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环加氧酶-2特异性抑制药——一类新的非甾体抗炎药 被引量:1
1
作者 房洁渝 《国外医学(麻醉学与复苏分册)》 2001年第2期113-115,共3页
环加氧酶-2(COX-2)特异性抑制药是一类新的非甾体抗炎药(NSAIDs),比传统的NSAIDs副作用少。本文综述 了这类药和结构特点、作用机制和临床应用。
关键词 非甾体抗炎 环加氧酶-2抑制 NSAIDS COX-1 COX-2
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环氧化酶-2抑制剂对肺癌细胞的增殖抑制和放射增敏的实验研究 被引量:7
2
作者 马绍英 王仲文 +1 位作者 王小莉 邢小红 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-143,共4页
目的 研究环氧化酶2(COX -2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549 细胞增殖、凋亡的影响及其对A549 细胞的放射增敏作用。方法 噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(FCM)检测对A549细胞周期时相影响及凋亡的... 目的 研究环氧化酶2(COX -2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549 细胞增殖、凋亡的影响及其对A549 细胞的放射增敏作用。方法 噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(FCM)检测对A549细胞周期时相影响及凋亡的作用;体外培养克隆形成率的方法检测塞来昔布对A549 细胞的放射增敏作用。结果 塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用有时间和剂量依赖性,50μmol/L 处理24 和72 h 的抑制率分别为(4.27±1.33)%、(10.63±2.23)%,100μmol/L处理分别为(33.47±8.02)%、(61.97±7.32)%,主要是抑制增殖,使细胞聚集在G0/G1期,100μmol/L处理72h还有细胞死亡。塞来昔布无凋亡诱导作用,也不增加放射诱导的凋亡。体外培养克隆存活曲线分析显示,100μmol/L塞来昔布处理24和72h降低了各个照射剂量点的存活分数(72h比24 h作用强),但在照射高剂量区更明显。对照、100μmol/L处理24、72h在2Gy剂量点的存活分数(SF2)分别为(0.53±0.06)、(0.52±0.11)和(0.46±0.05),处理24和72h的放射增敏比为1.27和1.7(D0值比)。结论 塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,但无诱导凋亡作用。塞来昔布对肺癌A549细胞有放射增敏作用。 展开更多
关键词 肺肿留 环加氧酶抑制药 放射疗法 放射增敏 细胞凋亡 A549细胞
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Celecoxib对胆囊癌细胞GBC-SD增殖的抑制作用 被引量:3
3
作者 吴高松 梅之南 +3 位作者 刘正人 唐启彬 邹声泉 裘法祖 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期237-239,共3页
目的 研究Celecoxib对人胆囊癌细胞GBC SD生长和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用免疫细胞化学SABC法检测GBC SD环氧合酶 2 (Cox 2 )蛋白表达 ,采用四唑氮蓝 (MTT)比色法检测细胞增殖 ,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡 ,酶联免疫吸... 目的 研究Celecoxib对人胆囊癌细胞GBC SD生长和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用免疫细胞化学SABC法检测GBC SD环氧合酶 2 (Cox 2 )蛋白表达 ,采用四唑氮蓝 (MTT)比色法检测细胞增殖 ,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测前列腺素E2 (PGE2 )含量。结果 Celecoxib可下调GBC SD细胞Cox 2蛋白表达。Celecoxib抑制GBC SD细胞增殖作用呈时间依赖性 ,作用 2天后就有轻度抑制 ,第 3、第 4和第 5天抑制作用已相当明显 (P <0 .0 5 ,与对照组相比 ) ,并且这种增殖抑制作用能被 2 0 0 pg/mlPGE2 拮抗。Celecoxib诱导GBC SD细胞G1 S期阻滞 ,4 0 μmol/L(P <0 .0 5 )和2 0 μmol/L(P <0 .0 5 )Celecoxib组G0 G1期细胞含量比对照组 ( 0 μmol/L)明显增高 ,而S期和G2 /M期细胞含量比对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。 4 0 μmol/L(P <0 .0 5 )和 2 0 μmol/L(P <0 .0 5 )Celecoxib处理 4 8h后GBC SD细胞凋亡率明显上升。 结论 Celecoxib通过Cox 2和PGE2 途径抑制GBC SD细胞生长和诱导凋亡。 展开更多
