0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症的临床治疗效果临床分析

分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸钠滴眼液的组别为对照组,有40例病患,应用玻璃酸钠滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液的组别为研究组,有40例病患,对疗效、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)以及角膜荧光素染色(FL)、不良反应发生率进行比较。结果 疗效比较上,研究组治疗有效率更高,与对照组比较差异明显,P<0.05;治疗前BUT以及SIT指标评分相比差异不大,P>0.05,治疗后研究组的SIT以及BUT指标评分高于对照组,P<0.05;FL评分以及OSDI评分在治疗前的对比差别不显著,P>0.05,治疗过后OSDI以及FL评分均是研究组更低,P<0.05;不良反应发生率较低的组别为研究组,两组相比P<0.05。结论 使用0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症患者,临床疗效以及安全性较高,会促进患者临床症状表现的消退,加快疾病恢复的速度,值得运用。

0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果

目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组和玻璃酸钠组各58例。玻璃酸钠组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,环孢素联合组在玻璃酸钠组基础上联合0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗效果,治疗前与治疗4、12周后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况,治疗前后干眼症症状评分,角膜荧光素染色(FLS)评级及生活满意度量表(SWLS)评分。结果 环孢素联合组治疗总有效率高于玻璃酸钠组(94.83%vs. 81.03%,χ^(2)=5.199,P=0.023)。治疗4、12周后,2组BUT随着治疗时间增加而延长,SIt随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组变化幅度大于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗12周后,2组干涩感、异物感、疼痛或刺激感和烧灼感或流泪评分均低于治疗前,且环孢素联合组低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01);环孢素联合组FLS评级0级和1级占比高于玻璃酸钠组,2级和3级占比低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗4、12周后,2组SWLS评分随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组高于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,可有效改善临床症状,提高患者生活满意度。

环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的 观察环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2022年12月衡水爱尔眼科医院接诊的干眼症患者166例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组83例。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组患者在对照组基础上给予环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗,2组均连续用药8周。比较2组治疗效果,治疗前后泪液分泌试验(SⅠt)、眼表充血程度、临床症状(体征、自觉症状)改善情况,以及不良反应。结果 试验组治疗总有效率为97.59%,高于对照组的85.54%(χ^(2)=7.801,P=0.005)。治疗8周后,2组SⅠt升高,眼表充血程度评分较治疗前降低,且试验组SⅠt高于对照组、眼表充血程度评分低于对照组(P均<0.01);2组体征、自觉症状评分较治疗前降低,且试验组低于对照组(P均<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.02%vs. 9.64%,χ^(2)=0.751,P=0.386)。结论 环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症具有显著的临床效果,可有效改善患者干眼症的体征与症状,增强泪膜稳定性,增加泪液分泌,且用药安全性高。

环孢素联合聚乙二醇滴眼液治疗角膜塑形镜相关性干眼症的疗效分析

目的探究环孢素联合聚乙二醇滴眼液治疗角膜塑形镜相关性干眼症的疗效。方法前瞻性随机选取2023年1—9月厦门大学附属第一医院收治的100例(200只眼)角膜塑形镜相关性干眼症患者为研究对象,按照治疗方法不同分为两组,各50例(100只眼)。对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,研究组给予环孢素联合聚乙二醇滴眼液治疗。对比两组患者泪膜破裂时间与基础泪液分泌量、白细胞介素-1β与基质金属蛋白酶-9水平以及眼部充血、眼部干涩与视觉疲劳消失时间。结果治疗后,研究组泪膜破裂时间、基础泪液分泌量均高于对照组,白细胞介素-1β、基质金属蛋白酶-9水平方均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组视觉疲劳消失时间为(6.05±1.22)d、眼部充血时间为(6.23±1.35)d、眼睛干涩消失时间为(8.01±2.11)d,均短于对照组的(9.46±2.28)d、(8.96±2.19)d、(11.58±2.31)d,差异有统计学意义(t=9.325、7.504、8.069,P均<0.05)。结论将环孢素联合聚乙二醇滴眼液应用在角膜塑形镜相关性干眼症患者中,可延长其泪膜破裂时间,增加基础泪液分泌量,降低炎性因子水平,缩短症状消失时间。

