原体的应用效果。方法:2017年1月-2018年12月收治社区获得性肺炎患者86例,应用环介导等温扩增技术检测病原体并对比实验室培养结果,分析灵敏度、特异度、准确度。结果:86例患者灵敏度为95.8%,特异度为67.2%,阳性预测值为81.5%,阴性预测值为97.0%。检测率较高的病原体依次为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球茜、嗜麦芽窄食单胞菌和鲍曼不动杆菌。结论:对社区获得性肺炎患者进行环介导等温扩增技术检测,可确定病原体,具有较高的检查准确率,值得推广。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 病原体 介导等温技术检测
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PCR法及环介导等温扩增法筛查食源微生物的耐药基因 被引量:2
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作者 鲁曦 张志刚 +2 位作者 陈妙瑞 闫鹤 石磊 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期180-185,共6页
耐药基因可通过垂直传播和水平传播等途径在微生物的种内和种间进行传递,食用受到耐药菌污染的食品,具有威胁人类健康的潜在可能。为建立耐药基因快速检测方法并应用于食源性微生物耐药基因的筛查,对食源性耐药菌在食品中的存在状况、... 耐药基因可通过垂直传播和水平传播等途径在微生物的种内和种间进行传递,食用受到耐药菌污染的食品,具有威胁人类健康的潜在可能。为建立耐药基因快速检测方法并应用于食源性微生物耐药基因的筛查,对食源性耐药菌在食品中的存在状况、耐药种类进行了探讨。采集了3个不同菜市场的9份食品样本,对食源菌进行了分离培养,使用四环素、链霉素、红霉素、氯霉素、甲氧苄胺嘧啶进行抗性菌筛选,并利用聚合酶链式反应(PCR)技术及环介导等温扩增(LAMP)法对8种抗性基因进行筛查,同时用实时荧光定量技术对结果进行了验证。9份食品样本中,菌落总数在105CFU/g至107CFU/g。红霉素抗性的菌落数最多,除1份样本外均在105CFU/g以上;氯霉素抗性菌菌落数最低,除1份样本之外均在103CFU/g以下。在对8种耐药基因筛查时发现,在四环素抗性菌中耐药基因tetA阳性率最高,为75.56%。采用LAMP法筛查耐药基因,阳性率高于PCR法。结果表明,具有抗药性的食源菌在样本中大量存在,这提示食品可以作为抗性菌存在和传播的重要介质。而LAMP作为一种简单、快速的基因检测技术可以用于耐药基因的快速筛查,为了解抗性菌在食品加工环境的污染和分布情况,以及消杀防控措施的采取和评估提供了基础信息。 展开更多
关键词 耐药菌 耐药基因 快速检测 介导等温
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LAMP在下呼吸道感染病原菌快速检测中的临床应用
7
作者 雷星 龙丽 《中国现代医生》 2024年第12期60-63,共4页
目的利用环介导等温扩增检测(loop mediated isothermal amplification,LAMP)即呼吸道病原菌核酸联合检测法(13联)分析痰标本病原菌的检出情况,为临床诊疗提供病原学循证依据。方法选取2022年1月至12月铜仁市人民医院收治的1642例下呼... 目的利用环介导等温扩增检测(loop mediated isothermal amplification,LAMP)即呼吸道病原菌核酸联合检测法(13联)分析痰标本病原菌的检出情况,为临床诊疗提供病原学循证依据。方法选取2022年1月至12月铜仁市人民医院收治的1642例下呼吸道感染患者作为研究对象,采集痰标本/肺泡灌洗液进行LAMP(13联)检测,分析呼吸道病原菌检出情况及其与性别、年龄、季节的关系。结果13种呼吸道病原菌的总体检出率男性明显高于女性(P<0.01)。在不同年龄组中,3~6岁患者流感嗜血杆菌和肺炎链球菌的检出率、6~18岁患者肺炎支原体的检出率、>60岁患者耐甲氧西林葡萄球菌、嗜麦芽窄食单胞菌和肺炎克雷伯菌的检出率均明显高于其他组(P<0.05)。在不同季节组中,肺炎链球菌和肺炎衣原体好发于春季,肺炎支原体在秋节感染率最高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论LAMP可快速检测出病原菌,为下呼吸道感染的预防及临床诊疗提供病原学依据。 展开更多
关键词 下呼吸道感染 常见病原菌 环介导等温扩增检测
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草莓白粉病菌LAMP可视化快速检测方法的建立及初步应用
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作者 贲海燕 郝永娟 +3 位作者 霍建飞 姚玉荣 高苇 王万立 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期182-190,共9页
由羽衣草单囊壳菌引起的草莓白粉病是保护地草莓发病面积较大、发病频率较高的草莓病害之一,从苗期到结果期都能发生危害。建立快速、简便、高效的草莓白粉病病原菌检测技术对于该病的有效诊断和防控尤为重要。以羽衣草单囊壳菌ITS基因... 由羽衣草单囊壳菌引起的草莓白粉病是保护地草莓发病面积较大、发病频率较高的草莓病害之一,从苗期到结果期都能发生危害。建立快速、简便、高效的草莓白粉病病原菌检测技术对于该病的有效诊断和防控尤为重要。以羽衣草单囊壳菌ITS基因保守序列为靶基因,设计了1组包括F3/B3、FIP/BIP和LF/LB的环介导等温扩增(LAMP)特异性引物,通过实时荧光曲线和荧光显色双重判定方法,对体系中影响检测效率的主要因素dNTPs、MgSO_(4)、BstDNA聚合酶、甜菜碱及温度进行优化,并对优化后的方法进行特异性、灵敏性检测及田间样本检测效果评估。结果表明,建立了草莓白粉病菌LAMP检测体系后,其优化的dNTPs终浓度为1.6 mmol/L,MgSO_(4)终浓度为8 mmol/L,BstDNA聚合酶终浓度为320 U/moL,甜菜碱终浓度为1.2 mmol/L,反应最佳温度为65℃。该方法能够特异性地检测出草莓白粉病病原菌,检测灵敏度达到3.2×10^(-4)ng/μL,最低检测浓度可在1 h内完成,效率是普通PCR的100倍。通过LAMP荧光显色法进行草莓白粉病田间样品检测,可有效地检测草莓白粉病发病症状不明显的初侵染样本。该方法具有检测时间短、肉眼直接观察结果、对操作人员要求低、检测成本低等优点,对于草莓白粉病早期诊断、监测,提早预防、确定最佳防治时间具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 草莓白粉病 羽衣草单囊壳菌 环介导等温扩增检测技术(LAMP) 检测
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鉴定羊肉中掺杂猪肉的LAMP检测方法的优化及应用 被引量:2
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作者 张英 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第9期222-224,254,共4页