关键词 胆道肿瘤 环加氧酶 环加氧酶抑制药 CELECOXIB GBC-SD细胞株 前列腺素E2
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环氧合酶-2选择性抑制剂NS-398抑制肿瘤细胞的作用机制 被引量:3
4
作者 吴清明 李胜保 +2 位作者 童强 王小虎 王强 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2231-2234,共4页
目的:探讨COX-2选择性抑制剂NS-398对肿瘤细胞抑制的作用机制。方法:选择持续表达COX-2的人食管癌细胞株EC9706和不表达COX-2的肝癌细胞株SMMC7721作为研究对象,采用[3H]-TdR掺入法检测不同浓度(10、20、50、100μmol/L)NS-398和作用24 ... 目的:探讨COX-2选择性抑制剂NS-398对肿瘤细胞抑制的作用机制。方法:选择持续表达COX-2的人食管癌细胞株EC9706和不表达COX-2的肝癌细胞株SMMC7721作为研究对象,采用[3H]-TdR掺入法检测不同浓度(10、20、50、100μmol/L)NS-398和作用24 h、48 h、72 h对细胞的增殖抑制效应;流式细胞术(FCM)及DNA片段分析法检测NS-398诱导的细胞凋亡情况;免疫细胞化学方法检测NS-398作用后细胞内sur-vivin表达变化。结果:经不同浓度的NS-398处理,EC9706及SMMC7721的[3H]-TdR掺入量均明显少于空白对照组(P<0.05或P<0.01),具有时间和剂量-效应关系。FCM检测发现EC9706在G1期前出现亚倍体凋亡峰,细胞凋亡率达(45.23±1.08)%,并出现典型的细胞凋亡梯带;而SMMC7721无凋亡峰出现,细胞凋亡率为(3.05±0.15)%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。经100μmol/L NS398作用24 h后,EC9706细胞内survivin表达与未经NS-398作用的EC9706细胞表达明显减少,而SMMC7721表达无变化。结论:NS398通过不同作用机制对肿瘤细胞发挥抑制作用,对COX-2表达阳性的肿瘤细胞具有诱导凋亡作用,与抑制survivin表达有关,而对无表达COX-2的肿瘤细胞无诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制药 肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
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COX-2抑制剂通过非COX依赖性途径对抗心肌氧化损伤 被引量:1
5
作者 吕萍萍 陈莹莹 +1 位作者 沈岳良 朱立 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2350-2356,共7页
目的:研究环加氧酶2(COX-2)抑制剂尼美舒利和COX-1抑制剂比罗昔康在对抗心肌氧化应激损伤中的作用及其机制。方法:离体大鼠心脏行Langendorff灌流,分别给予H2O2、pyrogallol(可产生超氧阴离子)或VitC+Fe2+(可产生羟自由基),观察心脏收... 目的:研究环加氧酶2(COX-2)抑制剂尼美舒利和COX-1抑制剂比罗昔康在对抗心肌氧化应激损伤中的作用及其机制。方法:离体大鼠心脏行Langendorff灌流,分别给予H2O2、pyrogallol(可产生超氧阴离子)或VitC+Fe2+(可产生羟自由基),观察心脏收缩功能、心肌LDH和MDA含量。心肌COX的活性用PGI2的稳定产物6-Keto-PGF1α的含量表示。结果:尼美舒利(3mg/kg)可明显减轻H2O2引起的收缩功能下降(10min应激时LVDP为72%±10%vs61%±11%,P<0.05),减少LDH释放[(5.5±2.5)U/Lvs(8.0±2.1)U/L,P<0.05)]。而比罗昔康(3mg/kg)虽然能抑制H2O2应激时LVDP的下降(73%±10%vs61%±11%,P<0.05),却加重LVEDP的上抬[(29.00±5.61)mmHgvs(23.16±3.57)mmHg,P<0.01]。