养阴润目丸联合环孢素滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼的临床疗效

目的:观察养阴润目丸联合环孢素滴眼液对睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼的疗效。方法:53例MGD相关干眼患者随机数字表法分为2组,对照组27例在常规治疗的基础上予以环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组26例在常规治疗的基础上予以环孢素滴眼液联合养阴润目丸治疗。治疗4周,检测2组患者干眼症状体征情况、睑板腺情况、泪液中NF-κB、TNF-α表达情况。随访3个月,观察2组患者干眼复发率。结果:治疗组患者治疗2周、4周后干眼症状评分、上下睑板腺评分及泪液中NF-κB、TNF-α表达均较治疗前降低(P<0.05),较同时期对照组也降低(P<0.05)。治疗组患者治疗2周、4周后BUT、SIT及泪河高度均较治疗前增高(P<0.05),较同时期对照组也增高(P<0.05)。治疗组患者治疗4周后脂质层等级均较治疗前增高(P<0.05),较同时期对照组也增高(P<0.05)。随访3个月,治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:养阴润目丸联合环孢素滴眼液对MGD相关干眼具有较好的治疗作用,能提高泪液分泌量,抑制眼表炎症反应,降低干眼复发率。

环孢素滴眼液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干燥综合征相关中、重度干眼的临床效果

目的探讨环孢素滴眼液联合地夸磷索钠滴眼液在干燥综合征相关中、重度干眼症患者中的治疗效果。方法选取2023年10月至2024年1月徐州医科大学附属医院风湿免疫科、眼科确诊为干燥综合征伴中、重度干眼的患者90例(90只眼)作为研究对象。采用随机数字表法将其分为CsA组、DQS组、联合组,每组30例(30只眼)。CsA组使用0.05%环孢素滴眼液、0.3%玻璃酸钠滴眼液点双眼。DQS组使用地夸磷索钠滴眼液、0.3%玻璃酸钠滴眼液点双眼。联合组联合用药。治疗12周。治疗前,治疗后2、4、12周比较三组眼表疾病指数(OSDI)评分、非接触式泪河高度(NITMH)、首次非侵入式泪膜破裂时间(NIBUTf)、睑板腺缺失评分、眼红分析、角膜染色评分。结果OSDI评分:治疗2、4、12周后,三组较治疗前降低(P<0.05);CsA和联合组治疗4、12周后时低于治疗2周后;联合组治疗12周后低于治疗4周后(P<0.05)。治疗2、4、12周后,联合组低于DQS组、CsA组(P<0.05)。NITMH评分:治疗12周后,三组高于治疗前,联合组治疗2、4、12周后各时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05);CsA组治疗4周后高于治疗前,DQS组治疗12周后高于治疗2周后(P<0.05)。治疗4、12周后,联合组高于DQS组(P<0.05)。NIBUTf评分:联合组和CsA组各时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DQS组治疗12周后较治疗前、治疗2周后均升高(P<0.05)。治疗4、12周后,联合组高于DQS组、CsA组(P<0.05);治疗2周后,联合组高于DQS组(P<0.05)。脂质层厚度分级评分:联合组治疗12周后较治疗前,治疗2、4周后升高,治疗2、4周后较治疗前升高(P<0.05);CsA组治疗12周后较治疗前、治疗4周后升高,治疗4周后高于治疗2周后,治疗后2周高于治疗前(P<0.05);DQS组治疗12周后较治疗前、治疗2周后升高(P<0.05)。结膜等级评分:联合组和CsA组各时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DQS组治疗12周后较治疗2周后降低(P<0.05)。治疗4、12周后,联合组低于DQS组、CsA组(P<0.05)。角膜染色评分:治疗12周后三组评分较治疗前,治疗2、4周后降低,治疗4周后三组评分较治疗前、治疗2周后降低(P<0.05);联合组治疗2周后较治疗前降低(P<0.05)。治疗后2、4、12周,联合组角膜染色评分低于DQS组、CsA组(P<0.05)。结论环孢素滴眼液联合地夸磷索钠滴眼液治疗效果显著,明显改善患者干眼症的客观体征和症状,持续提高患者泪膜破裂时间,临床实用性较佳。