为了优化羊肉中掺杂猪肉的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并应用于市售羊肉制品是否掺杂猪肉成分的鉴定,在前期已建立LAMP检测方法的基础上,试验对LAMP反应温度和反应体系进行了优化。结果表明:三磷酸脱氧核苷酸(d NTPs)浓度为1.2 ... 为了优化羊肉中掺杂猪肉的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并应用于市售羊肉制品是否掺杂猪肉成分的鉴定,在前期已建立LAMP检测方法的基础上,试验对LAMP反应温度和反应体系进行了优化。结果表明:三磷酸脱氧核苷酸(d NTPs)浓度为1.2 mmol/L,Mg SO4浓度为4.0 mmol/L,甜菜碱浓度为0.8 mol/L,反应温度为72℃,反应时间为55 min,LAMP反应扩增效率最高,荧光最强。采用优化后的反应体系对猪、鸭、鸡、鱼、鼠、羊、马、狐狸、牛9种不同动物来源肉品进行了特异性检测,该方法可以从9种不同动物来源肉品中特异性鉴别猪肉成分。用优化的LAMP检测方法进行市售羊肉卷和羊肉串中猪肉成分的检测,经计算,猪肉成分的检出率为66.7%,而且LAMP与PCR方法的检测结果一致性为100%。 展开更多
关键词 羊肉 猪肉 环介导等温扩增检测方法 鉴定 体系优化 检测
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Establishment of Reverse-transcription Loopmediated Isothermal Amplification Method for Detection of Wheat Streak Mosaic Virus 被引量:4
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作者 徐颖 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第11期1857-1859,1941,共4页
A reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) method was established for the detection of wheat streak mosaic virus (WSMV). Ac-cording to the conservative regions of the genes that encod... A reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) method was established for the detection of wheat streak mosaic virus (WSMV). Ac-cording to the conservative regions of the genes that encode the coat protein of WSMV, 2 pairs of primers were designed. Final y, the 1st pair of primers was select-ed through the specificity test. The sensitivity test showed the sensitivity of RT-LAMP method was 10 times higher than that of RT-PCR. In addition, the amplifica-tion of target gene could be judged visual y from the presence of fluorescence (cal-cein) in the final reaction system. The RT-LAMP method, established in this study, was rapid, easy, specific and sensitive. Moreover, it did not require sophisticated equip-ment. The RT-LAMP was suitable for the rapid detection of WSMV. 展开更多
关键词 Wheat streak mosaic virus (WSMV) Reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) Detection method
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The Application of Reverse Transcription-loop-mediated Isothermal Amplification for the Rapid Detection of Maize Chlorotic Dwarf Virus
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作者 徐颖 张峰 +1 位作者 于莹 邱志君 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2017年第12期2450-2453,共4页
Maize chlorotic dwarf virus (MCDV) is a quarantine pest as approved by Chinese government. A rapid, sensitive and specific MCDV detection method using reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification (R... Maize chlorotic dwarf virus (MCDV) is a quarantine pest as approved by Chinese government. A rapid, sensitive and specific MCDV detection method using reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) was estab- lished in this study. Based on the sequence of MCDV coat protein coding gene, specific primers were designed and similar sensitivities were observed between RT- LAMP and RT-PCR, except that RT-LAMP was quicker, and the reaction could be finished within 1 h. In addition, the presence or absence of the fluorescent display in daylight allows naked easy detection of the amplification of MCDV genomic RNA using calcein. The RT-LAMP assay was applied successfully to detect MCDV in maize seeds, and the result by the addition of calcein was consistent with the result detected by the real time turbidimeter. 展开更多
