环嗪酮在蓝莓上的残留及其膳食风险评估

为探明环嗪酮在蓝莓上的最终残留量,在我国浙江、吉林、辽宁和北京4地开展了75%环嗪酮水分散粒剂的田间残留实验。采用电喷雾电离正离子模式,建立超高效液相色谱-串联质谱法测定蓝莓中环嗪酮残留量的方法。样品经乙腈涡旋提取、盐包盐析,再用装有十八烷基键合硅胶(C_(18))和乙二胺-N-丙基硅烷材料的净化管净化后测定。考察方法的线性、基质效应、定量限、正确度和精密度(相对标准偏差)。在0.0001~0.01 mg/L范围内,环嗪酮的标准曲线方程的线性关系良好,r>0.9998;基质效应为-7.7%;方法定量限为0.01 mg/kg。在0.01、0.1mg/kg和1.0mg/kg添加量范围内,环嗪酮在蓝莓中平均回收率为87%~91%,相对标准偏差不高于3.7%。4个实验点(浙江、北京、辽宁、吉林)最终残留实验结果显示:环嗪酮在实验点药后90d和100d的蓝莓样品中残留量均低于0.01mg/kg,低于美国、日本和韩国制定的最大残留限量值(分别为0.6、0.2mg/kg和0.05mg/kg)。膳食风险评估结果表明:普通人群环嗪酮的国家估算每日摄入量为0.0022mg,膳食摄入风险的风险熵为0.084%,膳食风险小。因此,建议75%的环嗪酮水分散粒剂在蓝莓园使用时,最高施药剂量为有效成分1800g/hm^(2),施药1次,安全间隔期为90d。

初步探究液相色谱-串联质谱法测定稻田土壤及水中环嗪酮的残留量

为了探究环嗪酮在稻田上使用后的残留特性,本课题组前期查阅了环嗪酮检测方法的相关文献,了解了相应的前处理及检测方法,并参照国家标准GB 23200.121-2021,采用乙腈进行提取,PSA和GCB进行净化,UPLC-MS/MS进行检测,建立了用于检测稻田土壤及水质中环嗪酮残留的分析方法。实验结果显示土壤提取液中环嗪酮的加标回收率在81.0%~86.5%之间,农田水中环嗪酮的加标回收率在90.9%~100.8%之间,两者的相对标准偏差均在0.8%~2.8%之间。该方法简单、快速且有效可满足农田土壤及水质中环嗪酮的日常检测及监测工作的需要。

75%环嗪酮水分散粒剂对森林防火道除草灭灌药效试验

75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草灌试验表明:在所设计的处理中,株防效和防火效果随剂量的增加而增加,且对试验地狗尾草、三方草、野菊、芒萁骨、构树、野蔷薇等杂草灌防除效果在有效成分含量(1968.75g/hm2)相同的条件下优于60%草甘膦可溶性粒剂。75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草灌推荐用药量为2625～3000g/hm2。

除草剂环嗪酮的毒性研究

本文报道了环嗪酮对小鼠的急性、微核和睾丸染色体畸变试验的研究结果。环嗪酮对小鼠经口ＬＤ＿（５０）为１２６４．８８毫克／公斤；小鼠骨髓微核试验及睾丸染色体畸变试验结果为阴性。

H_2O_2/Fe^(2+)与活性炭处理环嗪酮废水的试验研究

研究了在不同操作条件下,利用芬顿试剂的强氧化性和活性炭的吸附能力协同处理环嗪酮废水的效果。主要考察了过氧化氢的投加量、硫酸亚铁的投加量、pH值、吸附时间以及吸附温度等条件对处理效率的影响。通过单因素试验分析法,确定了试验的最佳条件:200 mL废水中,过氧化氢(30%)的投加量为0.4 mL,FeSO4.7H2O的投加量为0.3 g,芬顿氧化的pH值为4,协同处理的时间为40 min,温度为30℃,此时CODCr去除率为80.06%。

75%环嗪酮水分散粒剂防除林下杂草效果

为验证75%环嗪酮水分散粒剂对林下杂草的防效及安全性,掌握最佳使用剂量,对其进行了药效试验。结果表明,75%环嗪酮水分散粒剂1 800-2 400 g/hm^2对杂草有明显的防除效果,且对长白落叶松安全。

环嗪酮对不同甘蔗品种苗期生长的影响

为探讨除草剂环嗪酮对甘蔗不同品系、品种的应用安全性,通过盆栽试验测定桂糖32号、桂糖42号、粤糖60号、新台糖16号、新台糖22号在甘蔗苗期生长阶段对环嗪酮的敏感性。5个甘蔗品种株高、叶长、地上总鲜质量的t测验表明:新台糖16号、新台糖22号对环嗪酮较为敏感;粤糖60号敏感性处于中等水平;桂糖32号、桂糖42号敏感性较弱。施药剂量为60、120 g a.i./hm2时,各品种甘蔗的地上部总鲜质量大于对照,可见环嗪酮对甘蔗呈现一定生长促进作用;当药剂浓度大于120 g a.i./hm2时,各品种甘蔗的地上部总鲜质量小于对照,可见环嗪酮对甘蔗呈现一定生长抑制作用。抑制率方差分析结果表明,5个甘蔗品种的敏感性与t测验结果一致,抑制率总体趋势为:新台糖>粤糖>桂糖,且3个品系间抑制率存在显著或极显著差异。试验结果表明:桂糖系列甘蔗品种对除草剂环嗪酮的抗性强于粤糖系列、台糖系列,表现出良好的耐药性。