地夸磷索钠滴眼液和环孢素滴眼液治疗飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后干眼的疗效对比分析

目的对30 g·L^(-1)地夸磷索钠滴眼液和0.5 g·L^(-1)环孢素滴眼液治疗飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后干眼的疗效进行对比分析。方法选取2024年1月至2月于西安市第四医院行SMILE的患者37例74眼作为研究对象;采用随机数字表法将患者随机分为3组:环孢素组11例,地夸磷素钠组16例,对照组10例。三组患者年龄、性别差异均无统计学意义(均为P>0.05)。环孢素组患者给予0.5 g·L^(-1)环孢素滴眼液治疗,每天滴眼2次,每次1滴,持续治疗3个月。地夸磷索钠组患者给予30 g·L^(-1)地夸磷素钠滴眼液治疗,每天滴眼6次,每次1滴,持续治疗3个月。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,每天滴眼3次,每次1滴,可根据临床症状调整滴眼次数,持续治疗3个月。所有患者于术后1个月及3个月来院复查,获得患者视力、眼压、眼红评分(R-Scan)、泪液分泌实验(SIT)、非侵入式泪膜破裂时间(NIBUT)、眼表疾病指数评分(OSDI)等指标。采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析,比较三组患者术前、术后1个月及3个月的视力、眼压、R-Scan、SIT、NIBUT、OSDI等6项指标。结果结果显示,环孢素组患者术后1个月及3个月眼压均较术前降低;术后3个月NIBUT较术前延长;术后1个月及3个月OSDI均较术前升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。地夸磷索钠组患者术后1个月及3个月眼压均较术前降低;术后3个月SIT较术前减小;术后1个月OSDI均较术前及术后3个月升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。对照组患者术后1个月及3个月眼压均较术前降低,术后3个月的裸眼视力优于术前最佳矫正视力,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。术后1个月及3个月三组患者的视力、眼压、R-Scan组间比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后1个月,对照组患者SIT、NIBUT均高于环孢素组和地夸磷索钠组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);地夸磷索钠组患者OSDI高于环孢素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢素滴眼液、地夸磷索钠滴眼液均能改善SMILE术后患者眼表不适症状,环孢素滴眼液能更好提高泪膜稳定性。

0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 回顾性选取2020年8月—2023年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的确诊为干眼症患者62例,采用简单随机分组法分为联合环孢素组和常规组,各31例。常规组予0.1%氟米龙滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗,联合环孢素组在常规组基础上加用0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均持续治疗8周。比较2组疗效,治疗前后眼表疾病指数量表(OSDI)评分、非侵入式泪膜破裂时间(NIBUT)、角膜荧光染色(CFls)情况,以及眼压。结果 联合环孢素组总有效率为93.55%,高于常规组67.74%(χ^(2)=6.613,P=0.010)。治疗前、治疗4周,2组OSDI评分比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,联合环孢素组OSDI评分低于治疗前与同期常规组(P均<0.01)。2组OSDI评分的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组NIBUT比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组NIBUT长于治疗前,且联合环孢素组长于常规组(P均<0.01)。2组NIBUT的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组CFls分级比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组CFls分级优于治疗前,且联合环孢素组优于常规组(P均<0.01)。2组使用氟米龙滴眼液治疗期间均发现1例眼压升高的不良反应,待停用后眼压均可降至正常参考值范围内。结论 0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症可有效提高临床疗效,控制眼表炎性反应,提高泪膜稳定性。

