5-(2-硝基苯偶氮)-8-氨基喹啉光度法测定环境样品中微量铜

研究了新试剂５－（２－硝基苯偶氮）－８－氨基喹啉（ｏ－ＮＰＡＱ）与Ｃｕ２＋的显色反应。在ｐＨ６．０的ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲介质中，在吐温－４０存在下，Ｃｕ２＋与ｏ－ＮＰＡＱ生成蓝紫色１∶２络合物，其最大吸收波长为６２０ｎｍ，ε＝７．０４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０—２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法简单、快速、重现性好。

示波极谱法测定环境样品中的微量酚

研究了酚与MBTH形成的红色偶氮化合物的极谱行为。该化合物在氢氧化钠-硼酸介质中于—0.54V(vs.SCE)处呈现一个灵敏的吸附波,波高与酚浓度在0.01～1.5μg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系。方法简便快速,选择性较好。用于水和空气样品中的酚测定,结果满意。

色谱在环境/生物样品中铝形态分析中的应用进展

本文评述了环境与生物样品中铝形态的色谱分析方法进展，对不同的方法进行了详尽的比较和讨论。

应用ICP-AES同时测定生物和环境试样中的微量元素

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定生物和环境试样中的微量元素魏路线张保军（武汉汽车工业大学微观分析中心，武汉，４３００７０）本文报道了组合型等离子发射光谱仪在生物和环境样品分析中的应用．对人发、模拟酸雨提取液和电厂煤燃烧排放的粉尘试样中多种痕量金属元素进行同...

湖泊磷的核磁共振(NMR)分析--1环境标准样品的^31P-NMR表征

通过对环境标准样进行31P-NMR测试,研究了磷的化学结构与化学位移的关系.结果表明:无机正磷酸盐(PO43-)化学位移在6.412×10-6,焦磷酸盐的化学位移在-4.353×10-6;多聚磷的化学位移分布特点是:主链末端磷化学位移在-3.53×10-6至-4.40×10-6之间,中间磷在-18.159×10-6至-20.246×10-6之间,有机磷中单酯和二醑的化学位移分别在4.3540×10-6至6.3652×10-6和-0.107×10-6至2.195×10-6之间,部分二脂不稳定,会降解为单脂;膦酸盐的化学位移在18.670×10-6至21.460×10-6之间,磷酸肌酸位于-0.380×10-6,有机多聚磷中α-P的化学位移在-8.833×10-6至-9.449×10-6之间,由于偶合作用产生P峰的裂分,P峰的偶合符合核磁中n+1的规则.结构环境影响31P的化学位移值的偏移.

ICP-AES法测定环境水监控样中Ga、In、Ti、

本文提出了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定环境水监控样中Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｉ、Ｉ的方法。优化了工作参数，研究了提高碘的分析灵敏度的方法。该方法简便、快速，应用于环境水监控样的分析，结果满意。

有机磷农药环境雌激素样作用的实验研究

目的 :初步探索几种常用的有机磷农药的环境雌激素样作用。方法 :通过幼鼠子宫增重试验 ,对乐果(Dimethoate)、对氧磷 (Paraoxon)、对硫磷 (Parathion) 3种有机磷农药进行拟雌激素样活性研究。结果 :乐果、对硫磷可使试验小鼠子宫内膜及基质层细胞增殖 ,与阴性对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :乐果。

使用保留时间锁定和GC／MS对土壤样品的分析

使用保留时间锁定软件／气相色谱／质谱方法，分析环境土壤样品中农药残留成份，并从567种化合物保留时间锁定农药谱库得以定性分析分析。此方法干扰少、灵敏度高、操作简单、结果准确。可为定量分析提供可靠的依据。

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为 ０～ ８μｍ／Ｌ和０～０.６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。

吸光光度法测定河流沉积物中稀土总量

以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,测定环境样品中的稀土总量,选择EDTA为掩蔽剂,体系酸度为0.16mol.L^(-1),显色剂用量为2.0ml时,该体系稀土离子含量在0～10μg/25ml内符合比耳定律.对于河流沉积物样品,采用连续化学提取的方法得到稀土元素的四种形态,并用该法测定稀土总量,获得满意结果.测定的相对标准偏差为1.6%～4.4%,方法回收率为95%～106%.