尼美舒利亦能减轻超氧阴离子和羟自由基引起的心肌损伤作用。尼美舒利和比罗昔康预处理对H2O2应激心肌6-Keto-PGF1α含量无明显影响。线粒体ATP敏感性钾通道(mitochondrial ATP sensitive potassium channel,mitoKATP)的阻断剂5-HD可取消尼美舒利减轻H2O2引起的LVDP和±dp/dtmax降低作用(分别为53%±12% vs 69%±3%、58%±11% vs 72%±7%和37%±8% vs 51%±4%,P<0.01)。结论:COX-2抑制剂尼美舒利可以对抗心肌氧化损伤,其机制通过非COX依赖性途径发挥作用,而mitoK可能参与尼美舒利的保护作用。 展开更多
关键词 氧化性应激 环加氧酶抑制药 钾通道 心脏
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选择性COX-2抑制剂防治结直肠腺瘤的研究进展 被引量:2
6
作者 方维丽 王邦茂 《天津医药》 CAS 北大核心 2008年第4期314-316,共3页
结直肠腺瘤是公认的大肠癌癌前病变,半数以上大肠癌由腺瘤癌变而来。腺瘤切除后结直肠癌的发生率可下降76%~90%,但腺瘤切除后易复发,每年的复发率为10%-15%。因此,人们一直试图用化学预防方法来防治腺瘤,进而降低结直肠癌的... 结直肠腺瘤是公认的大肠癌癌前病变,半数以上大肠癌由腺瘤癌变而来。腺瘤切除后结直肠癌的发生率可下降76%~90%,但腺瘤切除后易复发,每年的复发率为10%-15%。因此,人们一直试图用化学预防方法来防治腺瘤,进而降低结直肠癌的发病率。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成酶的一个亚型, 展开更多
关键词 前列腺素内过氧化物合酶 环加氧酶抑制药 结直肠肿瘤 腺瘤 综述【文献类型】
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不同药物对小儿扁桃体切除术术后躁动和镇痛的影响 被引量:6
7
作者 孙传良 赵同新 李孝争 《医学理论与实践》 2014年第9期1127-1129,共3页
目的:观察对比右美托咪定、帕瑞昔布钠、曲马多分别对小儿扁桃体切除术术后躁动和镇痛的影响及安全性。方法:选择择期拟行扁桃体切除术患儿120例,随机分为右美托咪定组(A组)、帕瑞昔布钠组(B组)、曲马多组(C组)和生理盐水组(D组),每组3... 目的:观察对比右美托咪定、帕瑞昔布钠、曲马多分别对小儿扁桃体切除术术后躁动和镇痛的影响及安全性。方法:选择择期拟行扁桃体切除术患儿120例,随机分为右美托咪定组(A组)、帕瑞昔布钠组(B组)、曲马多组(C组)和生理盐水组(D组),每组30例。所有患儿均记录以下指标:不同时间点的SBP、DBP、HR和SpO2;拔管时间、清醒时间、躁动评分、改良面部表情评分、Ramsay镇静评分及24h内的不良反应。结果:SBP、DBP、HR与插管时比较,D组差异有统计学意义(P<0.05);改良面部表情评分D组最高(P<0.05);Ramsay镇静评分比较,D组明显低于A、B、C三组(P<0.05),C组在拔管后10min时明显高于A、B两组(P<0.05);躁动评分比较,D组高于A、B、C三组(P<0.05)。结论:右美托嘧啶、帕瑞昔布钠、曲马多均可安全有效用于小儿扁桃体切除术的镇静、镇痛,但右美托咪定具有更佳的镇静水平和抑制躁动作用。 展开更多
关键词 右美托咪定 环加氧酶抑制药 曲马多 扁桃体切除术 小儿
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选择性环氧化酶-2抑制剂对MPTP致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元保护作用的研究 被引量:3
8
作者 成志 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期2160-2162,2167,共4页
目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetra-hydropyridine,MPTP)致帕金森病小鼠黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元变性的保护作用及其可能机制。方法30只健康雄性C... 目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetra-hydropyridine,MPTP)致帕金森病小鼠黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元变性的保护作用及其可能机制。方法30只健康雄性C57BL6小鼠随机分成3组:PBS对照组、生理盐水治疗组(生理盐水+MPTP)和塞来昔布治疗组(塞来昔布+MPTP),每组各10只。