单用0.05%环孢素滴眼液、OPT与两者联合治疗干眼症患者的疗效对比

目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为A组100例、B组100例与联合组100例,A组给予单用0.05%环孢素滴眼液治疗,B组给予单用OPT治疗,联合组给予0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗。三组均治疗观察12周,判定患者的治疗疗效与症状变化情况。结果 治疗后,联合组的总有效率,显著高于A组与B组(P<0.05)。三组治疗后的泪液分泌试验与泪膜破裂时间都显著高于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的泪液分泌试验、泪膜破裂时间与对照组对比也有显著增加(P<0.05)。三组治疗后的干眼症问卷评分与角膜荧光素染色评分都显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的干眼症问卷评分、角膜荧光素染色评分与对照组对比也显著降低(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗干眼症能促进提高患者的总体治疗效果,提高泪液分泌试验结果与泪膜破裂时间,促进改善患者的预后。

环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

分析对干眼症患者提供环孢素滴眼液(II)联合玻璃酸钠滴眼液治疗的意义。方法 对样本进行收录的时间范围以2022年11月至2023年11月为主,所择取的样本制定为80例干眼症患者,利用电脑抽号法的形式对患者进行分组处理,研究组、常规组,上述两个组别中的患者数量均为40例,两个组别的患者分别接受环孢素滴眼液(II)联合玻璃酸钠滴眼液、环孢素滴眼液(II),对比两组患者(的应用效果、满意度、眼部症状改善效果、炎性反应)的差异性。结果 研究组患者的各项指标水平提高效果均更优异(p<0.05)。结论 对于干眼症患者而言,给予其环孢素滴眼液(II)联合玻璃酸钠滴眼液治疗,这种方式获得的效果更佳。

0.05%环孢素滴眼液对糖尿病视网膜病变患者玻璃体切割术后泪膜稳定性和眼表功能的影响

目的:探讨0.05%环孢素滴眼液对糖尿病视网膜病变(DR)玻璃体切割术后患者干眼症状、体征和眼表功能的影响。方法:选取100例行玻璃体切割术的DR患者为研究对象,按照干预方式不同分为实验组(n=50,50眼,右眼)和对照组(n=50,50眼,右眼)。实验组使用0.05%环孢素滴眼液治疗;对照组使用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。治疗前和治疗后1、4、12周,评估患者眼表疾病指数(OSDI)、非侵入性首次泪膜破裂时间(NIBUTf)、非侵入性平均泪膜破裂时间(NIBUTav)、非侵入式泪河高度(NITMH)、睑板腺缺失度评分、泪膜脂质层厚度评分、眼红分析、眼表染色评分(OSS)和最佳矫正视力(BCVA),并记录治疗期间发生的不良反应。结果:治疗后各时间点,实验组OSDI评分均低于对照组(P<0.05),NITMH和BCVA均高于对照组(P<0.05);治疗后4、12周,实验组NIBUTf、NIBUTav均高于对照组(P<0.05),OSS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后12周,实验组泪膜脂质层厚度评分高于对照组(P<0.05);治疗前后各时间点,两组睑板腺缺失度评分和眼红指数差异均无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组均未发生严重不良反应。结论:0.05%环孢素滴眼液在DR患者玻璃体切割术后能够有效改善干眼症状,提高泪膜稳定性,改善眼表功能参数,且安全性较高。

环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果分析

目的:探讨环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果。方法:选取2021年4月—2022年12月锦州医科大学附属第一医院收治的重症干眼症患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用环孢素滴眼液治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗前,两组基础泪液分泌试验(Schirmer)结果、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色试验(FL)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Schirmer结果、BUT、FL评分均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组眼部烧灼感、眼部异物感、眼刺痛、迎风流泪发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗重症干眼症的临床效果确切,可明显改善患者眼表功能及不适感。

