环己基全取代五元瓜环与铋离子配合物的合成及晶体结构

合成了环己基全取代五元瓜环(Cy5Q[5])与B i(NO3)3的配合物,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征,该配合物形成了以Cy5Q[5]为"胶囊体"、氯离子为"胶囊"芯材、铋离子以及水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,"分子胶囊"通过氢键作用交错地自组装形成超分子结构。

全取代环戊基五元瓜环与铈(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及应用探索

利用X-射线单晶衍射分析方法测定了全取代环戊基五元瓜环(CyP5Q[5])和稀土金属铈(Ce3+)形成配合物的晶体结构,结果表明:Ce^(3+)与Cy P5Q[5]的两个端口配位,配合物空腔包结氯离子形成"分子胶囊"结构。相邻的瓜环通过与[ZnCl4]2-的偶极作用,形成一维超分子链。本文通过对该配合物对七种易挥发有机物的吸附进行研究。

全环己基取代六元瓜环与K、Cs离子配合物的晶体结构

在氯化锌(ZnCl2)存在条件下,分别合成了全环己基取代六元瓜环(CyH6Q[6])分别与K+、Cs+形成的配合物,通过单晶X-射线衍射方法对其结构进行了表征,CyH6Q[6]与K离子形成了"单金属分子碗"结构的配合物,而CyH6Q[6]与Cs离子形成了"分子胶囊"结构的配合物。

全取代五元瓜环的热分解动力学

采用热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)测定了全取代五元瓜环(下面简称CYQ[5])在氮气气氛中的热分解过程,结果表明全取代五元瓜环的热分解过程是一个二阶段过程。根据不同升温速率下的热重曲线用多元非线性动力学回归计算,分别得到两个阶段热分解反应的动力学参数Ea、logA及其最概然机理。

二甲基取代五元瓜环与钾离子和钆离子的配位结构(英文)

利用X-射线单晶衍射技术表征了2个二甲基取代五元瓜环(DMeQ[5])与金属离子形成的配合物的晶体结构,2个配合物分别为{[K2(H2O)3DMeQ[5]}I2.5H2O(1)和{[Gd(H2O)3][K(H2O)][(NO3)@DMeQ[5]]}(NO3)3.5H2O(2)。与DMeQ[5]和钆离子形成的配合物的结构不同的是,配合物1和2中每个DMeQ[5]端口的所有羰基氧原子都和钾离子或钆离子配位,形成全封闭结构。

环戊基全取代六元瓜环与钾离子配合物的合成及其结构表征

金属与瓜环的配位化学是瓜环化学的主要研究内容之一。本文主要研究了环戊基全取代六元瓜环(Cy P6Q[6])与K+的配合物的合成,并利用X-射线单晶衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明:K+与Cy P6Q[6]的两个端口配位,形成了分子胶囊结构。相邻的瓜环通过与[Zn Cl4]2-的偶极作用,形成平面堆积结构,最后形成三维超分子自组装实体。

全取代环戊基六元瓜环晶体制备及其晶体结构研究

研究了对全取代环戊基六元瓜环(CyP6Q6)与结构诱导剂ZnCl_2在稀盐酸条件下长的晶体进行X-射线单晶衍射分析。通过实验得到一个新的晶体,其结构表明,晶体属于斜方晶系,空间群为P21/n,a=27.599(7),b=17.393(7),c=18.265(5),α=90.00°,β=93.369(6)°,γ=90.00°,Z=4,R=0.046,其中结构中出现了蜂巢效应并且形成了较大的孔道。

两种部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构(英文)

本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客体包结配合物;而1,2,4-六甲基五元瓜环(HMeQ[5])与钠离子配位形成包结一个水分子的"分子胶囊","分子胶囊"之间通过氢键自组装形成一维的超分子长链。

新型固相微萃取涂层材料的制备及其在迷迭香挥发性成分检测分析中的应用

利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制备了PDMS/Q[5](OH)_(10)新型涂层。采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析分别对涂层组织形貌、结构特点以及热稳定性进行了检测。结果表明该涂层具有较大的表面积,良好的热稳定性(360℃)和较长的使用寿命。将该涂层制备成固相微萃取纤维,联用气相色谱-质谱技术对迷迭香的挥发性成分进行了分析,并用面积归一法测定其相对含量。优化的萃取条件为:萃取温度80℃,萃取时间45 min,样品质量0.200 0 g。在此条件下,鉴定出迷迭香中的25种挥发性成分,含量较高的成分为1,8-桉叶素、樟脑和α-蒎烯。将自制纤维与商用纤维(PDMS/DVB/CAR)的萃取效果进行了对比,从萃取成分的数量和含量来看,自制纤维的萃取效果和商用纤维相当,说明自制的固相微萃取纤维可用于植物中挥发性成分的快速检测分析。