微分脉冲吸附溶出伏安法测定苯胺的研究

苯胺经重氮化、偶合反应定量生成的偶氮化合物具有很强的电活性。作者用微分脉冲吸附溶出伏安法测定偶氮化合物来定量分析苯胺的含量。以ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）缓冲液为底液，富集电位为－０１５Ｖ，富集时间１２０ｓ，电位扫描速度４ｍＶ／ｓ，在－０６７０Ｖ处产生一个灵敏度高、峰形好的溶出峰。苯胺浓度在１０－９～１０－７ｍｏｌ／Ｌ时与峰电流成线性关系。用印染厂土壤、废水和广州垃圾填埋场的渗出液作标准回收试验，平均回收率分别为９８２％、９７０％、９７５％，测定的相对标准偏差为４３％、４０％、３３％。

化验室对比检验管理

水泥产品的生产质量直接影响工程建设质量,因此在水泥产品生产过程中必须对整个生产过程进行严格管理。通过对化验室的质量管理体系和《水泥企业质量管理规程》现状进行分析,找出化验室质量管理中存在的问题,查找出现问题的原因并对化验室在水泥检验过程中的检测仪器、样品制备、抽样方法、实验环境等方面进行分析,讨论水泥检验工作中质量控制方法和措施,对于提升水泥生产质量,指导生产控制具有一定的指导意义。

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与铜的显色反应研究及其应用

研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与铜(Ⅱ)显色反应。在表面活性剂Tween-80存在下,pH 9.0～10.0范围内,铜(Ⅱ)与DCNPNPT形成1:4黄色配合物,其最大吸收波长为460nm,用双峰双波长法测定,表观摩尔吸光系数为1.I×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。铜(Ⅱ)含量在0～240μg·L^(-1)范围内符合比耳定律。拟定方法用于铜矿和环境水标样中铜的测定,结果满意。

“心肌样”环境下5-氮胞苷诱导骨髓间充质干细胞分化的实验研究

目的研究在“心肌样”环境下5-氮胞苷（5-Aza）诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）向心肌样细胞分化的有效性。方法①分离和纯化大鼠BMSCs，用5-Aza诱导部分BMSCs，组1不用5-Aza诱导。取第3代细胞进行下一步试验；组2于原代培养第3天加入5-Aza（10μmol／L）诱导24h；组3在第3代细胞接近融合前24h加入5-Aza（10μmol／L）诱导24h；组4于原代培养第3天加入5-Aza（10μmol／L）诱导24h，在第3代细胞接近融合前24h加入5-Aza（10μmol／L）再次诱导24h；并用流式细胞仪鉴定。②BMSCs标记后与乳鼠心肌细胞共培养（“心肌样”环境）。③免疫荧光法检测BMSCs的肌球蛋白重链（MHC）和心肌特异性肌钙蛋白I（cTnI）表达。结果①各组的BMSCs形态基本相同，流式细胞仪鉴定CD29、CIM4为阳性，而CD34阴性。②免疫荧光结果显示5-Aza单次诱导组（组3）与未诱导组（组1）比较MHC[（6．82±2．05）％与（3．61±1．14）％]、cTnI[（5．63±1．86）％与（2．76±0．82）％]阳性率显著增加（P均〈0．05）；且5-Aza双次诱导组（组4）较单次诱导组（组3）MHC[（12．18±3．16）％与（6．82±2．05）％]、cTnI[（9．93±2．79）％与（5．63±1．86）％]阳性率显著增加（P均〈0．05）。结论“心肌样”环境下5-Aza能够明显促进BMSCs向心肌样细胞分化，且双次诱导较单次诱导效果更好。

不同标本分离的铜绿假单胞菌对抗生素的耐药性

目的将不同来源标本分离的铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa,PA)进行抗生素耐药性试验,比较PA菌的院内环境涂抹样、院内患者和院外环境分离株对抗生素的耐药情况。方法收集不同来源PA菌,利用VITEK 2 compact全自动微生物鉴定仪对PA菌进行细菌生化鉴定及药物敏感性试验。结果 16株院内环境涂抹样、28株患者分离株,9株外环境分离株,共53株PA菌。对呋喃妥因与哌拉西林/他唑巴坦耐药率为10%～20%;对庆大霉素、亚胺培南、左旋氧氟沙星、美罗培南、哌拉西林耐药率为20%～30%;对头孢曲松、头孢呋辛酯和环丙沙星耐药率均为98.11%;对阿米卡星、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢唑啉、头孢吡肟、头孢替坦、头孢他啶、头孢呋辛、妥布坶素、复方新诺明耐药率为100%。PA对7种抗生素耐药率在10.0～30.0%,其中院外环境分离的菌株耐药率为0,院内和患者分离的菌株耐药率分别为18.8%和27.6%。结论不同来源标本分离株对抗生素耐药性存在差异。院外环境与院内环境涂抹样及患者分离株耐药性差异较大。

论腧穴结构的“三位一体”特征

为探讨腧穴组织结构的组成及功能活动的特点,利用目前国内外的相关研究成果深入讨论腧穴的组成特点。人体腧穴可能是由成体干细胞龛样微环境和相关的特殊分化细胞在体内生物应力网络"结点"作用的络合下,以"穴居"样的方式被组合在一起的组织结构。人体腧穴组织结构及其功能活动特点可以用"三位一体"的假说给予概括。