采用免疫组织化学法观察大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞的减少,免疫印迹法检测黑质COX-2蛋白表达。结果与PBS对照组比较,生理盐水治疗组TH阳性细胞明显减少(P<0.05),黑质COX-2蛋白表达明显增加,塞来昔布治疗组TH阳性细胞数较生理盐水治疗组明显增多(P<0.05),黑质COX-2蛋白表达含量明显减少。结论COX-2的表达与PD模型小鼠黑质内DA能神经元的丢失有关,塞来昔布可能对PD模型小鼠黑质内DA能神经元有保护作用。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺 环加氧酶抑制药
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环氧化酶-2抑制剂治疗胰腺癌机制研究进展 被引量:7
9
作者 陈国胜 欧希龙 孙为豪 《国外医学(肿瘤学分册)》 2005年第8期618-621,共4页
环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌发生、浸润和转移中起着重要作用,选择性COX-2抑制剂治疗胰腺癌的作用机制包括减少前列腺素的合成、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤血管生成等。
关键词 前列腺素内过氧化物合酶 环加氧酶抑制药 胰腺肿瘤 治疗
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体外联合应用NS-398与5-FU抑制肝癌HepG2细胞生长的研究
10
作者 张岭漪 张有成 +2 位作者 傅生军 王祥 马力 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期236-238,共3页
目的研究体外联合应用选择性COX-2抑制剂NS-398与5-氟尿嘧啶(5-FU)对肝癌细胞生长的抑制作用。方法应用MTT法观察NS-398、5-FU及NS-398+5-FU对人肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用;通过荧光显微镜、透射电镜、流式细胞仪研究NS-398、5-FU及... 目的研究体外联合应用选择性COX-2抑制剂NS-398与5-氟尿嘧啶(5-FU)对肝癌细胞生长的抑制作用。方法应用MTT法观察NS-398、5-FU及NS-398+5-FU对人肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用;通过荧光显微镜、透射电镜、流式细胞仪研究NS-398、5-FU及NS-398+5-FU对HepG2的凋亡诱导作用。结果NS-398和5-FU对肝癌细胞HepG2的生长有显著抑制作用,NS-398和5-FU联合应用时抑制效应较单一应用更为明显。透射电镜、荧光显微镜观察和流式细胞仪检测显示,HepG2细胞经NS-398、5-FU及NS-398+5-FU处理后出现典型的细胞凋亡形态变化和Sub-G1峰。结论联合应用选择性COX-2抑制剂NS-398有增强5-FU抑制肝癌细胞生长的作用。 展开更多
关键词 肝肿瘤 环加氧酶抑制药 氟尿嘧啶 HEPG2细胞
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环氧合酶抑制剂塞来昔布促进酪氨酸激酶抑制剂STI571抗白血病效应的研究
11
作者 吴先国 陈志哲 +2 位作者 金亚平 杨婷 杨月玲 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1475-1479,共5页
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)促进酪氨酸激酶抑制剂STI571的抗白血病效应及其机制。方法:以不同浓度的celecoxib与STI571组合孵育K562细胞,光镜、荧光显微镜观察细胞形态,MTT比色法观察两者对细胞的生长抑制情... 目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)促进酪氨酸激酶抑制剂STI571的抗白血病效应及其机制。方法:以不同浓度的celecoxib与STI571组合孵育K562细胞,光镜、荧光显微镜观察细胞形态,MTT比色法观察两者对细胞的生长抑制情况,流式细胞术作DNA倍体分析及细胞凋亡线粒体流式检测,半定量RT-PCR法分析相关基因的表达。结果:(1)Celecoxib可促进STI571抑制白血病细胞增殖的能力,0.25μmol/LSTI571与40.0、60.0μmol/L的celecoxib联用抑制率分别为76.1%±1.6%、91.5%±0.4%,明显高于单药组60.0%±2.0%(0.25μmol/L STI571)、34.7%±0.5%(40.0μmol/L celecoxib)、49.8%±1.8%(60.0μmol/L cele-coxib)(P<0.05)。