环嗪酮及其中间体合成述评

介绍了环嗪酮及其中间体的三条合成路线，即分别以氰化胺、S－甲基异硫脲和异硫氰基甲酸甲酯为起始原料的合成方法，并从工业生产的可行性角度，对这三条路线进行了比较和讨论。

环嗪酮的气相色谱分析

本文报道选用氢火焰离子化检测器，5%OV-101为固定相，邻苯二甲酸二正辛酯为内标物，测定环嗪酮的含量。结果表明，该方法快速方便，准确可靠，变异系数为0．71％，回收率为98．7%～101.0%。

环嗪酮的环境行为研究进展

综述了环嗪酮的环境行为研究,包括其残留分析方法,水解,微生物降解,土壤降解,安全性评价,对非靶标生物的毒性测定,降解产物的研究等方面。

75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草的效果

用75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草,株防效和鲜重防效随着药剂浓度的提高而提高。75%环嗪酮水分散粒剂1 800 g a.i./hm2对森林防火道杂草15 d和30 d的总株防效分别为94.86%和96.46%,优于同浓度的50%草甘膦可溶性粉剂。75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草宜选择在杂草生长旺盛期,兑水定向喷雾,推荐用量为2 025～2 250 g a.i./hm2。

高效液相色谱法测定甘蔗及土壤中环嗪酮的残留量

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定甘蔗及土壤中环嗪酮残留量的方法。甘蔗样品以氯仿提取,经中性氧化铝柱层析净化,HPLC法测定;土壤样品以乙酸乙酯-甲醇(体积比9∶1)混合溶剂提取,HPLC法测定;甘蔗和土壤中环嗪酮的最低检测浓度(LOQ)分别为0.02 mg/kg和0.04 mg/kg;在0.04～0.4 mg/kg添加水平内,土壤中环嗪酮的回收率为79.4%～86.1%;在0.02～0.5 mg/kg添加水平内,甘蔗中环嗪酮的回收率为84.1%～95.7%;相对标准偏差均低于6.1%。

75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草田间药效试验

为明确75%环嗪酮水分散粒剂对森林防火道杂草灌的防效,掌握最佳使用剂量,对其进行了田间药效试验。结果表明,75%环嗪酮水分散粒剂1800～2250ga.i./hm2对杂草有明显的防除效果,茎叶喷雾处理20d对试验地杂草灌的株防效可达82.1%~92.2%,40d平均鲜重防效达87.5%~92.2%。

高效液相色谱法测定混配除草剂中环嗪酮和绿黄隆

本文报道采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢柱，进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定了混配林用除草剂中环嗪酮和绿黄隆的含量，结果表明，各有效成份与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。测定结果，环嗪酮和绿黄隆的变异系数分别为０．９８％和１．１２％，回收率分别为９８．６－９８．８％和９９．４－１０１．２％。

环嗪酮在山核桃造林中的应用报告

2003-2007年在安徽宁国市、浙江临安市山核桃主产区的应用实践表明,环嗪酮可以广泛应用在山核桃营造林全过程。可以用于山核桃新造林地的化学整地,清理造林地常见乔、灌木及草本植被;次年造林安全;特别是对于人工难以清理的苦竹等杂竹类以及葛藤等有很好防效,成本较低,仅为人工清理的36%。环嗪酮还可应用于3年生以下山核桃幼林地和成林中非目的树种的防除,但不宜应用于5年生以上山核桃幼林林以及已郁闭的成林化学除草。

环嗪酮原药产品最新登记动态

环嗪酮属于三嗪类除草剂，主要用于森林防火道杂草、灌木和甘蔗田一年生杂草的防治。截至目前，共有8家企业在我国登记了环嗪酮原药产品，其中国外企业1家，国内企业7家。按照企业所在省份划分，江苏省3家，安徽省2家，山东省和浙江省各1家。

新型林用除草剂环嗪酮的诱变性观察

用三种不同遗传终点的短期测试方法检测环嗪酮的致突变作用，Ａｍｅｓ试验是检测基因点突变的微生物回复突变试验，微核试验和初级精母细胞染色体畸变试验分别检测哺乳动物体细胞和生殖细胞的染色体损伤，结果表明这三项诱变试验均为阴性，提示环嗪酮无致突变性。

60%环嗪酮·敌草隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析

60%环嗪酮·敌草隆可湿性粉剂是一种高效、低毒、广谱的一种新型田间除草剂,由环嗪酮、敌草隆两种除草剂混配而成。文章采用反相高效液相色谱法,可以同时分析产品中环嗪酮、敌草隆的含量。该方法操作简单,分析时间短,成本低,准确度高,重现性好,线性范围宽。

60%敌草隆·环嗪酮可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

反相高效液相色谱法测定60%敌草隆·环嗪酮可湿性粉剂有效成分含量,流动相为甲醇和水(57∶43),波长为254nm,环嗪酮和敌草隆的标准偏差分别为0.07和0.052;变异系数分别为0.53%和0.11%;平均回收率分别为98.9%和99.2%。线性相关系数分别为0.9999和0.9995。