0.05%环孢素滴眼液用于治疗干眼患者对其泪液分泌及眼表环境的动态影响分析

目的:探讨以干眼患者泪液分泌及眼表环境的动态影响指标为观察标准,评价应用0.05%环孢素滴眼液的临床价值。方法:选取2021年1月—2022年8月于我院接受诊疗的78例干眼患者,对照组及研究组均实施电脑随机法进行等额分组,各39例,对照组使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,研究组使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+0.05%环孢素滴眼液治疗。两组患者共接受治疗3周。观察治疗效果、泪液分泌及眼表环境。结果:研究组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,P<0.05。泪液分泌及眼表环境两组对比治疗前无统计学意义,P>0.05;治疗后,研究组指标改善程度优于对照组,P<0.001。结论:临床中采取0.05%环孢素滴眼液治疗干眼患者可提高治疗效果,改善泪液分泌及眼表环境。

环孢素滴眼合并玻璃酸钠滴眼液治疗白内障重度患者术后干眼症的疗效分析

观察环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障。术后重症干眼症患者的临床治疗效果。方法 选取2023至今在我院治疗的患有重度白内障患者术后重度干眼症患者100例,双盲方式随机分为两组,各50例。两组分别给与玻璃酸钠滴眼液以及环孢素合并玻璃酸钠滴眼液的治疗方式,通过6周治疗后判断两组患者干眼症的恢复情况。通过对比比较两组患者治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、临床疗效以及干眼症评分指标。结果 治疗6周后,2组泪膜破裂时间(BUT)随着治疗时间增加而延长,表明干眼症症状正在逐渐恢复。泪液分泌试验(SIT)随着治疗时间增加而升高,且玻璃酸钠滴眼液组效果明显低于环孢素合并玻璃酸钠滴眼液组。经过6周治疗后,环孢素联合玻璃酸钠滴眼液组治疗总有效率(86%)高于玻璃酸钠组(64%),c2=10.119,P=0.003,差异有统计学意义。结论 环孢素合并玻璃酸钠滴眼液治疗白内障重度患者术后干眼症的临床效果明显好于单独使用玻璃酸钠滴眼液。

0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)联合疏肝润目方雾化治疗干眼的临床效果

目的:观察0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)联合疏肝润目方雾化治疗干眼的临床疗效。方法:选取2023年9月—2024年2月于南京中医药大学太仓附属医院就诊的干眼患者72例为研究对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,各36例。对照组使用0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上采用疏肝润目方雾化治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerⅠ试验(SIT)和角膜荧光素钠染色检查(FLT)结果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.022);治疗后,两组眼干、畏光、异物感、灼烧感评分降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BUT、SIT升高,FLT降低,观察组BUT和SIT高于对照组,FLT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)联合疏肝润目方雾化治疗干眼的效果较好,能改善患者眼睛干涩、异物感等症状,改善BUT、SIT、FLT。

地夸磷索钠滴眼液联合环孢素滴眼液治疗干眼症的疗效

目的:探讨与分析地夸磷索钠(DQS)滴眼液联合环孢素滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:选择2020年8月到2022年12月在本院诊治的干眼症患者89例(89眼)作为研究对象,根据1:1随机电脑分配原则把患者分为联合组(45例)与对照组(44例)。对照组给予环孢素滴眼液治疗,联合组给予DQS滴眼液联合环孢素滴眼液治疗,两组都治疗观察1个月,观察并记录两组患者的预后疗效。结果:治疗后联合组的总有效率(97.8%)与对照组(86.4%)相比有所提高(P<0.05),两组在治疗期间都未发生严重不良反应;两组治疗后的泪膜破裂时间(BUT)、无表面麻醉下的泪液分泌实验结果(SIT)都高于治疗前(P<0.05),联合组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的视觉相关生存质量各维度评分均升高,联合组高于对照组(P<0.05)。结论:DQS滴眼液联合环孢素滴眼液对干眼症的治疗安全性较高,能提高治疗效果,还可提高BUT和SIT,持续提高患者的视觉相关生存质量,具有良好的临床实用性。

玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 分析白内障术后中重度干眼症患者进行玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液的效果。方法回顾性选取2021年3月—2022年10月吉林省人民医院收治的116例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,以治疗方式分为对照组与观察组,每组58例,对照组使用玻璃酸钠滴眼液,观察组配合兹润环孢素滴眼液,比较两组治疗效果、泪膜稳定性指标角膜与内皮细胞功能指标。结果 观察组总有效率为98.28%,高于对照组的87.93%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.833,P<0.05)。观察组泪膜稳定性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组角膜内皮细胞功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白内障术后中重度干眼症患者应用玻璃酸钠联合兹润环孢素滴眼液可减轻干眼症状,促进患者各项指标的恢复。

0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)对中重度干眼患者角膜神经的影响

目的:通过观察中重度干眼患者使用0.05%环孢素(CsA)滴眼液(Ⅱ)治疗前后角膜上皮下神经(SBN)数量及形态的改变,探讨国产CsA对干眼的治疗效果和对SBN的影响。方法:前瞻性研究。选取2020-12/2022-01来南昌大学附属眼科医院就诊的中重度干眼患者20例20眼,接受国产CsA治疗,完成3mo随访。分别于治疗前,治疗后3mo进行临床评估。观察临床症状、体征、SBN形态数量的变化。结果:治疗3mo后,眼表疾病指数(OSDI)量表评分、TBUT、SchirmerⅠ、CFS均得到显著改善。共聚焦显微镜数据分析显示,治疗3mo后,SBN密度由13.49±5.43mm/mm^(2)增加至14.93±5.34mm/mm^(2)(P<0.001),神经弯曲度评分由2.86±0.92分减少至2.31±0.75分(P<0.001),串珠结构数量由1.45±0.67个/100微米减至1.07±0.45个/100微米(P<0.001),树突细胞(DC)数量由5.83±3.28个/帧减少至3.67±2.24个/帧(P<0.001)。DC数量与分支神经数量、神经弯曲度评分、神经串珠结构数量呈正相关(r s=0.27,P=0.045;r s=0.407,P<0.01;r s=0.486,P<0.01)。结论:神经损伤与干眼引起的角膜炎症相关,而0.05%CsA滴眼液(Ⅱ)能有效抑制炎症,改善SBN形态和数量;通过共焦显微镜观察角膜SBN可以作为干眼治疗疗效评估的有效方法。

0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价

目的考察0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价。方法选取2021年2月~2021年11月于常州市第三人民医院诊治的中重度干眼患者60例,根据干预方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组单独给予玻璃酸钠滴眼液,观察组给予0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。分别于治疗前后评估两组泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)和泪膜破裂时间(break up time of tear film,BUT)、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分和眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分及不良反应发生率。结果相比于治疗前,两组患者治疗后BUT和SIt均显著增加(P<0.05);相比于对照组,观察组治疗后BUT和SIt均显著增加(P<0.05)。相比于治疗前,两组患者治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低(P<0.05);相比于对照组,观察组治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床效果较好,可有效改善患者临床症状,安全性较高。

环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床分析

目的 探讨采用环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选择2021年10月至2022年4月本院收治的干眼症患者52例,随机分为研究组和对照组各26例,对照组采用聚乙烯醇滴眼液滴眼,3次/日,研究组在对照组基础上加用聚乙烯醇滴眼液治疗。比较2组治疗前、治疗1个月及治疗2个月的泪液分泌试验、角膜荧光染色检查及泪膜破裂时间。结果 治疗后1个月和2个月2组SⅠt值均升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月和2个月2组BUT值均延长,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月和2个月2组CFS评分均减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组CFS评分均低于相应对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用聚乙烯醇和环孢素滴眼液,能够有效改善角膜着色,增强泪膜稳定性,并延长泪膜破裂,促进泪液分泌,改善患者症状,值得在临床进行推广。