(2)单用celecoxib时未检测到细胞凋亡发生,但与STI571联用时可显著增强STI571诱导凋亡的能力,表现为明显凋亡形态学改变,亚G1期细胞及线粒体凋亡百分率显著增高,其中0.25μmol/L STI571与40μmol/L celecoxib联用时分别为20.6%±3.6%、31.3%±4.3%,高于STI571单药组(分别为3.0%±0.6%、3.2%±0.4%)(P<0.05)。(3)单用celecoxib、STI571对COX-2表达没有影响,而联用则COX-2显著下调(P<0.05),但联用及单用对VEGF表达均没有影响(P>0.05)。结论:单用celecoxib仅抑制K562细胞增殖,而联用STI571可明显降低K562细胞对STI571的效应阈值,促进STI571诱导的增殖抑制和凋亡。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 环加氧酶抑制药 酪氨酸激酶抑制 K562细胞
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选择性环氧化酶-2抑制剂用于腹腔镜胆囊切除术Ⅰ类切口手术的止痛效果研究 被引量:2
12
作者 陈宏 刘磊 《医学临床研究》 CAS 2021年第5期734-736,共3页
【目的】探讨腹腔镋胆囊切除术Ⅰ类切口手术患者围术期应用选择性环氧化酶-2抑制剂的价值。【方法】选取本院84例胆囊结石行腹腔铣胆囊切除术Ⅰ类切口手术患者,根据围术期止痛方法的不同将其分为观察组和对照组,各42例。观察组围术期使... 【目的】探讨腹腔镋胆囊切除术Ⅰ类切口手术患者围术期应用选择性环氧化酶-2抑制剂的价值。【方法】选取本院84例胆囊结石行腹腔铣胆囊切除术Ⅰ类切口手术患者,根据围术期止痛方法的不同将其分为观察组和对照组,各42例。观察组围术期使用选择性环氧化酶-2抑制剂(塞来昔布、帕瑞昔布钠),对照组采取常规镁痛,比较两组术后疼痛情况、环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)表达水平及不良反应发生率。【结果】术后12 h、24 h、48 h,两组患者VAS评分显著高于术前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后即刻、术后48 h,两组患者血清PGE2、COX-2显著低于术前,观察组PGE2水平显著低于对照组.COX-2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.52%(4/42),低于对照组的14.29%(6/42),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.454,P=0.500>0.05)。【结论】腹腔镜胆囊切除术Ⅰ类切口手术患者围术期应用选择性环氧化酶-2抑制剂具有良好的镇痛效果,且安全性较高。 展开更多
关键词 胆结石/外科学 胆囊切除术 腹腔镜 环加氧酶抑制药 外科伤口 镇痛
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选择性环氧合酶抑制剂NS-398对高糖诱导系膜细胞增殖的影响
13
作者 张庆红 张建鄂 +3 位作者 丁国华 白寿军 罗昌霞 肖厚勤 《实用医学杂志》 CAS 2006年第17期1964-1965,共2页
目的:研究选择环氧合酶抑制剂NS鄄398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用。方法:空白组,不加任何刺激剂;高糖组,加入30mmol/L葡萄糖处理;干预组,不同浓度选择性环氧合酶抑制剂NS鄄398穴5、10、20、40μmol/L雪加入高糖培养的大鼠肾小球系膜... 目的:研究选择环氧合酶抑制剂NS鄄398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用。方法:空白组,不加任何刺激剂;高糖组,加入30mmol/L葡萄糖处理;干预组,不同浓度选择性环氧合酶抑制剂NS鄄398穴5、10、20、40μmol/L雪加入高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中,分别共同培养0、12、24、48、72h,用眼3H演-亮氨酸掺入法检测细胞蛋白质的从头合成情况,用流式细胞仪分析检测细胞G0鄄G1周期分布的变化,观察选择性环氧合酶抑制剂NS鄄398对系膜细胞增殖的影响。结果:高糖刺激的系膜细胞的眼3H演-亮氨酸掺入量明显增加,用不同浓度的NS鄄398共同培养高糖系膜细胞,观察不同时间眼3H演-亮氨酸掺入量,选择性环氧合酶抑制剂NS鄄398在5~40μmol/L浓度范围内,随着时间的延长、浓度的增加,可明显抑制MC眼3H演-亮氨酸掺入,且呈浓度和时间依赖性。流式细胞仪检测干预组细胞G0鄄G1周期百分比较高糖组差异有显著性穴P<0.05或P<0.01雪。结论:选择性环氧合酶抑制剂NS鄄398能抑制高糖诱导系膜细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制药 NS-398 肾小球系膜细胞 细胞增殖
