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基因工程菌强化芳香化合物的处理工艺
被引量:
6
1
作者
吕萍萍
王慧
+1 位作者
施汉昌
陈国强
《中国环境科学》
EI
CAS
CSSCI
CSCD
北大核心
2003年第1期12-15,共4页
分别固定克隆有甲苯加双氧酶基因的工程菌和筛选出的野生菌株,串联两种固定化细胞反应器,研究以基因工程菌突破关键步骤的限制,筛选菌株辅助完成彻底降解芳香类污染物复合工艺可行性和强化效果.克隆有苯降解过程中的关键基因——甲苯加...
分别固定克隆有甲苯加双氧酶基因的工程菌和筛选出的野生菌株,串联两种固定化细胞反应器,研究以基因工程菌突破关键步骤的限制,筛选菌株辅助完成彻底降解芳香类污染物复合工艺可行性和强化效果.克隆有苯降解过程中的关键基因——甲苯加双氧酶的基因工程菌E. coli. JM109(pKST11)对苯具有较高的降解效率和降解速度,应用于固定化细胞反应器中效果突出.在较短的水力停留时间内,可以将1500mg/L苯降解70%,降解速度为1.11mg/(Ls),延长水力停留时间,可以使去除率达到95%以上.该反应器对高浓度的苯具有突出的处理效果.同时所得到的产物为环己二烯双醇,可以被野生非高效菌W3快速利用.
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关键词
生物强化
基因工程菌
固定化细胞
苯
环己二烯双醇
处理工艺
芳香类污染物
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职称材料
题名
基因工程菌强化芳香化合物的处理工艺
被引量:
6
1
作者
吕萍萍
王慧
施汉昌
陈国强
机构
清华大学环境科学与工程系
清华大学生物系
出处
《中国环境科学》
EI
CAS
CSSCI
CSCD
北大核心
2003年第1期12-15,共4页
基金
清华大学环境科学与工程研究院基础研究基金资助
文摘
分别固定克隆有甲苯加双氧酶基因的工程菌和筛选出的野生菌株,串联两种固定化细胞反应器,研究以基因工程菌突破关键步骤的限制,筛选菌株辅助完成彻底降解芳香类污染物复合工艺可行性和强化效果.克隆有苯降解过程中的关键基因——甲苯加双氧酶的基因工程菌E. coli. JM109(pKST11)对苯具有较高的降解效率和降解速度,应用于固定化细胞反应器中效果突出.在较短的水力停留时间内,可以将1500mg/L苯降解70%,降解速度为1.11mg/(Ls),延长水力停留时间,可以使去除率达到95%以上.该反应器对高浓度的苯具有突出的处理效果.同时所得到的产物为环己二烯双醇,可以被野生非高效菌W3快速利用.
关键词
生物强化
基因工程菌
固定化细胞
苯
环己二烯双醇
处理工艺
芳香类污染物
Keywords
bioaugmentation
genetic bacterial strains
immobilized cells
benzene
cis-diol
分类号
X172 [环境科学与工程—环境科学]
X592 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因工程菌强化芳香化合物的处理工艺
吕萍萍
王慧
施汉昌
陈国强
《中国环境科学》
EI
CAS
CSSCI
CSCD
北大核心
2003
6
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职称材料
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