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云南腾冲热泉土壤微生物基因组文库的构建与分析
被引量:
15
1
作者
蔡莹
陈秀珍
+2 位作者
杨克迁
黄力
董志扬
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期427-431,共5页
采用冻融、蛋白酶K、SDS-高盐-加热处理法联合的方法,直接从云南腾冲地区的一个弱碱性高温热泉沉积样品中提取和分离环境混合基因组DNA,产量为每克样品1~2μg DNA,用Promega试剂盒纯化后进行PstⅠ部分酶切处理,电泳回收3~8kb的片...
采用冻融、蛋白酶K、SDS-高盐-加热处理法联合的方法,直接从云南腾冲地区的一个弱碱性高温热泉沉积样品中提取和分离环境混合基因组DNA,产量为每克样品1~2μg DNA,用Promega试剂盒纯化后进行PstⅠ部分酶切处理,电泳回收3~8kb的片段后,构建了pSK(+)为载体的基因组文库,共获得25000个阳性克隆,平均插入片段长度为4.6kb。通过随机DNA序列测定和基因注释,发现外源插入片段含有未见报道的序列。
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关键词
免培养技术
未培养微生物
环境基因组文库
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职称材料
题名
云南腾冲热泉土壤微生物基因组文库的构建与分析
被引量:
15
1
作者
蔡莹
陈秀珍
杨克迁
黄力
董志扬
机构
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发重点实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期427-431,共5页
基金
国家"863计划"(2004AA21480)~~
文摘
采用冻融、蛋白酶K、SDS-高盐-加热处理法联合的方法,直接从云南腾冲地区的一个弱碱性高温热泉沉积样品中提取和分离环境混合基因组DNA,产量为每克样品1~2μg DNA,用Promega试剂盒纯化后进行PstⅠ部分酶切处理,电泳回收3~8kb的片段后,构建了pSK(+)为载体的基因组文库,共获得25000个阳性克隆,平均插入片段长度为4.6kb。通过随机DNA序列测定和基因注释,发现外源插入片段含有未见报道的序列。
关键词
免培养技术
未培养微生物
环境基因组文库
Keywords
Culture-independent method
Uncultured microorganism
Metagenomic library
分类号
S154.3 [农业科学—土壤学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南腾冲热泉土壤微生物基因组文库的构建与分析
蔡莹
陈秀珍
杨克迁
黄力
董志扬
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
15
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职称材料
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参考文献
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