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环氧化酶-2抑制剂Celebrex对膀胱癌T24细胞株COX-2 mRNA和PGE_2表达的影响
14
作者 卓文利 黄勇 +3 位作者 靳风烁 李黔生 陆晓哲 王安喜 《医学临床研究》 CAS 2006年第5期641-644,共4页
【目的】探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celebrex对膀胱癌T24细胞株COX-2 mRNA和前列腺素E2(PGE2)表达的影响。【方法】体外培养人膀胱癌细胞株T24细胞,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,检测选择性CO... 【目的】探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celebrex对膀胱癌T24细胞株COX-2 mRNA和前列腺素E2(PGE2)表达的影响。【方法】体外培养人膀胱癌细胞株T24细胞,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,检测选择性COX-2抑制剂Celebrex与膀胱癌T24细胞株COX-2 mRNA和PGE2表达的时间-效应关系和剂量-效应关系。【结果】Celebrex在一定时间和剂量范围内可明显抑制膀胱癌T24细胞株PGE2的表达,但Celebrex无论在时间-效应或剂量-效应关系上均不影响人膀胱癌T24细胞株COX-2 mRNA的表达。【结论】Celebrex对COX-2 mRNA的表达无明显影响,主要是通过抑制COX-2酶及其主要代谢产物PGE2的表达而发挥抗肿瘤效应。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 环加氧酶抑制药 RNA 信使 地诺前列酮
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环氧化酶-2及其选择性抑制剂与脑胶质瘤的研究进展 被引量:2
15
作者 张俊锋 郭世文 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2006年第5期237-239,共3页
环氧化酶是合成各种前列腺素的关键酶,参与了机体许多生理和病理过程。其具有两种亚型,其中环氧化酶-2(COX-2)是其诱导型,在正常生理状态下很少表达,但在多种恶性肿瘤中呈高度表达。已知COX-2主要通过影响细胞的生长增殖与分化,抑制细... 环氧化酶是合成各种前列腺素的关键酶,参与了机体许多生理和病理过程。其具有两种亚型,其中环氧化酶-2(COX-2)是其诱导型,在正常生理状态下很少表达,但在多种恶性肿瘤中呈高度表达。已知COX-2主要通过影响细胞的生长增殖与分化,抑制细胞凋亡及促进肿瘤血管生成等一系列机制发挥促癌作用,而COX-2的选择性抑制剂能减少肿瘤的增生、迁移和生长。本文就COX-2及其抑制剂与脑胶质瘤的关系作简要综述。 展开更多
关键词 前列腺素内过氧化物合酶 环加氧酶抑制药 神经胶质瘤
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选择性环加氧酶2抑制药药理问题探讨 被引量:3
16
作者 王汝龙 李玉珍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2326-2331,共6页
环加氧酶2(COX-2)抑制药是新一代的非甾体类抗炎药,不但有更好的消炎镇痛效果,而且能减轻胃肠道药物不良反应。本文分析了COX-2抑制药在治疗心血管系统疾病应用中发生的不良事件,并评估这类药物的药效经济学,为抗炎药物的选择提供指导... 环加氧酶2(COX-2)抑制药是新一代的非甾体类抗炎药,不但有更好的消炎镇痛效果,而且能减轻胃肠道药物不良反应。本文分析了COX-2抑制药在治疗心血管系统疾病应用中发生的不良事件,并评估这类药物的药效经济学,为抗炎药物的选择提供指导依据。 展开更多
关键词 环加氧酶2抑制 非甾体类抗炎 理学 效经济学 物不良反应
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选择性环加氧酶2抑制剂对糖尿病大鼠肾脏的影响及其作用机制研究 被引量:10
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作者 左怡沁 顾勇 +1 位作者 马骥 林善锬 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期239-243,共5页