关键词 Maize chlorotic dwarf virus (MCDV) Reverse transcription loop-mediatedisothermal amplification (RT-LAMP) Rapid detection
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One New Method of Nucleic Acid Amplification-Loop-mediated Isothermal Amplification of DNA 被引量:9
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作者 Xue-en FANG Jian LI Qin CHEN 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期167-172,共6页
Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is a novel nucleic acid amplification method, which amplifies DNA with high specificity, sensitivity, rapidity and efficiency under isothermal conditions using a set of fo... Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is a novel nucleic acid amplification method, which amplifies DNA with high specificity, sensitivity, rapidity and efficiency under isothermal conditions using a set of four specially designed primers and a Bst DNA polymerase with strand displacement activity. The basic principle, characteristics, development of LAMP and its applications are summarized in this article. 展开更多
关键词 Nucleic acid amplification Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) APPLICATION
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Reverse Transcription-loop-mediated Isothermal Amplification for Detection of Maize Chlorotic Mottle Virus 被引量:4
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作者 Ying XU Yafei XU +2 位作者 Yongfeng LIU Zhijun QIU Wei ZHENG 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2017年第1期123-126,共4页
Maize chlorotic mottle virus (MCMV) is a quarantine pest as approved by Chinese government: A rapid, sensitive and specific MCMV detection method using reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification ... Maize chlorotic mottle virus (MCMV) is a quarantine pest as approved by Chinese government: A rapid, sensitive and specific MCMV detection method using reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) was established in this study. Based on the sequence of MCMV coat protein coding gene, 3 sets of primers were designed and specificity test showed that the second set of primers was specific to MCMV, Similar sensitivities were observed on RT-LAMP and RT-PCR, except that RT-LAMP was quicker, and the reaction could be finished within 1 h. In addition, the presence or absence of the fluorescence under daylight allows naked easy detection of the amplification of MCMV genomic RNA using calcein. The RT-LAMP assay was applied successfully to detect MCMV in maize seeds, and the result by the addition of calcein was consistent with the result detected by the real time turbidimeter. The method is rapid, specific, sensitive without the need for complicated equipment, and is suitable for rapid field detection of MCMV. 展开更多
关键词 Maize chlorotic mottle virus (MCMV) Reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) DETECTION
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