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手性螺-环丙烷类化合物的合成
被引量:
4
1
作者
黄敏
陈庆华
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期85-88,共4页
研究了手性试剂 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 (5H) 呋喃酮 (5a)与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成 分子内亲核取代反应 .通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并...
研究了手性试剂 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 (5H) 呋喃酮 (5a)与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成 分子内亲核取代反应 .通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 8a~d .利用旋光、元素分析、UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等进行了结构表征 .
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关键词
手性合成子
呋喃酮
绝对构型
环内烷类化合物
下载PDF
职称材料
题名
手性螺-环丙烷类化合物的合成
被引量:
4
1
作者
黄敏
陈庆华
机构
北京师范大学化学系
出处
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期85-88,共4页
基金
国家自然科学基金!资助项目 (2 96 72 0 0 4)
文摘
研究了手性试剂 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 (5H) 呋喃酮 (5a)与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成 分子内亲核取代反应 .通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 8a~d .利用旋光、元素分析、UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等进行了结构表征 .
关键词
手性合成子
呋喃酮
绝对构型
环内烷类化合物
Keywords
novel chiral synthon
5 ( l menthyloxy) 3 bromo 2(5H) furanone
absolute configuration
tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution
enantiomerically pure spiro cyclopropane derivatives containing multiple
分类号
O621.34 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性螺-环丙烷类化合物的合成
黄敏
陈庆华
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000
4
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