目的 探讨选择性环加氧酶 2抑制剂莫比可对糖尿病大鼠肾脏病变的影响。方法 将大鼠分成正常对照组 (6只 )、不用药组 (8只 )、消炎痛组 (6只 )和莫比可组 (9只 )。 16周后放射免疫法测定大鼠尿液中前列腺素E2 (PGE2 )和血栓烷素B2 (TX... 目的 探讨选择性环加氧酶 2抑制剂莫比可对糖尿病大鼠肾脏病变的影响。方法 将大鼠分成正常对照组 (6只 )、不用药组 (8只 )、消炎痛组 (6只 )和莫比可组 (9只 )。 16周后放射免疫法测定大鼠尿液中前列腺素E2 (PGE2 )和血栓烷素B2 (TXB2 )的排泄量 ,应用逆转录 聚合酶链式反应和免疫沉淀的方法分别检测肾皮质中转化生长因子 β1(TGF β1)及其Ⅱ型受体 (TβR2 )的基因表达和血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)的蛋白水平 ,并观察PAS染色下肾脏的病变情况。结果 与正常对照组相比 ,糖尿病大鼠PGE2 和TXB2 排泄增多 (分别为 16 4 1pg/ 2 4h± 2 88pg/ 2 4h ,5 5 0 7pg/ 2 4h± 135 9pg/ 2 4h)。TGF β1和TβR2 的基因表达显著上调 ,分别为 0 185± 0 0 37,0 194± 0 0 5 4。AT1R的蛋白水平下降 2 1 3%。光镜显示肾小球系膜区增宽 ,PAS染色阳性的胶原沉积增多。消炎痛、莫比可均能不同程度地减少PGE2 的生成 (P <0 0 5 ) ,但TXB2 仅在莫比可组显著下降。莫比可组TGF β1和TβR2 基因表达明显下调 (39% ,4 7% ) ,AT1R的蛋白水平回升 (P <0 0 5 ) ,肾脏病变有所好转 ,而消炎痛无效。结论 莫比可对糖尿病肾脏病变具有一定的保护作用 ,其机制可能与调节TGF 展开更多
关键词 环加氧酶抑制药 糖尿病 转化生长因子Β 受体 血管紧张素 肾脏病变 保护作用
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妇科手术术后镇痛中氯诺昔康对曲马多用量及镇痛效果的影响 被引量:8
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作者 汪涛 闵苏 +4 位作者 金菊英 唐万碧 张光新 魏珂 高进 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1403-1405,共3页
目的:评价妇科手术术后镇痛中氯诺昔康对曲马多用量的节俭作用和安全性。方法:择期硬膜外阻滞下妇科手术病人60例,22~65岁,美国麻醉医师协会(American society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ或Ⅱ级,随机分为氯诺昔康组和对照组(n=30)。... 目的:评价妇科手术术后镇痛中氯诺昔康对曲马多用量的节俭作用和安全性。方法:择期硬膜外阻滞下妇科手术病人60例,22~65岁,美国麻醉医师协会(American society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ或Ⅱ级,随机分为氯诺昔康组和对照组(n=30)。手术结束时给与病人静脉自控镇痛(Patient controlled introvenous analgesid,PCIA),氯诺昔康组的药物配方为0.04%氯诺昔康+0.75%曲马多,对照组为1%曲马多。观察术后曲马多的用量、术后2、4、6、12和24 h的疼痛强度视觉模拟(Visual aualoguescale,VAS)评分、PCIA有效次数、不良反应和病人对镇痛的满意度以及给药前后的凝血功能。结果:与对照组相比,氯诺昔康组术后12 h和24 h曲马多用量减少(P<0.01),术后12 h和24 h PCIA有效次数减少(P<0.05),术后6、12 h和24 h VAS评分降低(P<0.05),术后24 h满意度提高(P<0.01),恶心呕吐的不良反应减少(P<0.05),凝血功能指标无差异(P>0.05)。结论:妇科手术后给予氯诺昔康联合曲马多镇痛可减少曲马多用量,减少不良反应的发生,提高镇痛质量。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制药 曲马多 镇痛 病人控制 妇科外科手术
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枸橼酸芬太尼联合帕瑞昔布钠在椎间孔镜手术中的镇痛、镇静效果 被引量:13
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作者 刘波 叶泳均 +2 位作者 王泽波 张志海 谢霞 《中国医药导报》 CAS 2018年第22期99-102,共4页
目的探讨椎间孔镜手术(PTED)采用枸橼酸芬太尼和帕瑞昔布钠联合应用对患者躁动情况、疼痛以及镇静效果的影响。方法选取2016年1~12月东莞市第五人民医院疼痛科收治的采用经皮椎间孔镜手术治疗的患者78例作为研究对象,随机分为两组:对照... 目的探讨椎间孔镜手术(PTED)采用枸橼酸芬太尼和帕瑞昔布钠联合应用对患者躁动情况、疼痛以及镇静效果的影响。方法选取2016年1~12月东莞市第五人民医院疼痛科收治的采用经皮椎间孔镜手术治疗的患者78例作为研究对象,随机分为两组:对照组39例患者取枸橼酸芬太尼50μg用生理盐水稀释至5 mL于术前约20 min时静脉滴注;观察组39例患者术前肌注帕瑞昔布钠40 mg,术中穿刺针抵达纤维环时取枸橼酸芬太尼(50μg)稀释至5 mL椎管注射麻醉。分别在麻醉前(T_0)、导针穿刺皮肤时(T_1)、纤维环扩孔开窗时(T_2)、髓核取出时(T_3)、射频消融治疗时(T_4)5个时段记录两组患者血压水平、心率变化情况;分别使用Ramsay镇静评分量表、视觉模拟评分(VAS)量表评估两组患者术中各时段疼痛程度和镇静状态。结果两组患者麻醉前血压水平、心率差异无统计学意义(P>0.05);T_1~T_4时观察组患者血压、心率较T_0时有所波动,但接近正常值,对照组患者血压、心率显著升高,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。术中除T_0时,其他各时段观察组患者VAS评分均低于对照组,而Ramsay评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在椎间孔镜手术时采用枸橼酸芬太尼联合帕瑞昔布钠椎管注射麻醉可稳定患者血压、心率等体征指标,术中镇痛、镇静效果显著,因此值得推广使用。 展开更多
关键词 芬太尼 环加氧酶抑制药 清醒镇静 镇痛 椎间孔镜
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氟比洛芬酯联合曲马多用于全膝关节置换术后镇痛效果评价 被引量:4
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作者 王欣 高石军 +1 位作者 董江涛 郑晓佐 《河北医药》 CAS 2014年第9期1308-1310,共3页
目的:研究氟比洛芬酯注射液联合盐酸曲马多缓释片的多模式镇痛(multi-model analgesia)用于膝关节置换围术期镇痛的效果。方法拟行单侧全膝关节置换术的骨关节炎患者50例,性别不限,年龄55~75岁,美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ... 目的:研究氟比洛芬酯注射液联合盐酸曲马多缓释片的多模式镇痛(multi-model analgesia)用于膝关节置换围术期镇痛的效果。方法拟行单侧全膝关节置换术的骨关节炎患者50例,性别不限,年龄55~75岁,美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级,采用随机数字表法,将患者随机分成联合组和自控静脉镇痛(PCIA)组,每组25例。联合组联合应用围术期口服盐酸曲马多缓释片及复合使用氟比洛芬的多模式镇痛, PCIA 组术后单独应用 PCIA。2组患者均在全麻下完成手术。联合组术前3 d 开始口服盐酸曲马多缓释片(1次/d,100 mg/次),手术当天不用,术后第2天开始继续服用至术后第4天并分别于术前12 h 及术后12、24、36、48、60、72 h 时静脉给予氟比洛芬酯注射液1 mg/kg,PCIA 组只连接静脉 PCIA 装置,芬太尼15μg/kg,以0.9%氯化钠溶液稀释到100 ml,每次自控输注2 ml,无背景输注,锁定时间为5 min。术后4、12、24、36、48及72 h 时记录静态时视觉模拟评分法(VAS)评分,并于术后48及72 h 时记录动态时 VAS 评分。记录术后膝关节活动度(range of motion,ROM)达到90&#176;的时间和不良反应发生情况;术后3、14d 行双下肢静脉多普勒超声检查,记录下肢静脉血栓形成的发生情况。结果联合组患者术后4 h 及12 h的 VAS 显著低于 PCIA 组( P <0.05);术后48 h 及72 h 运动状态下,联合组患者 VAS 均显著低于 PCIA 组(P <0.05),术后膝关节活动度达到90&#176;时间缩短,深静脉血栓形成发生率降低( P <0.05),2组不良事件发生率和肌间静脉血栓发生率间差异无统计学意义( P >0.05)。结论关节置换围术期口服盐酸曲马多缓释片联合静脉给予氟比洛芬酯是一种安全有效、镇痛效果良好的多模式镇痛方法。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制药 关节成形术 置换 镇痛 疼痛 手术后
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